高速逆流色谱常用基本溶剂体系
高速逆流色谱常用基本溶剂体系表被分离物质种类基本两相溶剂体系辅助溶剂非极性或弱极性物质正庚（己）烷-甲醇氯烷烃正庚（己）烷-乙睛氯烷烃正庚己烷-甲醇（或乙睛）-水氯烷烃中等极性物质氯仿-水甲醇、正丙醇、异丙醇乙酸乙酯-水正己烷、甲醇、正丁醇极性物质正丁醇-水甲醇、乙酸上表中是根据被分离物质的极性列出一些基本的可供参考的溶剂体系，它包括非水体系和含水体系。溶剂系统的选择对于HSCCC分离十分关键。遗憾的是到目前为止溶剂系统的选择还没有充分的理论依据，而是根据实际积累的丰富经验来选择。通常来说，溶剂系统应该满足以下要求：溶剂系统不会造成样品的分解或变性样品中各组分在溶剂系统中有合适的分配系数，一般认为分配系数在0.2-5的范围内是较为合适的，并且各组分的分配系数值要有足够的差异，分离因子最好大于或等于1.5；溶剂系统不会干扰样品的检测；为了保证固定相的保留率不低于50%，溶剂系统的分层时间不超过30秒；上下两相的体积比合适，以免浪费......阅读全文
正相型和反相型固相萃取中常用溶剂的性质
正相型和反相型固相萃取中常用溶剂的性质极性溶剂强度溶剂是否溶于水非极性 极性 强反相 弱反相 弱正相 强正相正己烷否异辛烷否四卤化碳否三卤甲烷否二卤甲烷否二卤甲烷是乙醚否乙酸乙酯差丙酮是乙腈是异丙醇是甲醇是水是乙酸是
色谱柱中的溶剂瓶流动相会排干吗？
很多做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗? 事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
液相色谱仪的柱效率和溶剂效率
液相色谱仪的色谱理论主要包括柱效率和溶剂效率两方面的问题。一、柱效率：柱效率是指溶质通过液相色谱仪色谱柱后其区域宽度增加了多少。柱效率与溶质在两相中的扩散和传质情况有关，是所谓色谱的动力学过程。柱效率常以理论塔板数或理论塔板高度表示。要提高柱效率，得改善色谱柱性能和操作条件。二、溶剂效率：溶剂效率是
药品残留溶剂分析专用气相色谱仪*
药品残留溶剂分析专用气相色谱仪经过技术革新，新一代产品、彩色液晶中英文显示，全数字化参数操作集合国内同类型仪器优点，采用氢火焰离子化检测器（FID），根据实际分析选择合适的药品残留溶剂专用色谱柱，使用顶空-气相色谱检测方法，对药品残留溶剂进行快捷的分析。GC7980A-F药品残留溶剂分析专用气相色谱
色谱仪分析的柱效率和溶剂效率
色谱仪分析理论主要包括柱效率和溶剂效率两方面的问题。一、柱效率：柱效率是指样品通过色谱仪色谱柱后其区域宽度增加了多少，与样品在两相中的扩散和传质情况有关，是色谱分离过程中动力学因素决定的分离效率，是所谓色谱动力学过程。柱效率又称柱效能。柱效率通常以理论塔板数或理论塔板高度表示。对单个样品组分而言，常
塑料包装溶剂残留的色谱分析
合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中，若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等，将会危害人们的身体健康，影响食品口味。日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋”事
高效液相色谱仪流动相溶剂的要求
高效液相色谱仪流动相为溶剂，既有运载作用，又和固定相一样，参与对组分的竞争，因此溶剂的选择对分离十分重要。一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。二、溶剂要与检测器匹配：1、对于紫外吸收检测器，应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，
高效液相色谱仪流动相溶剂的要求
高效液相色谱仪流动相为溶剂，既有运载作用，又和固定相一样，参与对组分的竞争，因此溶剂的选择对分离十分重要。一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。二、溶剂要与检测器匹配：1、对于紫外吸收检测器，应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
高效液相色谱仪用什么溶剂比较合适？
HPLC样品的浓度取决于您分析的样品。他的反应是高还是低？测试项目是杂质检测或内容检测。如果使用该物质，则浓度通常较高，因为检测到小的杂质。根据响应值的差异来确定浓度，具体操作可以制成不同浓度，进行比较，确定，一般选择浓度为样品限量的200倍，含量，定量限20-100时间可以。普通柱注射量大于10u
液相色谱进溶剂空白是什么意思？
进溶剂空白进溶剂空白很好理解，指进空白溶剂；进空针指的是仪器空运行一针，相当于运行一针流动相，不是指进空白溶剂，也不是指拿下色谱柱接两通进样。
液相色谱溶剂峰空白峰的概念区分
溶剂峰&空白峰 溶剂峰，顾名思义就是溶解样品溶剂出的峰。如样品用甲醇溶解，单独进甲醇溶剂的峰即是溶剂峰。 空白峰和溶剂峰这两个概念经常被分析工作者混淆，但严格来说，空白峰指的是样品基质本底的出峰情况（即空白基质样品），并不仅仅指溶剂峰。若是简单的小分子极性化合物，溶剂峰和空白峰在谱图
高效液相色谱仪溶剂流动相的纯化
分析纯和优等纯溶剂在许多情况下都能满足高效液相色谱仪的要求，但不同的色谱柱和检测方法对溶剂的要求不同。目前，用于高效液相色谱仪分析的纯色谱溶剂，除甲醇外，大多为分析纯，有时需要通过去除紫外杂质、脱水、蒸馏等方法进行提纯。1.乙腈是常用的溶剂。对纯乙腈的分析中含有少量的丙酮、丙烯腈、丙烯酸酯、恶唑化合
效液相色谱仪流动相溶剂的要求
高效液相色谱仪流动相为溶剂，既有运载作用，又和固定相一样，参与对组分的竞争，因此溶剂的选择对分离十分重要。 一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。 二、溶剂要与检测器匹配： 1、对于紫外吸收检测器，应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。 溶剂的紫外截止波
HILIC色谱柱的清洗溶剂选择看过来！
一般而言，HILIC色谱柱用淋洗液保存即可。若需要长时间保存，需要向柱内泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用无孔接头将柱子两端堵死，放在通风干燥处保存。短时间不用，建议每周开机一次。 当色谱柱被玷污后，柱效会有所下降，保留时间缩小，分离度下降。清洗时，将色谱柱与抑制器分离，让废液直接排出流速不宜过
常用色谱法介绍薄层色谱法
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
常用色谱法介绍－离子色谱法
离子色谱法(IC)是利用离子交换原理,连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。分析阳离子时，分离柱填充低容量的阳离子交换树脂，用盐酸溶液做淋洗液。
常用色谱法介绍亲和色谱法
亲和色谱法（ affinity chromatography），将相互间具有高度特异亲和性的二种物质之一作为固定相，利用与固定相不同程度的亲和性，使成分与杂质分离的色谱法。
常用色谱法介绍置换色谱法
样品加载到色谱柱上后，用含有一种比样品组分保留作用更强的化合物(顶替剂或置换剂)的流动相洗脱，而将样品组分置换流出色谱柱的分析方法。
常用色谱法介绍电色谱法
电色谱是化学学科的分析化学专业的色谱分析类中的一种新兴分析技术。全称为毛细管电色谱（Capillary Electrochromatography),简称CEC.公认的现代CEC的鼻祖是美国北卡大学的Jorgenson教授，其在20世纪80年代初期在美国分析化学杂志上发表了关于CEC的第一篇文章。在
液相色谱中常用的色谱柱填充剂
液相色谱中常用的色谱柱填充剂;常见的柱填料是化学键合硅胶反相色谱系统采用非极性填料常用的是十八烷基硅烷键合硅胶，也使用了辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶如氰基键合硅胶和氨基键合硅胶相色谱系统使用极性填料，通常的填料是硅胶等离子交换色谱系统采用离子交换填料,分子排阻色谱采用凝胶或聚合物多孔微球
常用色谱法介绍－纸色谱法
纸色谱法(filter paper chromatography)指的是把一种溶剂固定在固体的支持物(固定相) 上，由于滤纸纤维对水有较强的亲和力，一般能吸附其自身质量22%的水，其中，6%的水以氢键与纤维素牢固结合，这些水即称为固定相。被水饱和的有机相(如正丁醇乙醚水系统) 为流动相。当流动相从含
常用色谱法介绍反相色谱法
反相色谱法（英语：Reversed-phase chromatography，RPC）反相色谱法(IGC)一反普通气相色谱的测定方式。以被测的高分子为固定相、以惰性气体为流动相，为了测定需要，在流动相中加入一些探针分子，它们是挥发性的低分子。将探针分子注入气化室气化后，由载气带入色谱柱，测定它们在两
色谱柱的选择和色谱泵常用的材质
色谱柱参数及其意义，选择色谱柱时应考虑不同色谱柱参数的影响，以下内容对色谱柱的参数进行分析。 1、色谱柱尺寸 较长的色谱柱组分保留较强，运行时间较长，柱效更高，分离度效果更好。在实际工作中应综合衡量运行时间和柱效，选择长度适宜的色谱柱。例如含量测定、溶出检测对于分离的要求较低，可选
6号溶剂残留,植物油,气相色谱法,食用油中溶剂残留
一． 分析原理将 植 物 油试样放人密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注人气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。 二．仪器及材料1．气相色谱 植物油中6号溶剂残留气相色谱分析a）.氢焰检测器（FID） b）.气源： 氮气，氢气，空气。2．数据处理：N2000工作站及电
实验室分析方法气相色谱溶剂萃取技术加速溶剂萃取
加速溶剂萃取（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是一种相对较新的自动化液-固萃取技术，和传统的液固萃取技术相比，具有较高的萃取效率和较少的溶剂消耗。萃取溶剂的选择范围也更广，除有机溶剂外，水和缓冲盐也可用作萃取溶剂。尤其是能够同时自动化处理多个样品，更好满足现代仪