高效色谱仪色谱柱的总分离效能指标
根据高效色谱仪塔板理论，有效理论塔板数n有效是衡量柱效能的指标，表示样品组分在高效色谱仪色谱柱内的分配次数。但样品中各组分，特别是难分离物质对（即物理常数相近，结构类似的相邻组分）在一根色谱柱内能否得到分离，取决于各组分在固定相中分配系数的差异，也就是取决于固定相的选择性，而不是分配次数的多少。柱效能不能说明难分离物质对的实际分离效果，选择性无法说明柱效率的高低。因此，必须引入一个既能反映柱效能，又能反映柱选择性的指标，作为色谱柱的总分离效能指标，来判断难分离物质对在色谱柱中的实际分离情况，这一指标就是分离度R。 分离度R是相邻两组分色谱峰的保留时间之差与两组分色谱峰峰底宽度平均值的比值。即： ......阅读全文
怎样选择高效液相色谱柱保护柱不会影响分离分析？
高效液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁，对于大部分分析工作来说，一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是，如果样品较脏，或工作中发现经常要更换25px的保护柱，那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多，则其保护性能越好，当然随着保
总烃色谱仪的性能特点和技术指标
在线自动色谱仪GS-101C：它工作可靠，使用方便，具有广泛应用前景。 性能特点： ★智能温度控制仪，PID调节 ★ FID使用专用微电流放大器，灵敏度高 ★ 任何一路温度超限将报警并自动断电保护 ★ 提供0-20ppm、0-200ppm、0-2000ppm检测范围 ★ 2线制4—2
高效液相色谱仪色谱柱的填料及正相色谱柱的使用方法
高效液相色谱仪色谱柱的填料： 在填料和流动相之间进行液相色谱柱分离。液相色谱柱的分类取决于填料的类型。 正相柱：硅胶主要用作柱填料。按形状可分为无定形和球形两种，其粒径在3-10um之间另一种正相填料是硅胶表面键合-CN，-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶 反相柱：硅胶表面结合十八
高效液相色谱柱的分离效果取决于色谱柱制备和操作条件
色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70 kg/cm2 时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛光相同。还有
超高效液相色谱柱－可以在高效液相色谱仪使用吗
完全可以，我们实验室就是用的超高惰性的色谱柱用在安捷伦1200上，只是压力会变得比较大，只要不超过仪器的压力上限就可以了。
高效毛细管电色谱仪电色谱柱的制备
高效毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细
影响高效液相色谱仪色谱柱寿命的三大因素
在使用液相色谱柱期间，固体颗粒污染、pH值和强保留材料污染是影响色谱柱寿命经常遇到的因素。一、固体颗粒物质固体颗粒：空气中的粉尘、流动相中的固体颗粒、样品中的固体颗粒、泵和密封圈的磨损、管道的老化都是固体颗粒的来源。很多来源是压倒性的，特别是泵和密封圈的磨损，这使得人们无处逃脱。高效液相色谱仪制造商
柱温对液相色谱仪分离度的影响
柱温箱是用在液相色谱仪分析中控制色谱柱的温度保持恒定的一种温控仪器，它可以精确而稳定的控制色谱分析柱的稳定性，有利于提高色谱管柱的灵敏度，改善谱峰的分离度，加快分离速率，缩短分析时间，确保分析结果的准确性和再现性。 对于液相色谱来说，柱温升高可加快分离过程，但因样品保留时间不稳将增加检测工作的
液相色谱仪柱温对分离度的影响
对于液相色谱来说，柱温升高可加快分离过程，但因样品保留时间不稳将增加分析工作的麻烦，分辨率也可能下降；相反，当柱温低时，分辨率提高，但分离过程时间会加长，因为在温度低的情况下，流动相黏度增加会延长分析时间，增加泵的磨损，同时，溶解度相对下降会出现缓冲盐结晶而堵塞泵、 进样阀、管道、色谱柱的现象，杂质
高效液相色谱仪按分离机理的分类
高效液相色谱法按分离机理的不同可分为以下几类： （一）吸附色谱法（adsorptionchromatography）以吸附剂为固定相的色谱方法称为吸附色谱法。使用zui多的吸附色谱固定相是硅胶，流动相一般使用一种或多种有机溶剂的混合溶剂。在吸附色谱中，不同的组分因和固定相吸附力的不同而被分离。
高效气相色谱仪色谱柱性能迅速退化问题
高效气相色谱仪色谱柱性能迅速退化指高效气相色谱仪色谱柱性能迅速退化，导致样品分离效果变差。色谱柱性能迅速退化问题分析和解决方案如下： 一、排除载气被污染和泄漏等，检查各种气体的流量设置是否正确。 二、检查是否由于样品中的有害物质引起色谱柱性能退化。 三、某些色谱柱（如PLOT）在较大压力变化
高效毛细管电色谱仪电色谱柱技术
高效毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管
液相色谱仪色谱柱的主要性能指标
液相色谱仪色谱柱的主要性能指标有柱型、柱选择性和柱效等。一、柱型：目前，液相色谱常用标准柱型的柱内径为3.9mm和4.6mm，柱长为20～25cm，柱流动相的体积流速为1mL/min左右，填料颗粒度5～10um，柱效为7000～10000理论塔板数/m。色谱柱发展的趋势，一方面是减少颗粒度（3～5u
色谱仪分析的塔板理论概述
色谱仪分析的塔板理论是将色谱仪的分离过程比拟成蒸馏过程，把连续的色谱分离过程分成多次平衡过程的重复。一、色谱仪塔板理论的假设：1、在色谱柱内一小段长度H内，组分可以在两相之间迅速达到平衡，这一小段柱长称为理论塔板高度H。2、以气相色谱仪为例，载气进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进气为一个塔
色谱分离柱的选择
气相色谱法作为一种非常优异的分析方法的主要原因，就是其具有对多种气体成分(尤其是复杂气体混合物)先进行逐一分离，然后再鉴定的功能。而被测成份的分离功能是色谱分离柱来完成的。因此，色谱柱的选择是关系到能否检测出被测成份的关键环节。如果色谱柱不能把被测成份(包括已知成分和未知成分)一一分开，则检测
高效液相色谱仪与气相色谱仪技术指标的差别
高效液相色谱仪与气相色谱仪的进样方式、流动相、流动相与样品的作用、流动相粘度、流动相流动压力、固定相粒度、柱温、样品回收和应用范围等技术指标的差别如下：一、进样方式：1、高效液相色谱仪：样品制成溶液。2、气相色谱仪：样品需加热气化或裂解且不分解。二、流动相：1、高效液相色谱仪：可选用不同性质的各种溶
色谱柱分离原理
原理很简单，就是相似相溶的原理，相溶的停留时间长，极性不相溶的仪时间短。
色谱柱分离经验
色谱柱子可以分为：加压，常压，减压。 压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。 减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的
色谱柱分离经验
柱子可以分为：加压，常压，减压。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂
色谱柱分离经验
色谱柱可以分为：加压、常压、减压色谱柱。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶
高效液相色谱仪色谱柱容易发生问题的内在原因
色谱柱是高效液相色谱仪zui主要的部件，柱效的好坏直接影响目标化合物的分析和检测。但在高效液相色谱分析中，容易发生柱堵塞引起系统压力过高、柱效低引起峰拖尾和变宽、柱污染和损坏导致鬼峰等问题，出现这些问题的内在原因有硅羟基的死吸附、重金属的存在、碳流失、缓冲液中盐的析出和色谱柱变干等。一、硅羟基的
高效液相色谱仪色谱柱的填充物如何添进去？
1.所有材料均达到规定温度。2.用所需的溶液冲洗柱底部以除去气泡，并确保柱网下没有气泡关闭色谱柱出口，并将1-2cm的缓冲液留在柱管中。3.温和重悬填充物。4.估计需要的悬浊液（重悬的填充物）总量。5.向塔中加入所需体积的混合物，并用玻璃棒排干，以免产生气泡。6.立即用该栏填充缓冲区。7.安装立柱顶
高效液相色谱仪的色谱柱堵了后会有什么反应
正常情况下先是柱压升高，接着是出现反渗漏现象（一般是接口特别是密封圈）就是漏液。如果泵设定最大值压力的话，那么泵就会自动停机，如果没有设定的话，那么就漏液啊，柱子损坏啊什么问题都来了
液相色谱仪中高效液相色谱柱的管理及维护
高效液相色谱柱的管理列管理制定并严格执行色谱柱管理的标准操作程序每个新采购的色谱柱必须登记包括：生产公司、商品名称、型号、规格、采购时间、启动时间、单价、柱保护液等。柱的分类和储存、硅胶柱、化学键合硅胶柱、氰化物或氨基柱、离子交换树脂柱和凝胶柱各使用一个柱盒，并在柱盒上标明类别。装在带有列说明的小袋
高效液相色谱仪中的色谱柱每次用完都要清洗吗？
这不是一个需要清理的问题，这取决于您的移动阶段是什么。一般来说，缓冲盐常用于高效液相色谱仪（高效液相色谱法）。盐对柱的危害更大。如果盐卡在柱里，柱就死了。所以我们得把它冲出来。最好是每次都冲干净。如果你的高效液相色谱仪色谱柱的流动阶段没有盐，就没有必要冲洗,冲洗方法,反柱最好保存在纯甲醇或乙腈中,但
高效液液分配色谱仪色谱柱的性能参数
一、柱内径： 色谱柱内径大小影响色谱柱的效率、保留时间和柱容量。较小的内径有较小的柱流失和较小的柱容量。 1、填充柱内经： 一般为2～4mm。 2、毛细管柱内经： 一般为0.1～0.8mm。（1）0.25mm：用于分流－不分流进样或柱上进样，前提是被测物
通过色谱过程分离机制看高效液相色谱仪分类
高效液相色谱仪中包括多种分离方式。从不同的角度出发，可以得到不同的分类结果。按色谱过程的分离机制，可将液相色谱法分为吸附色谱、分配色谱、空间排阻色谱、离子交换色谱及亲和色谱等类别。根据流动性与固定相极性的差别，也可分为正相色谱和反向色谱两种模式。流动性极性大于固定相极性时，称为反向色谱;反之，称
高效液相色谱的色谱柱
填料和流动相的组分应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用
反相高效液相色谱柱可在任意pH值均可实现高效分离
在建立方法时，改变流动相的pH值是一个非常有效的工具，尤其在分离一些中性胺类化合物或者在碱性条件下分离其他的有机碱类化合物。 尽管近年来有宣称硅胶基C18色谱柱在碱性pH条件下能够稳定工作，但是所有的硅胶基C18色谱柱在pH>6是测量性能均有所下降，相比在理想条件下使用，色谱柱的使用寿命也显著缩短。
柱温箱对液相色谱仪分离度的影响
柱温箱是用在液相色谱仪分析中控制色谱柱的温度保持恒定的一种温控仪器，它可以精确而稳定的控制色谱分析柱的稳定性，有利于提高色谱管柱的灵敏度，改善谱峰的分离度，加快分离速率，缩短分析时间，确保分析结果的准确性和再现性。对于液相色谱来说，柱温升高可加快分离过程，但因样品保留时间不稳将增加检测工作的麻烦，分