高效色谱仪分析中引起色谱峰扩展的因素
高效色谱仪分析中色谱峰扩展程度取决于样品组分在色谱柱内平衡分配的次数，引起色谱峰扩展的因素有柱内因素和柱外因素等。色谱峰扩展的总方差等于柱内因素、柱外因素和其它因素的方差之和，即：σ2总 = σ2柱内 + σ2柱外 + σ2其它。一、柱内因素： 由色谱速率理论方程可知，引起色谱峰扩展的柱内因素有组分分子在色谱柱内运行的涡流扩散、分子扩散、传质阻力和色谱柱几何尺寸。 1、涡流扩散： 当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线运动。由于样品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色谱柱中的运......阅读全文
如何解决液相色谱仪进样阀引起的鬼峰
一般进样阀上的鬼峰都是因为没有洗干净导致的。最简单的办法就是换一个定量环。然后其他的地方全部拆开，清洗部件。不过如果没有拆过六通的经验，就不要拆了。因为内部的构造有点儿复杂，万一装不上就比较麻烦了。不会拆的话，你只能用5ml或者10ml的大号进样针大量地推注清洗，而且每次推一管就要上下搬进样阀一两次
影响高效液相色谱仪色谱柱寿命的三大因素
在使用液相色谱柱期间，固体颗粒污染、pH值和强保留材料污染是影响色谱柱寿命经常遇到的因素。一、固体颗粒物质固体颗粒：空气中的粉尘、流动相中的固体颗粒、样品中的固体颗粒、泵和密封圈的磨损、管道的老化都是固体颗粒的来源。很多来源是压倒性的，特别是泵和密封圈的磨损，这使得人们无处逃脱。高效液相色谱仪制造商
高效液相色谱仪的峰拖尾怎么办
A、峰拖尾原 因 解决方法1、筛板阻塞 a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷 填充色谱柱3、干扰峰 a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误 调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反应 a、加入
影响高效气相色谱仪静态顶空进样分析的因素
影响高效气相色谱仪静态顶空进样分析的因素有样品性质、样品量、平衡温度、平衡时间、顶空样品瓶和密封盖等。 一、样品性质： 静态顶空进样分析最大的优点是不需对样品作复杂的处理，而直接取其顶空气体进行分析，但样品性质仍然对分析结果有直接影响。样品是指置于顶空样品瓶中的原样品，而非进入气相色谱仪的挥
液相色谱仪分析中色谱峰的双峰问题解决办法
长期使用后的色谱柱，如果有杂质进入就会使色谱柱入口处的固定相“板结”并在流动相所产生的高压作用下，形成柱头的塌陷被分析的样品组分的正常色谱峰就变成了双峰，这时可按下述方法来修复色谱柱,首先将柱头的紧固螺母旋下，这时就会发现柱头内的固定相已被压缩进去了，严重时可缩进10mm以上，在这种情况下，我们可用
高效凝胶色谱仪分析技术
高效凝胶色谱仪分析中不具有分配、吸附和离子交换作用，是基于样品分子尺寸和形状不同实现分离的。一、工作原理： 小分子可以扩散到凝胶空隙中通过，出峰zui慢。 中等分子只能通过部分凝胶空隙，中速通过。 大分子被排斥在外，出峰zui快。二、固定相：
色谱仪出怪峰故障分析
色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品，高分子材料的某种含量的分析，凝胶色谱还可以测定高分子材料的分
如何分析高效液相色谱仪的色谱图？
事实上高效液相色谱仪色谱图，以简单的方式，是以时间为横坐标，电信号为纵坐标的二维图谱。在高效液相色谱法中，可以简单地想象固定相是一种多孔的、海绵状的、圆柱形的结构，样品在其中进出。因为每种物质的吸附能力不同，所以该距离将在色谱图中绘制。分析高效液相色谱仪色谱图方法:在手动采样步骤中，配置流动相，将针
高效液相色谱仪在环境污染分析中的应用
高效液相色谱仪在环境污染分析中的应用 环境污染是指自然地或人为地向环境中添加某种物质而超过环境的自净能力而产生危害的行为，由于人为因素是环境的构成或状态发生变化，环境素质下降，从而扰乱和破坏了生态系统和人类的正常生产和生活条件的现象。在环境分析中，高效液相色谱仪起着重要的作用，大部分有机污染物都能
高效液相色谱仪分析中待测样品的制备流程
高效液相色谱仪分析中待测样品的制备流程高效液相色谱仪分析样品的种类繁多、物理形态广泛、组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的制备。高效液相色谱仪分析样品的制备包括预处理、提取、净化和浓缩等过程。 一、预处理： 1、固体样品：含水较低，粉碎过筛。
如何清洁高效液相色谱仪中的色谱柱
高效液相色谱仪维护保养规程 一、检测器的维护和保养 1. 检测器是高效液相色谱仪器的数据收集部分，由很多的电子和光学元件组成。禁止拆卸更动仪器内部元件防止损坏或影响准确度。 2. 仪器内部的流通池是流动相流过的元件，样品的干净程度和微生物的生长都可能污染流通池，导致无法检测或检测结果不准，
气相色谱仪中色谱峰定性方法分享
气相色谱仪的定性分析就是要确定色谱图中每个色谱峰究竟代表什么组分，因此必须了解每个色谱峰位置的表示方法及定性分析的方法。接下来，小编就为大家讲解一下气相色谱仪每个色谱峰位置定性的常用方法 纯物质对照法对组成不太复杂的样品，若欲确定色谱图中某一未知色谱峰所代表的组分，可选择一系列与未知物组分相接近的标
色谱仪的色谱峰简述
色谱仪的色谱峰是指色谱仪色谱柱流出组分通过检测器时所产生的信号的微分曲线。理论上讲色谱峰应该是对称的，符合高斯正态发布，实际上一般情况下色谱峰都是不对称的，主要有以下几种情况：1、前延峰：前沿平缓后部陡起的不对称色谱峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平缓的不对称色谱峰。3、交叉峰：两种组分没有完全分开而重
色谱仪的色谱峰简述
色谱仪的色谱峰是指色谱仪色谱柱流出组分通过检测器时所产生的信号的微分曲线。理论上讲色谱峰应该是对称的，符合高斯正态发布，实际上一般情况下色谱峰都是不对称的，主要有以下几种情况：1、前延峰：前沿平缓后部陡起的不对称色谱峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平缓的不对称色谱峰。3、交叉峰：两种组分没有完全分开而重
气相色谱中半峰宽受的影响因素
气相色谱中半峰宽受的影响因素是测酒精含量吧，白酒成份十分复杂，但是掌握其中几个重要成份（乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯等）的含量就可以指导勾酒师控制白酒的品质，同时明了白酒酿造工艺中产生的一些有害物质（甲醇、杂醇油等）的量使白酒产品真正健康。采用DNP的填充柱，氢火焰离子化检测器检测，乙酸正
高效液相色谱仪峰面积之间差多少是合格的
相对标准偏差RSD≤2.0%，这个数值就算是合格的。不可能说差100，或者差200，峰面积如果是10000，差100也就相差1%，那如果峰面积是100，相差100就差了100%了。相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/平均值*100SD可以用excel里面的公式STDEV求得，平均值就是公式AV
液相色谱仪进样阀引起的样品残留峰的解决办法
液相色谱仪出现进样阀引起的样品残留峰时，可以做如下操作： 进样空白溶液注射会产生前一次样品溶液注射的峰，首先冲洗针管。然后按照样品分析的方式采用部分充填或完全充填方式注射空白溶液。1 如果波峰消失，是由于针管被前一种样品溶液污染。在进样时随着注射器的插入针管被带入定量环。冲洗步骤已对针管进
关于液相色谱仪峰分叉的故障分析
⑴色谱柱被污染； ⑵柱头填料塌陷。 处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种
液相色谱仪峰分叉的分析和解决
⑴色谱柱被污染； ⑵柱头填料塌陷。 处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种
高效液相色谱仪分析样品的制备
高效液相色谱仪分析样品的种类繁多、物理形态广泛、组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的制备。高效液相色谱仪分析样品的制备包括预处理、提取、净化和浓缩等过程。一、预处理：1、固体样品：含水较低，粉碎过筛。含水量较高，取使用部分烘干后，粉碎过筛。2、液体样品：搅
高效液相色谱仪分析的定性方法
高效液相色谱仪分析过程中影响溶质迁移的因素较多，同一组分在不同色谱条件下的保留值相差很大，即便在相同的操作条件下，同一组分在不同色谱柱上的保留也可能差别很大，因此，高效液相色谱与气相色谱相比，定性的难度更大。 高效液相色谱仪分析中常用的定性方法有利用已知标准样品定性、利用检测器的选择性
高效液相色谱仪分析的定性方法
高效液相色谱仪分析过程中影响溶质迁移的因素较多，同一组分在不同色谱条件下的保留值相差很大，即便在相同的操作条件下，同一组分在不同色谱柱上的保留也可能差别很大，因此，高效液相色谱与气相色谱相比，定性的难度更大。高效液相色谱仪分析中常用的定性方法有利用已知标准样品定性、利用检测器的选择性定性和利用紫外检
高效色谱仪的定性分析方法
高效色谱仪定性分析的依据是物质的保留行为，定性分析方法主要有利用物质的保留行为定性、利用化学反应定性、与质谱和红外结合定性等。一、利用物质的保留行为定性： 1、用已知对照定性：（1）比较保留值法：在相同色谱条件下，比较样品中各组分与已知物的保留值。（2）峰高增加法：把已知物加到样品中，
高效液相色谱仪分析的定性方法
高效液相色谱仪分析过程中影响溶质迁移的因素较多，同一组分在不同色谱条件下的保留值相差很大，即便在相同的操作条件下，同一组分在不同色谱柱上的保留也可能差别很大，因此，高效液相色谱与气相色谱相比，定性的难度更大。 高效液相色谱仪分析中常用的定性方法有利用已知标准样品定性、利用检测器的选
高效色谱仪分析的展开方法
高效色谱仪分析的展开方法有洗脱法、顶替法和迎头法。一、洗脱法： 1、工作原理： 组分与固定相之间的作用力＞流动相与固定相之间的作用力。 流动相在固定相上的吸附或溶解能力比样品组分中任何一个组分的吸附或溶解能力要弱得多。由于各组分在固定相上的吸附或溶解能力不同，
气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法
气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法：一、可能原因：衬管和色谱柱被污染，有活性点。 处理方法：清洗，更换（如有必要）。二、可能原因：衬管和色谱柱安装不当，存在死体积。 处理方法：重新安装。三、可能原因：色谱柱柱头不平。 处理方法：用金刚砂切割，使之平。四、
高效气相分析色谱仪分类
高效气相分析色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室高效气相分析色谱仪和工业高效气相分析色谱仪。2、按色谱柱形状可分：填充柱高效气相分析色谱仪和毛细管柱高效气相分析色谱仪。3、按固定相性质可分：硅胶固定相高效气相分析色谱仪和化学键合固定相高效气相分析色谱仪等。4、按分离化合物的特点可分：同系物高
高效液相分析色谱仪分类
高效液相分析色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室高效液相分析色谱仪和工业高效液相分析色谱仪。2、按色谱柱形状可分：填充柱高效液相分析色谱仪和毛细管柱高效液相分析色谱仪。3、按固定相和流动相的极性大小可分：正相高效液相分析色谱仪和反相高效液相分析色谱仪。4、按检测器属性可分：质量型高效液相分析
高效液相色谱仪在农药残留超标分析检测中的应用
农药是农业生产中必不可少的化学产品，农药残留超标则是农药广泛使用带来的副作用。但农药残留与农药残留超标不同，几乎所有生长过程中使用过农药的农产品都会有农药残留，但在国家标准范围内的农药残留是国家许可的，食用后对人体无害；只有农药残留剂量超过国家标准的农产品才会在食用后对人体造成伤害；在日常生
高效液相色谱仪中的泵贵吗？
高效液相色谱仪是实验室不可缺少的分析仪器之一，由采样系统、高压输液系统和检测系统、分离系统和记录系统组成。在分析前，将合适的高效液相色谱仪的色谱柱和流动相、泵开启、冲洗柱和其它柱平衡，基线呈直线状，用微量注射器将样品注入样品口，使流动相进入高效液相色谱仪的色谱柱进行分离，分离后的组分依次流入检测器的