高效色谱仪分析中引起色谱峰扩展的因素
高效色谱仪分析中色谱峰扩展程度取决于样品组分在色谱柱内平衡分配的次数，引起色谱峰扩展的因素有柱内因素和柱外因素等。色谱峰扩展的总方差等于柱内因素、柱外因素和其它因素的方差之和，即：σ2总 = σ2柱内 + σ2柱外 + σ2其它。一、柱内因素： 由色谱速率理论方程可知，引起色谱峰扩展的柱内因素有组分分子在色谱柱内运行的涡流扩散、分子扩散、传质阻力和色谱柱几何尺寸。 1、涡流扩散： 当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线运动。由于样品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色谱柱中的运......阅读全文
影响液相色谱仪（HPLC）分析结果的因素
.颗粒颗粒可以损坏泵和注射器。颗粒也可以堵塞色谱柱并且熔化它，这会导致回压增大。颗粒还会表现为另一种固相，可能改变样品的组分。2.有机物超纯水中的有机物可能影响色谱峰的分离度和积分、可能导致鬼峰、还可能改变固定相的选测性以及影响色谱基线。3.离子离子浓度的改变会影响分离结果，部分能吸收UV的离子会对
高效液相色谱仪在医药研究中的应用
高效液相色谱仪在医药研究中的应用 医药是人类生活中必不可少的，高效色谱法由于它的高选择性、高灵敏度等特点，已成为医药研究的有力工具。例如定性、定量测定人工合成药物的纯化成分，中草药有效成分的分离、制备以及纯度测定，人体血液和体液中药物的浓度、药物代谢物的测定，新型高效手性药物对应体含量的测定等。
气相色谱仪分析中峰拖尾和响应低甚至不出峰的主要原因
气相色谱仪分析中峰拖尾和响应低甚至不出峰的主要原因：一、系统污染或惰性下降：系统惰性不好对活性组分的峰形和响应的影响尤为明显。建议选用惰性优异的低流失色谱柱和色谱耗件。如果系统被污染，应及时对进样口和检测器进行维护。恢复被污染色谱柱的方法主要是将色谱柱的进样口端截去0.5～1m，根据样品来源做进一步
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（九）
J、进样口汽化室温度太低；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（二）
B、进样器污染或者汽化室的衬管堵塞；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（十一）
K、放大器不佳，电容充放电不好。
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（十）
J、进样口汽化室温度太低；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（四）
D、载气流速过高；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（六）
F、色谱柱安装不正确；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（八）
I、汽化室死体积过大；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（五）
E、载气系统漏气；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（七）
G、色谱柱严重流失或污染；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（三）
C、衬管未脱活，造成待测物被吸附后逐步释放；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（一）
前沿陡峭、后沿较前沿平缓的不对称峰，称为拖尾峰。气相色谱仪中， 常见的吸附色谱法（利用吸附表面对不同组分物理吸附性能的差别，而使之分离的色谱法称为吸附色谱法），如果吸附等温线为非线性，当进样试样量超过一定数量 时就会出现拖尾峰；分配色谱法（利用固定液对不同组分分配性能的差别而使之分离
高效液相色谱仪检测食品中危害物质
食品中危害物质的检测食品中有害物质主要可分为：农药、兽药残留；霉菌毒素；重金属；加工过程中高温或其它特殊条件下形成的致癌物质等。黄曲霉毒素普遍存在于多种谷物类食品当中，具有极强的致畸致癌作用，王君等用HyPersil ODS—C18色谱柱，测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2含量，该方法方便快
高效液相色谱仪含量测定中峰面积后的PV,PB,BB,BV,VV,VB,BX...
高效液相色谱仪含量测定中峰面积后的PV,PB,BB,BV,VV,VB,BX值都是什么意思？其原理是物质在特定波长下有吸收物质浓度与峰面积成正比。 也就是说，样品a/对照a =样品C/对照C是浓度，可以理解为C=质量（毫克）*纯度（％）/稀释倍数（毫升）。因此，当标准物质用于含量校准时，标准
高效液相色谱仪分析的作用可以分析出什么？
高效液相色谱仪主要针对紫外吸收液态有机化合物（不饱和有机化合物）的紫外吸收、定性定量分析和纯度分析。定性:是保留时间的特征峰 没有办法分析物质的结构，但是如果已知物质是x，则可以将待测物质与x标准物质进行比较 高效液相色谱仪的 色谱图显示保留时间一致，物质被确定为x，它主要用于鉴定试验中的高效液相
色谱仪色谱峰的对称性
色谱仪的进样量很小、样品浓度很低、在分配或吸附等温线的线性范围内的理想情况下，色谱峰的形状可近似地用高斯曲线描述。在实际的色谱过程中，样品从色谱柱中流出时，很少符合高斯分布，而是具有一定的不对称性，色谱峰的不对称程度用不对称因子As来定量。将10%色谱峰高处前半峰的宽度设为a，同高度处后半峰的宽度设
气相色谱中,半峰宽受哪些因素影响
在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离 影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类.化学方面的因素包括：1、内标物在样品里混合不好； 2、内标物和样品组分之间发生反应,3、内标物纯度可变等.载气流速是一个重要的影响因素,流速越大,偏离程度越大.
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
高效液相色谱仪检测出来的峰面积偏大怎么回事
峰面积偏大？你是和什么比峰面积偏大？对照品吗？峰面积偏大就代表浓度偏高。你先检查一下待测样品是不是浓度有点儿高了。现在天气热，如果样品存放时间长，溶剂又是有机溶剂，那么溶剂挥发之后，样品浓度就是会增大的。可以考虑样品冷藏保存。
高效液相色谱仪检测出来的峰面积偏大怎么回事
峰面积偏大？你是和什么比峰面积偏大？对照品吗？峰面积偏大就代表浓度偏高。你先检查一下待测样品是不是浓度有点儿高了。现在天气热，如果样品存放时间长，溶剂又是有机溶剂，那么溶剂挥发之后，样品浓度就是会增大的。可以考虑样品冷藏保存。
高效色谱仪分类
高效色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化验室高效色谱仪和工业高效色谱仪。2、按固定相物理状态可分：高效气液色谱仪、高效气固色谱仪、高效液液色谱仪和高效液固色谱仪。3、按流动相物理状态可分：高效气相色谱仪和高效液相色谱仪。4、按色谱柱形状可分：高效填充柱色谱仪和高效毛细管色谱仪。5、按分离原理可分
高效液相色谱仪
高效液相色谱仪主要有分析型、制备型和专用型三类。 一般由五个部分组成： 高压输液系统 —— 进样系统 —— 分离系统—— 检测系统 —— 数据处理系统 一. 高压输液系统 贮液装置、高压输液泵、过滤器、脱气装置等 1. 贮液器：贮液器用于存放溶剂。溶剂必须很纯
高效液相色谱仪
高效液相色谱仪(HPLC)是应用高效液相色谱原理，主要用于分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物的仪器设备。
高效液相色谱法相关词汇色谱峰
色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
高效色谱仪的色谱柱简介
色谱柱是高效色谱仪的分离系统，是高效色谱仪的核心部件之一。一、柱形状：1、填充柱：有U型和螺旋型，一般内径为2～4mm，长度为1～3m。2、毛细管柱：呈螺旋型，一般内径为0.2～0.5mm，长度为30～300m。二、柱材质：不锈钢管和玻璃管。三、柱固定相：1、气液色谱仪的柱固定相由载体和固定液组成。
高效液相色谱仪的色谱介绍
（high performance liquid chromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（high pressure liquid chromatography）、高速液相色谱（high speed liquid chromatography）、高分离度液相色谱（high re