半制备液相色谱层析系统使用基本步骤

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关,一般先上后下,下为检测器开关。3、检查流动相是否够,仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面,点击启动设置泵流速为10,此时仪器中应该有液体流出6、点击平衡然后点击每个波长和调整冲一段时间,待压力稳定后可以进样二、进样1、将进样器扭到load朝上,吸取一定量待分离液,快速注入,做过的是吸取0.2毫升。2、点击控制界面菜单栏中“运行控制”按钮—样品信息—设置信息存储路径(每次都要做)3、扭动进样器,使处于inload状态,保留时间开始计时4、接峰5、所有峰出来后,点击菜单栏中的中断—中断,准备重复进样三、关机1、点击中断后冲几分钟,将流速设为0,待压力为0后将吸头转移到甲醇中,并把流速设为102、冲到已经没有东西被冲下为止,一般需要半个小时。一般此时压力早已稳定。3、将流速设......阅读全文

液相制备色谱仪分类

液相制备色谱仪分类有多种。1、按分离规模可分:小型液相制备色谱仪和大型液相制备色谱仪。2、按分离对象的属性可分:有机液相制备色谱仪和无机液相制备色谱仪。3、按结构可分:台式液相制备色谱仪和落地式液相制备色谱仪。4、按操作压力可分:低压液相制备色谱仪、中压液相制备色谱仪和高压液相制备色谱仪。5、按用途

制备液相色谱技术与操作

在化学化工医药等广泛采用的层析法是最为典型的制备色谱。下面对制备色谱中的一些常用概念做一下介绍。 (1)分析色谱的目的,是分析出混合物中一个(或者几个)纯物质的含量。制备色谱的目的,是从混合物中得到纯物质。为了加快分离的时间与提高分离的效率,制备色谱的的进样品量很大,导致制备色谱柱子的分离负荷的相应

制备型液相色谱的分类

制备型加压液相色谱,按照色谱柱和样品量的大小,分为:(1)低压液相色谱;(2)中压液相色谱;(3)高压液相色谱;(4)快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠,没有统一、明确的标准。 快速色谱      柱压通常为2bar(或30psi)左右,对于那些容易分离的简单混合物,由于

制备型液相色谱系统

  制备型液相色谱系统是一种用于生物学、基础医学、预防医学与公共卫生学、药学领域的分析仪器,于2017年7月5日启用  技术指标  I. 系统泵及样品泵 1.1 系统泵: 流速:0.01–150ml/min *1.1.1 装柱可以双泵模式运行,达到0.01–300ml/min 1.2 样品泵:流速:

液相色谱柱制备工艺简述

液相色谱柱制备工艺简述不同品牌色谱柱制备工艺各异,但都可归纳为如下流程(以硅胶柱为例):硅烷化硅胶制备(四乙氧基硅烷脱乙基与聚合)→Si-OH 基暴露( 脱乙基,置换成H)→海绵状多孔硅胶构造(物理匀质过程)→官能团键合(各种官能团与Si-OH键合)→端基封口(对残余的Si-OH用小分子的氯-甲基、

液相色谱的制备拆分方法

制备规模的拆分方法通常是用于共价非对映异构体混合物的分离,在许多情况中,甚至通过快捷和简便的快速色谱技术(flash chromatography),用硅胶成功地拆分非对映异构体;而在这种情况下也只需将薄层层析(TLC)的展开系统稍做改动,就可以扩大到较大规模的柱层析拆分之中去。例如用棉酚(104)

高压液相制备色谱仪

  高压液相制备色谱仪是一种用于中医学与中药学、产品应用相关工程与技术领域的分析仪器,于2016年11月21日启用。  技术指标  Waters 2545 Binary Gradient Module,二元梯度制备泵。  主要功能  对液体中的成分进行定性定量分析,同时可对复杂相中的各种成分,特别是

制备液相色谱基础知识

制备液相色谱基础知识: 一、制备液相色谱理论发展简况  色谱法的分离原理是:溶于流动相( phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层

制备液相色谱基础知识

 一、液相色谱理论发展简况  色谱法的分离原理是:溶于流动相( phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。  色谱法最早是由俄

如何使用液相色谱

1.电源准备打开稳压器电源开关,须待电压指示至220V后,才能开启其他有关设备。2.LC-600高效液相色谱仪的准备试剂:三氟乙酸乙腈超纯水(Millipore超纯水)冰乙酸溶液配置:贮液瓶与流动相的准备A液0.1%三氟乙酸(三氟乙酸1ml,超纯水999ml)室温保存B液60%乙腈(乙腈600ml,

制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别

目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;分析型的目的是分析,测定含量或杂质。

制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别

目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;分析型的目的是分析,测定含量或杂质。

制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别

目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;分析型的目的是分析,测定含量或杂质。

制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别

目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;分析型的目的是分析,测定含量或杂质。

制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别

目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;分析型的目的是分析,测定含量或杂质。

分析型高效液相色谱和制备型高效液相色谱的区别

是的,两者有关也没关,制备液相一般是中药用的,差别在于精密度和载样量上,普通液相接上制备柱就是制备液相

制备液相色谱的技术指标

  二元泵在高达150 ml/min的流速下实现高压梯度溶剂混合;通过高灵敏度的2489紫外/可见光检测器对目标化合物进行鉴别与分离,改善线性范围以适应高浓度样品; 可使用内径不超过50 mm的色谱柱对从几毫克到几克不等的样品进行可靠纯化; 使用易于操作的ChromScope软件,具备样品组向导、层

高效液相制备色谱仪类型

高效液相制备色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分:化验室高效液相制备色谱仪和工业高效液相制备色谱仪。2、按灵敏性可分:微量高效液相制备色谱仪和痕量高效液相制备色谱仪。3、按结构可分:台式高效液相制备色谱仪和落地式高效液相制备色谱仪。4、按分离特点可分:高效高效液相制备色谱仪、高压高效液相制备色谱仪和

液相色谱进行制备有什么优点

以液相色谱进行制备时,分离条件温和,分离检测中 不会导致试样被破坏,且易于回收原物。液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成。液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相(或在惰性载体表面涂上一层液膜)、离子交换树脂或多孔性凝胶;流动相是各种溶剂。被分离混合物由流动相液体推动进入色谱柱。根据各

液相色谱进行制备有什么优点

以液相色谱进行制备时,分离条件温和,分离检测中 不会导致试样被破坏,且易于回收原物。液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成。液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相(或在惰性载体表面涂上一层液膜)、离子交换树脂或多孔性凝胶;流动相是各种溶剂。被分离混合物由流动相液体推动进入色谱柱。根据各

液相色谱进行制备有什么优点

以液相色谱进行制备时,分离条件温和,分离检测中 不会导致试样被破坏,且易于回收原物。液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成。液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相(或在惰性载体表面涂上一层液膜)、离子交换树脂或多孔性凝胶;流动相是各种溶剂。被分离混合物由流动相液体推动进入色谱柱。根据各

怎样装填制备液相色谱柱?

怎样装填制备液相色谱柱?操作装填的时候,zui好有设备厂家工程师进行现场指导。1.匀浆溶液的制作:先称取一定数量的填料于烧杯内,再逐步向烧杯内加入一定数量试剂,最后用玻璃棒充分搅拌均匀。2.匀浆溶液的转移和色谱柱柱管内壁的清洗:先将烧杯内匀浆液,超声脱气后,转移至色谱柱柱管内,将匀浆液全部装入柱内。

什么是制备性高效液相色谱

高效液相色谱是一种分析方法,制备色谱是一种分离纯化手段。高效液相色谱把普通的色谱柱换成制备柱,就是制备液相色谱,两者的区别在于一种以分析为目的,追求的是检测精度,样品承载量非常小;制备色谱以分离纯化为目的,它追求的是样品承载量,检测精度很低,检测只用作鉴别即可。另外,制备色谱不仅可以用高效液相,还可

液相色谱制备基础知识(一)

制备液相色谱基础知识一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是:溶于流动相( phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。色谱法

教你快速了解制备型液相色谱

1)低压液相色谱;(2)中压液相色谱;(3)高压液相色谱;(4)快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠,没有统一、明确的标准。  1.快速色谱  柱压通常为2bar(或30psi)左右,对于那些容易分离的简单混合物,由于快速色谱具有操作简便、经济等优点,常常是实验室的。但快速

什么是制备性高效液相色谱

高效液相色谱是一种分析方法,制备色谱是一种分离纯化手段。高效液相色谱把普通的色谱柱换成制备柱,就是制备液相色谱,两者的区别在于一种以分析为目的,追求的是检测精度,样品承载量非常小;制备色谱以分离纯化为目的,它追求的是样品承载量,检测精度很低,检测只用作鉴别即可。另外,制备色谱不仅可以用高效液相,还可

液相色谱制备基础知识(二)

II.基本概念和理论一、基本概念和术语1.色谱图和峰参数色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器,所得到的信号-时间曲线,又称色谱流出曲线(elution profile)。基线(base line)——经流动相冲洗,柱与流动相达到平衡后,检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行

Agilent1100液相基本操作步骤

  Agilent1100液相基本操作步骤 一、开机: 1、打开计算机,进入Windows NT (或Windows 2000)画面,并运行Bootp Server程序。 2、打开 1100 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后,双击Instrument 1 Online图标,化学工作站自动与

Agilent1100液相基本操作步骤

  详细说明:   Agilent1100液相基本操作步骤 一、开机: 1、打开计算机,进入Windows NT (或Windows 2000)画面,并运行Bootp Server程序。 2、打开 1100 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后,双击Instrument 1 Online图

高效液相色谱测糖浓度步骤

1、选择合适的溶剂2、明确你待测糖的的保留时间,也就是找一个与你待测糖一样的纯品作为标样3、用你的标样做一个线性范围,做一个标准曲线3、把你的样品进行一定的前处理,然后进样4、根据出峰面积确定糖浓度