小鼠模型证明低副作用乳腺癌ZL药对AML有效
一项新研究表明，批准辉瑞旗下用于治疗晚期乳腺癌的药物帕博西尼（palbociclib，药名IBRANCE®）对治疗急性髓系白血病（AML）有效。与目前用于AML的其他化疗药物容易造成不可逆的心脏损害和脱发不同，palbociclib的优势在于低副作用。纽卡斯尔大学 (英国)的研究人员在《Cancer Cell》发表文章，在实验室细胞系和小鼠模型上验证了药效，这是该药进入临床的关键步骤。纽卡斯尔大学沃尔夫森儿童癌症研究中心的Olaf Heidenreich教授说：“去年，palbociclib被批准用于患者，并且被许多肿瘤专家称赞为近年来晚期乳腺癌领域最重要的突破。我们发现，它对AML也是有用的，朝向更有效的、低毒性白血病治疗迈出重要一步。”“除了大量治疗失败，心脏毒性或治疗相关癌症等长期副作用都是当前AML化疗的祸患，我们的研究目标是在不严重损害患者生活质量的前提下进行治疗。”Palbociclib以片剂形式口服，可以阻止乳腺......阅读全文
一种靶向药物，可预防乳腺癌和肺癌
乳腺癌和肺癌仍然是女性死于癌症的两大主要原因。由于在降低这些疾病的高死亡率方面取得的成功有限，因此迫切需要新的药物和方法，而癌症预防可以作为在临床前和临床研究中的一种有效的策略。 I-BET 762是一种新溴域抑制剂，其可逆靶向BET (溴域和末端外)蛋白，并损害其结合组蛋白上乙酰化赖氨酸的能
新型药物联合疗法可有效减缓恶性乳腺癌恶化
近日，在2014年圣安东尼奥乳癌研讨会上，来自耶鲁大学的研究人员通过进行一项多中心的II期临床研究表示，一种新型的癌症药物组合疗法或可有效减缓激素受体阳性的转移性乳腺癌患者的病情进展。 研究者表示，试验中招募了118名患转移性激素受体阳性的乳腺癌绝经妇女进行研究，这些研究对象再利用芳香酶抑制剂
晚期乳腺癌内分泌治疗药物纳入国家医保
继今年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》第4次调整，以及人社部公布国家医保药品谈判准入结果后，9月起，北京、天津、浙江、安徽、江苏、湖北、吉林、河南等多个省市将落实2017年版国家药品目录。此次医保乙类目录中新增36种药品，约半数为肿瘤用药，涉及乳腺癌、肺癌、胃癌等常见癌种。其中
Cancer－Res：有望逆转乳腺癌扩散的潜在新药物
近日，英国Cardiff大学研究人员正在开发能扭转恶性乳腺癌细胞扩散的新化合物。绝大多数癌症患者死于转移。在最近的一系列研究中，研究人员发现一个潜在的致癌基因，Bcl3在转移性乳腺癌中一个以前未知的关键作用。 Cardiff大学的欧洲癌症干细胞研究所Richard Clarkson博士
乳腺癌研究发现数十种药物新用途
据最新一期《细胞》杂志报道，加美两国联合团队开展的迄今为止最大规模的乳腺癌细胞功能调查分析，发现了数十种现有药物的新用途、药物开发新靶标及新药物组合。此项研究成果也可用来开发其他癌症的候选新药及阐明癌细胞的抗药机制。 多伦多玛格丽特公主癌症中心和纽约大学朗格尼医学中心组成的联合研究小组，发现
辉瑞提交突破性乳腺癌药物palbociclib新药申请
辉瑞（Pfizer）8月18日宣布，已向FDA提交其突破性乳腺癌药物palbociclib的新药申请（NDA），寻求批准palbociclib联合曲唑（letrozole）用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或
Sci－Trans－Med：血液检测可预测乳腺癌药物抵抗
科学家最近开发出一种具有高灵敏度的血液检测方法，可以确定乳腺癌何时对标准激素治疗法产生抵抗，他们还证明这种检测方法能够指导病人如何进行进一步治疗。 研究人员表示这种方法能够在乳腺癌细胞对芳香酶抑制剂产生抵抗的早期阶段给予病人警告，芳香酶抑制剂是治疗雌激素受体阳性乳腺癌的常用药物。他们发现这种新
科学家发现治疗三阴性乳腺癌候选药物
中美科学家最新发现，一种基于机体内天然蛋白质的重组药物能同时阻断乳腺癌细胞增长及向其他器官扩散的两个通道，有望成为治疗三阴性乳腺癌的候选药物。相关研究1月3日发表在《癌细胞》上。图片来源于网络 三阴性乳腺癌指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体主要治疗靶点均为阴性的乳腺癌，在所有乳腺癌中
Science子刊：揭示化疗药物促进乳腺癌转移机制
在一项新的研究中，来自美国阿尔伯特-爱因斯坦医学院等研究机构的研究人员发现证据提示着在进行外科手术摘除之前对乳腺癌患者进行化疗药物治疗能够让这些患者具有增加的肿瘤转移风险。在这项发表在2017年7月5日的Science Translational Medicine期刊上的标题为“Neoadjuv
《英国医学杂志》首发中国乳腺癌药物研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512501.shtm
惨痛！罗氏乳腺癌药物Perjeta遭英国NICE拒绝
如果你要问各大制药巨头，最难说服的是哪一个监管机构，答案可能不是FDA，不是欧盟委员会，而是英国NICE。作为英国国民医疗及成本监督机构，NICE一直非常注重药品的性价比，只要认定价格过高，即使疗效出色，NICE也极有可能让一个重磅药物吃闭门羹。就在不久前NICE拒绝了百时美的免疫疗法Opdiv
默沙东联合哈佛大学共同研发AML新药
近日，默沙东与哈佛大学达成一项研发合作，二者将共同研发治疗急性淋巴细胞白血病（AML）和其它癌症的小分子药物，该合作价值2000万美元。 该研究项目主要由哈佛大学的研究员Matthew Shair主持完成。这个小分子主要作用于转录相关酶，从而抑制在AML和其它肿瘤中异常表达的基因的转录。 而
u937是单核细胞还是aml细胞
单核细胞渗出血管，进入组织和器官后，可进一步分化发育成巨噬细胞，成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同：在肺里称“肺巨噬细胞”；在神经系统里称为“小神经胶质细胞”；在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。在ERDASLPS下生成DEM和正射影像步骤转载自晨曦ASTER是
研究首次提出外周血ctDNA对儿童AML作用
近日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）竺晓凡主任医师和阮敏副主任医师团队在Clinical Cancer Research在线发布研究论文，在国际上首次提出外周血ctDNA是儿童AML患者MRD水平监测的重要标志。 白血病是儿童及青少年时期发病率最高的恶性肿瘤性疾病，其中
PNAS：新型组合性疗法有望治疗多种人类癌症
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自马里兰大学医学院等机构的科学家们通过寻找杀灭癌细胞的新方法，鉴别出了一种能破坏癌细胞的新型通路，相关研究发现有望为目前市场上已有的抗癌药物更广泛的使用铺平道路
乳腺癌研究并行发现数十种药物新用途
据最新一期《细胞》杂志报道，加美两国联合团队开展的迄今为止最大规模的乳腺癌细胞功能调查分析，发现了数十种现有药物的新用途、药物开发新靶标及新药物组合。此项研究成果也可用来开发其他癌症的候选新药及阐明癌细胞的抗药机制。 多伦多玛格丽特公主癌症中心和纽约大学朗格尼医学中心组成的联合研究小组，发现
mBio：乳腺癌药物或可治疗致死性的真菌感染
近日，刊登在国际杂志mBio上的一篇研究报告中，来自罗切斯特大学的研究人员通过研究表示，一种用于治疗乳腺癌的药物-他莫昔芬，其也可以有效杀灭引发免疫损伤个体致死性大脑感染的真菌，这项研究或为开发治疗HIV或者结核病患者的新型疗法提供帮助。 隐球菌病是常见的人类真菌感染疾病的一种，每年大约会
罗氏乳腺癌药物帕妥珠单抗申请中国上市
近日，罗氏乳腺癌药物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）在中国的上市申请获得CDE承办受理。 Perjeta是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。Perjeta在201
好消息！乳腺癌药物每月自费最高可能降九成
3月1日，我国将正式执行《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》(简称《2020年国家医保目录》)。有超过50种抗肿瘤药被纳入新医保目录，这将给肿瘤患者带来怎样的利好？ 近日，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任胡夕春教授告诉《中国科学报》，有多款乳腺癌内分泌治疗药物进入此
JBC：新一代高效乳腺癌药物或即将诞生
刊登于Journal of Biological Chemistry杂志上的一项研究报告中，来自澳洲国立大学(Australian National University)的研究人员通过研究发现了一组特殊的蛋白在血细胞产生期间可以帮助控制关键基因的表达，这或许就可以帮助科学家开发新型及改善型的癌
Nature：癌症的一个抗药性机制
来自蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所(IRIC)的Kathy Borden及合作者们，发现了一种促使对一些急性髓性白血病（AML）抗癌药物形成耐药，由此最终导致癌症复发的机制。耐药形成是临床肿瘤学中存在的一个主要问题，也是许多患者癌症复发的原因。 这一发表在《自然》（Nature）杂志上的新发
Nature发布癌症耐药机制重大发现
来自蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所(IRIC)的Kathy Borden及合作者们，发现了一种促使对一些急性髓性白血病（AML）抗癌药物形成耐药，由此最终导致癌症复发的机制。耐药形成是临床肿瘤学中存在的一个主要问题，也是许多患者癌症复发的原因。 这一发表在《自然》（Nature）杂志上的新发现
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4与M5 M6 M7 实验步骤
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4与M5 M6 M7 实验步骤
简述AML的危险因素及临床危险度分型
（1）与小儿AML预后相关的危险因素： ①诊断时年龄≤1岁； ②诊断时WBC≥100×10/L； ③染色体核型-7； ④MDS-AML； ⑤标准方案1个疗程不缓解。 （2）临床危险度分型：低危AML：APL，M2b，M4Eo及其他伴inv16者；中危AML：非低危型以及不存在上述危险
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 实验步骤展开M1 实验步骤展M2 实验步骤展M3 实验步骤展M4与M5实验步骤展开M6实验步骤M7实验步骤展
辉瑞新型Hedgehog治疗急性髓性白血病（AML）
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Daurismo（glasdegib），联合低剂量阿糖胞苷（LD-AC）化疗，一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：（1）年龄在75岁及以上的老年AML患者；（2）因同时存在其他疾病而
IRAK4抑制剂有望用于AML临床治疗
许多人被迫与一种异常具有攻击性的血癌——急性髓细胞白血病（AML）作斗争，但他们的存活时间往往不超过五年。唯一的治疗方法——骨髓移植通常也不适合这些病患。现在，一个国际科学家小组在《Nature Cell Biology》杂志上报道了一个长期被忽视的白血病细胞内部机制组成——剪接体（splice
DNMT3A突变型AML治疗潜在靶点
来自休斯顿贝勒医学院等机构的研究者称，他们发现DOT1L可能是DNMT3A突变型AML新的潜在治疗靶点。研究者通过体外实验证实，与DNMT3A野生型相比，小分子化合物抑制组蛋白H3K79甲基转移酶DOT1L可以抑制DNMT3A突变型AML细胞H3K79甲基化水平，从而抑制DNMT3A突变型AML细胞
超级癌症疫苗galinpepimutS治疗AML展现强劲疗效！
SELLAS生命科学集团公司（SELLAS Life Sciences Group Inc）是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型癌症免疫疗法用于多种癌症适应症。近日，该公司公布了I/II期研究中采用新型癌症疫苗galinpepimut-S（GPS）治疗处于第二次完全缓解（CR2）