原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2. 一个是样品配置的问题，试剂是否失效，用量是否准确，配置顺序是否正确。 二是管路是否连接好，是否漏气等。三 气液分离器是否正常。四蠕动泵是否正常工作。五 炉高是否调节得当。 六 光斑是否调准了。 七 载气的流量是否设置好。 八 灯电流是否设置正确 如果是老灯灯电流设置高一些 看能否改善。 九 负高压是否设置正确 ......阅读全文
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
原子荧光测砷为什么载流空白数值较大
空白太大说明试剂受到污染，所以标准曲线做出来低。试剂挨个换一下，检查是哪种试剂带的砷进去。
原子荧光测砷为什么载流空白数值较大
空白太大说明试剂受到污染，所以标准曲线做出来低。试剂挨个换一下，检查是哪种试剂带的砷进去。
测砷时,做载流空白高浓度的还原剂会导致信号降低
请问大家,在测砷时,做载流空白开始时,有时会出现基线象脉冲形式一样,为什么？高浓度的还原剂会导致崩管或信号降低吗？ 1. 是不是你上次检测后没有充分洗涤仪器，仪器内部污染后基线信号象脉冲一样？简单来讲，只要有还原剂和酸就产生信号？高浓度还原剂记得一定要配合高浓度的酸，如果废液不是酸性，还原剂会沉积在
测砷硫脲和抗坏血酸的空白值比较高问题
测砷 比如：IF=a*c+b a值如果越大 能说明什么呢 b值越大 是否说明硫脲和抗坏血酸的空白值比较高呢？载流5% 标准溶液 5%的盐酸定容 标准溶液浓度为“0”时，测定的荧光强度比较大，是否是造成b值增大的原因？ 1. b值大，说明试验中系统误差比较大，要查找各方面原因。空白要和标准的酸度保持一
测汞，进空白时出现荧光溢出的问题探讨
AFS-930 出现A道溢出，如何解决？我是在测汞，进空白时出现荧光溢出的，实验条件为负高压270，灯电流60。 1. 1 打电话象仪器厂家求助 2 具体情况具体分析。 是不是进样的浓度太高了，浓度减小一点。或者是试剂被污染了，把所有使用的试剂包括中间液当作样品进样测一下。还可能是电流和负高压设置太
原子荧光测水中的汞， 标准空白和样品空白
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？ 1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，
原子荧光空白值高的问题
荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下，有载流存在问题，空白液体存在问题，管道存在污染，光路存在污染，还有就是仪器存在电气噪声。 不知道使用原子荧光朋友 ，有没有碰到空白值高的问题。 1. 会遇到这种问题，常用的方法就是用去离子水多洗几次，有可能会降下来！ 2. 可能是常用酸和试剂本底
处理测砷样品的问题
处理测砷样品的问题 测砷时，国标中对固体的前处理有两种方法，其中一种是灰化法。我的问题是灰化法中先后加入的硝酸镁溶液与氧化镁固体都起什么作用？ 答：1.加入的硝酸镁在加热的情况下可以分解成氧化镁，氧化镁除了保温传热以外，更起到防止砷挥发的作用，因为灼烧中升华出的三氧化二砷能被他固定下了。因此，在
用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样
各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收