汞曲线的荧光强度越来越低的问题
最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。 1. 如果灯电流和负高压的设定都没有变化，那可能是灯的问题了，是不是灯用的时间太长了。 2. 我也是刚接触原子荧光测汞，我觉得是还原剂的问题，还原剂应该现用现配，要是放久了，再用的话，荧光值就很低 3. 现设好灯电流及负高压等，在调节灯位时可将挡光片放好，转至与灯位呈90度时，打开软件左侧菜单的灯能量检测，反复调节灯位至能量显示最大。 4. 荧光强度降低，做标样准确的话，那肯定就是仪器的问题，荧光强度要降低都降低，而且呈线性关系。如果仪器条件一致的话，基本考虑是灯的问题。 ......阅读全文
冷原子荧光测汞仪的仪器特点
A、自动进液、排液、气路全封闭防止荧光猝灭，提高了灵敏度和稳定性。测汞仪B、配备了单片机、直接进行数据处理，数码显示及打印机打印能同时给出最终测试结果。C、水平：该仪器经中国环境监测总站测试，就仪器的灵敏度、工作曲线相关系数、重复性等技术指标得到的结论是“一般测汞仪难以达到的”。
原子荧光使用问题汇总
我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1）使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？答：原子化器没有着火。2）测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其
流式平均荧光强度变化很大的原因
所处的外界环境。流式平均荧光强度变化很大的原因是所处的外界环境，如温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂等都会影响。平均荧光强度，用于表示某个指标的流式检测最终的荧光强度。
如何研究温度对荧光强度的影响
荧光灯，靠灯管中汞(水银)气体导电。制造荧光灯时，在灯管中放入液态汞。液态蒸发成液态汞的量，受温度影响。在环境温度25度时，T5灯管温度约45度，汞气压约0.9帕。在环境温度50度时，T5灯管温度约80度，汞气压约1.5帕。汞气压高了，灯管的电阻减小。灯管电流，因受镇流器限制，不会明显增加，那么灯管
如何研究温度对荧光强度的影响
荧光灯，靠灯管中汞(水银)气体导电。制造荧光灯时，在灯管中放入液态汞。液态蒸发成液态汞的量，受温度影响。在环境温度25度时，T5灯管温度约45度，汞气压约0.9帕。在环境温度50度时，T5灯管温度约80度，汞气压约1.5帕。汞气压高了，灯管的电阻减小。灯管电流，因受镇流器限制，不会明显增加，那么灯管
影响荧光强度的外部因素有哪些
主要有：温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂。1、温度：温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下，随着温度的升高，荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。2、溶剂：同一物质在不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下，荧光波长随着溶剂极性的增大而长移，荧光强度也有增强。3、pH：当荧
扫描采集荧光光谱曲线
多谱线同时检测具备4个可以进行光谱扫描的荧光通通道，1个明场、DIC（微分干涉）透射光通道。可同时进行四染定位及分析。光谱拆分-实时串色分离可通过单次扫描采集荧光光谱曲线，并对荧光光谱进行分析和分离不同标记的信号，解决同时使用多种荧光标记时激发光或发射光波长重叠造成的串色问题
荧光定量pcr溶解曲线没有峰
荧光定量pcr溶解曲线没有峰是因为：一般每加温一度，读一次信号，当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多，曲线的横坐标是温度，纵坐标是荧光信号的变化，开始加热，信号变化不大，所以几乎是平的。当加热接近于PCR产物Tm时，双链开始解离，荧光强度变小，机器会比较前后2个温度点的荧光强度，把2者的差
荧光定量pcr溶解曲线没有峰
荧光定量pcr溶解曲线没有峰是因为：一般每加温一度，读一次信号，当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多，曲线的横坐标是温度，纵坐标是荧光信号的变化，开始加热，信号变化不大，所以几乎是平的。当加热接近于PCR产物Tm时，双链开始解离，荧光强度变小，机器会比较前后2个温度点的荧光强度，把2者的差
使用原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒、锑、铋测定分析步骤
分析步骤1.样品预处理样品消解见王水水浴消解法。2.空白试验随同试样进行二份空白试验。3.校准曲线的绘制本分取一定量的汞标准工作液分别置于100ml容量瓶中,加入(1+1)王水溶液25ml,重铬酸钾溶液1ml,水稀释至刻度,摇匀,一般配制校准曲线汞的浓度范围为0~10.0μg/L以下按分析步骤进行,
原子荧光光度计荧光强度异常的内容
出现测试中荧光值异常、测试线波动大的情况很有可能是因为实验环境不佳或是氢化反应不正常引起的。 氢化法原子荧光光谱仪（AFS）对于实验环境是有一定的要求的，室内空气湿度过大或者空气流动过大、工作台震动、排风量过大以及光线直射等都可能影响AFS的测试结果。所以就需要我们为仪器提供一个适宜的工作环境
荧光定量PCR扩增曲线形状异常的原因
A.扩增效率过高 出现非特异扩增或引物二聚体：反应体系内模板浓度太高以及模板核酸质量较差，可能导致出现抑制PCR反应的现象。在绝对定量时表现扩增效率大于110%。 解决方案：去除模板浓度最高的反应孔并重新分析标准曲线；对目的基因做标准曲线，一般用质粒做梯度稀释，或用PCR产物做梯度稀释，
测汞的时候发现，标线放置时间问题
我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失？怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色。除色对实验结果有无影响 1. 汞标准溶液配好后最好尽快测定。汞储备液中一般加入重铬酸钾，4摄氏度冰箱内储存 2. 汞易吸附,比较一下标线
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒前处理问题探讨
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。 首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎
分析检测中关于标准曲线的几个问题
标准曲线的本质 分析检测中的标准曲线是指一系列已知含量（浓度/量）的物质与仪器响应/信号之间的关系，数学处理就是曲线方程，图形表示就是标准曲线。标准曲线的目的是可以根据标准曲线查出待测物质的含量。当我们得到一系列已知含量的物质的响应后，就会去建立函数关系，数学上称曲线拟合，由于直线最为简单，所
冷原子荧光测汞仪原理
低压汞灯发出253.7nm谱线，照射到被测样品生成的汞蒸汽上，汞原子辐射出荧火，由光电倍增管转换成电信号，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出测试结果。仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化汞充分反应,其反应式如下:HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(气体)生成的汞蒸汽在
冷原子荧光测汞仪简述
智能冷原子荧光测汞仪在吸收国外先进技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测汞仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及全国。仪器经浙江省质量技术监督局质检院多次抽检合格，并由杭州市质量技术监督局发给计量产品生产许可证。可精确测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量汞。
ph值对荧光强度影响
首先原理是 部分分子在受到某些特殊波长激发的时候会发出特定波长（比激发波长的波长大的）的荧光 对荧光检测可以得到物质的信息有些溶剂以及溶质条件会影响分子的荧光属性 比如溶剂也有可能会吸收某些特定波长 或者发出某些特殊波长的光溶液中的离子强度 pH 杂质等的存在 可能会影响待检测分子的电离、配合结
流式平均荧光强度反映什么
流式平均荧光强度反映精确地数值。左边这张图每个峰下面积除以细胞数就是平均荧光强度，在流式细胞仪分析完结果后会出据平均荧光强度的数值，可以看原始数据。右边这张图纵坐标。流式细胞仪检测得到的都是相对值，没有单位。这个平均荧光强度也是一样。单独看一个样本的值是没有意义的，要么是比较不同样本直接的差别，要么
低荧光强度ret比值算法
根据荧光的强度，将散点图划分为三个RET区，并计算各区中某细胞总数的比率。低荧光比率：LFR = 1000 - HFR - MFR。RET=此细胞/（成熟细胞+此细胞）。
流式平均荧光强度反映什么
流式平均荧光强度反映精确地数值。左边这张图每个峰下面积除以细胞数就是平均荧光强度，在流式细胞仪分析完结果后会出据平均荧光强度的数值，可以看原始数据。右边这张图纵坐标。流式细胞仪检测得到的都是相对值，没有单位。这个平均荧光强度也是一样。单独看一个样本的值是没有意义的，要么是比较不同样本直接的差别，要么
ros平均荧光强度怎么计算
ROS（Reactive oxygen species）的荧光强度是指细胞或组织中ROS的水平，可以通过荧光探针来检测。常用的荧光探针有2',7'-二氯二羧基荧光素(DCFH-DA)和羟乙基芴酮(H2DCFDA)等。计算ROS的平均荧光强度步骤如下：1. 获取荧光图像：使用显微镜等设
流式平均荧光强度反映什么
流式平均荧光强度反映精确地数值。左边这张图每个峰下面积除以细胞数就是平均荧光强度，在流式细胞仪分析完结果后会出据平均荧光强度的数值，可以看原始数据。右边这张图纵坐标。流式细胞仪检测得到的都是相对值，没有单位。这个平均荧光强度也是一样。单独看一个样本的值是没有意义的，要么是比较不同样本直接的差别，要么
多功能酶标仪测定荧光强度
HSC-T6、Dulbeceo’s Modafied Eagle’s Medium(DMEM, Sigma);新生小牛血清(杭州四季青公司);Hoechst33258 (Sigma);MTT、JC-1和DMSO(Sigma);次氮基三乙酸铁(Fe-NTA, Sigma);其余为国产分析纯试剂。G
荧光强度分析有哪些方法
这样我们就得出了图片的平均荧光强度,但需要注意的是:免疫荧光是半定量分析,平均荧光强度只能半定量地表征特异性蛋白的表达。 主要是因为免疫荧光实验中的人为因素太...