分析和解决吹膜机吹膜的常见问题
在吹膜机进行吹膜工作时，容易出现这样或那样的问题，这时候，就要寻找到解决的办法，以下是吹膜机吹膜过程中容易出现的问题。1.薄膜出现褶皱薄膜出现褶皱，其根本原因是薄膜横向厚度不均匀，哪怕是很微小，经过积累后也可造成比较明显的褶皱，影响落膘实验、薄膜撕裂实验、薄膜摩擦系数等的测定数据。可从以下几方面解决：（1）降低熔体温度，可以有效降低熔体流动性，在模头挤出时比较结实，不因冷却风而膜泡歪斜而造成薄膜冷却不均。（2）减少冷却风量或调解冷却风不匀的情况。（3）人字板的夹角过大，使得薄膜在短时间内被压扁，因而出现褶皱的问题，应适当减小人字板的夹角。（4）膜口挤料不均匀，应调解口模，使之处于竖直状态。（5）收卷辊张力过大把膜拉褶。应适当减小收卷辊张力。2 薄膜透明度差聚烯烃为结晶性高聚物，改善透明度的关键是降低结晶度及使球晶细小，主要的影响因素是树脂原料。吹膜工艺只能是在一定程度上改善薄膜的透明度。（1）挤出温度偏低，熔体塑化不良......阅读全文
毛细管柱分析常见问题的解决（1.1）
一 峰丢失(进样后没峰出现)可能的原因及采用的排除方法注射器有毛病，采用新注射器验证。
毛细管柱分析常见问题的解决（1.2）
2 未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值。
毛细管柱分析常见问题的解决（1.4）
4 柱温温度太低，检查温度，并根据需要调整。
毛细管柱分析常见问题的解决（1.5）
无载气流量，检查压力调节阀，并检查泄露，验证柱样品流速。
毛细管柱分析常见问题的解决（1.6）
6 柱断裂，如果柱断裂是在柱进样口端或检测器末端，是可以补救的，切去断裂部分，重新安装。
毛细管柱分析常见问题的解决（2.1－）
二 前沿峰1. 柱超载，减少进样量。
毛细管柱分析常见问题的解决（2.2）
1. 两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。
毛细管柱分析常见问题的解决（2.3）
3 样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。
毛细管柱分析常见问题的解决（3.1）
三 脱尾峰1. 进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如解决不了就将柱进样端截去1~50px，再重新安装。
毛细管柱分析常见问题的解决（3.2）
2 柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25℃.
毛细管柱分析常见问题的解决（3.3）
3 两个化合物共洗脱：提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。
毛细管柱分析常见问题的解决（3.4）
1. 柱已损坏：请更换柱。
毛细管柱分析常见问题的解决（3.5）
1. 柱污染：将柱进样端截去1~50px，再重新安装。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.1）
四 只有溶剂峰 1. 注射器有毛病：采用新注射器验证。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.2）
1. 不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.3）
1. 样品浓度太稀：请提高仪器灵敏度，或增加注入量。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.4）
4 柱箱温度太高：检查温度，并根据需要调整。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.5）
1. 柱不能从溶剂中分离出组分：更换高膜厚的色谱柱或不同极性。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.6）
1. 载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.7）
7 进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如解决不了就将柱进样端截去1~50px，再重新安装。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.1）
五 宽溶剂峰1. 由于柱子安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.3）
3进样器温度太低：提高进样器温度。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.4）
4样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.5）
5柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.6）
6隔垫清洗不当：调整或清洗。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.7）
7 分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速。
毛细管柱分析常见问题的解决（6.1）
六 假峰1．柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装。
毛细管柱分析常见问题的解决（6.2）
2．注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。
毛细管柱分析常见问题的解决（6.3）
3．样品量太大：减少进样量。
毛细管柱分析常见问题的解决（6.4）
4．进样技术差（进样太慢：采用快速平稳的进样技术）