各种手性物质分析方法
手性分离测试方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:样品需要氧气在或者靠近手性中心+芳香环更容易预测 洗脱顺序有可能反转 非常高的制备量 在所有的HPLC洗脱液里都能保持稳定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相 不必要有芳香环 不会出现先脱顺序反转的可能 有可能按比例增加Dr.Maisch Reprosil Chiral-AM手性柱：对所有手性固定相的高普适合性 不必要有芳香环 不会出现先脱顺序反转的可能 有可能按比例增加......阅读全文
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温，即色谱柱温度（或柱温箱温度），是气相色谱的三个重要温度（气化室温度、柱温箱温度和检测器温度）之一，也是最重要的一个温度。(1)问题色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
没有影响。柱温只是对样品的保留时间影响很大，也就是出峰时间。只要是你的样品峰峰形良好，和前后的色谱峰都能分开，没有干扰，那么就没有任何的影响。气相的测定一般都用外标法或者内标法，你的样品出峰时间早了，那么相对的对照品出峰时间也就提前了，两者的峰面积也就都发生了改变。不过这样的改变在计算的时候分子分母
非极性色谱柱与“极性色谱柱”有什么区别
一、固定相不同1、非极性色谱柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。二、组成结构不同1、非极性色谱柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非极性色谱柱与“极性色谱柱”有什么区别
一、固定相不同1、非极性色谱柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。二、组成结构不同1、非极性色谱柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温，即色谱柱温度（或柱温箱温度），是气相色谱的三个重要温度（气化室温度、柱温箱温度和检测器温度）之一，也是最重要的一个温度。(1)问题色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的
非极性色谱柱与“极性色谱柱”有什么区别
一、固定相不同1、非极性色谱柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。二、组成结构不同1、非极性色谱柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
没有影响。柱温只是对样品的保留时间影响很大，也就是出峰时间。只要是你的样品峰峰形良好，和前后的色谱峰都能分开，没有干扰，那么就没有任何的影响。气相的测定一般都用外标法或者内标法，你的样品出峰时间早了，那么相对的对照品出峰时间也就提前了，两者的峰面积也就都发生了改变。不过这样的改变在计算的时候分子分母
探讨正相色谱柱与反相色谱柱的安装保存和检测
色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达zu
非极性色谱柱与“极性色谱柱”有什么区别
一、固定相不同1、非极性色谱柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。二、组成结构不同1、非极性色谱柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温，即色谱柱温度（或柱温箱温度），是气相色谱的三个重要温度（气化室温度、柱温箱温度和检测器温度）之一，也是最重要的一个温度。(1)问题色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温，即色谱柱温度（或柱温箱温度），是气相色谱的三个重要温度（气化室温度、柱温箱温度和检测器温度）之一，也是最重要的一个温度。(1)问题色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
没有影响。柱温只是对样品的保留时间影响很大，也就是出峰时间。只要是你的样品峰峰形良好，和前后的色谱峰都能分开，没有干扰，那么就没有任何的影响。气相的测定一般都用外标法或者内标法，你的样品出峰时间早了，那么相对的对照品出峰时间也就提前了，两者的峰面积也就都发生了改变。不过这样的改变在计算的时候分子分母
凝胶渗透色谱仪柱前过滤器、色谱柱及附件
柱前过滤器、色谱柱及附件①柱前过滤器：在泵的出口至色谱柱间，一般会装有一个柱前过滤器，以防止流动相和样品溶液中的微粒杂质堵塞连接管道和污染色谱柱。使用柱前过滤器可以有效地保护色谱柱，延长其使用寿命。过滤器易于拆卸清洗，可重复多次使用。②色谱柱是凝胶渗透色谱净化系统的心脏，是实现分离作用的关键和zui
HPLC液相色谱柱中常用的专用色谱柱有哪些
从原料上分，分有机填料和无机填料，首先做成微米级的微球作为母粒，至于想要实现特殊的功能主要是在微球表面键合特殊的官能基团，专用柱这个应该不存在。
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
没有影响。柱温只是对样品的保留时间影响很大，也就是出峰时间。只要是你的样品峰峰形良好，和前后的色谱峰都能分开，没有干扰，那么就没有任何的影响。气相的测定一般都用外标法或者内标法，你的样品出峰时间早了，那么相对的对照品出峰时间也就提前了，两者的峰面积也就都发生了改变。不过这样的改变在计算的时候分子分母
非极性色谱柱与“极性色谱柱”有什么区别
一、固定相不同1、非极性色谱柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。二、组成结构不同1、非极性色谱柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非极性色谱柱与“极性色谱柱”有什么区别
一、固定相不同1、非极性色谱柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。二、组成结构不同1、非极性色谱柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温，即色谱柱温度（或柱温箱温度），是气相色谱的三个重要温度（气化室温度、柱温箱温度和检测器温度）之一，也是最重要的一个温度。(1)问题色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的
非极性色谱柱与“极性色谱柱”有什么区别
一、固定相不同1、非极性色谱柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。二、组成结构不同1、非极性色谱柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
什么是国产液相色谱柱的保护柱？
在液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样品
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压升高，怎么分段排查
色谱柱主要升高的原因有很多，如果您是新手，我建议您从后向前拆比较好一些。首先拆下检测器出口管路，压力如果变小很多的话，证明检测器出口管路阻塞，如果压力变化不大，则拆掉检测器前端管路，压力变小很多则证明是检测池堵塞，变化不大继续往前拆，下面的部分原理相同了。想要快捷的找出问题所在这就需要您平时多做记录
色谱柱柱效降低极快是什么原因
不会有太大问题的，放心吧。因为色谱系统是一个流路系统，你关闭泵后仅仅是关闭了动力输入，但是废液还是在不停的向柱后排出，直至色谱柱前端压力降至0为止。所以不管你压力是否降到0，色谱柱仍然在向后排液来降低压力，不会有压力一直保存在柱内的情况。不过压力没降就关闭泵确实不是一个好习惯，因为色谱柱内的固定相填
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压升高，怎么分段排查
色谱柱主要升高的原因有很多，如果您是新手，我建议您从后向前拆比较好一些。首先拆下检测器出口管路，压力如果变小很多的话，证明检测器出口管路阻塞，如果压力变化不大，则拆掉检测器前端管路，压力变小很多则证明是检测池堵塞，变化不大继续往前拆，下面的部分原理相同了。想要快捷的找出问题所在这就需要您平时多做记录
色谱柱柱效降低的原因有哪些？（三）
3.氧损坏氧是许多毛细管GC 柱的大敌。在室温或近于室温的温度下，不会损坏色谱柱，但随柱温的升高色谱柱将被严重损坏。通常，对于极性固定相，在较低的温度和氧浓度条件下，就可发生严重损坏。长时间暴露在氧气中会出现氧损坏的问题。短时间暴露在氧中（如注射空气或快速取下隔垫螺母）不会有什么问题。
色谱柱柱压高原因和解决方法
液相色谱柱柱压高原因与解决方法： 色谱柱柱压过高是HPLC柱用户zui常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因： a、拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查 b、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，
药典专用液相色谱柱保护柱的选择
保护柱是液相色谱仪中，安装在进样器和分析柱之间，通过流动相和样品溶液。可以预先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流动相所洗涤的物质，保护并延长分析柱使用寿命。 像药典专用液相柱、蜂蜜专用柱，有机酸专用柱，中药材专用分析柱、益母草专用柱、利巴韦林专用柱、甘露醇专用柱、益母草专用柱、氨基酸专用柱、槟榔专
分析液相色谱柱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 湿度传感器探头 , , 不锈钢电热管 PT10