干细胞多能性与表观遗传调控的综述
7月23日，Nature Review Molecular Cell Biology杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所刘光慧研究员同美国索尔科生物学研究所(The Salk institute for Biological Studies)研究人员合作的关于干细胞多能性与表观遗传调控的综述文章，题为Navigating the epigenetic landscape of pluripotent stem cells的文章。 文章从DNA甲基化、组蛋白修饰、核小体组装、染色体高级结构、染色体同核膜相互作用等水平系统阐述了表观遗传调节多能干细胞“干性(stemness)”的分子机制，并对其人类疾病相关性和该领域的发展趋势进行了探讨和展望。 表观遗传调控(尤其是细胞核内染色体高级组织形式)是目前干细胞研究领域的前沿和热点问题。刘光慧研究员曾最早利用儿童早衰症(progeria)诱导型多能干细胞(iP......阅读全文
诱导性多能干细胞（五）
相关研究2012年10月8日，瑞典卡洛琳斯卡医学院宣布，将2012年的诺贝尔医学生理学奖授予日本京都大学教授 山中伸弥和英国发育生物学家剑桥大学博士约翰·戈登。获奖成果为山中教授从皮肤细胞等体细胞中培育出了“诱导多能干细胞induced pluripotent stem cells”，即iPS干细胞
诱导性多能干细胞（四）
优点与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。成果发布2007年11月20日，美国 威斯康星大学詹姆斯·汤姆森的研究小组在《 科学》杂志发表体细胞转变成“诱导性
诱导性多能干细胞（三）
研究历程iPS干细胞2006年日本京都大学 山中伸弥（Shinya Yamanaka）领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了iPS的研究。他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产生的 iPS干细胞在形态、基因和
诱导多能干细胞的应用前景
诱导多能干细胞可以自我更新并可分化成各种类型的体细胞，不仅能诱导成各种细胞替代治疗，而且能形成各种组织或器官。虽然目前仅能移植组织，器官的移植离临床还较远，但在现有的研究基础上能做到如角膜移植、皮肤移植等等已经很了不起了。要想利用iPS细胞培育出真正具有与真实器官同样结构、体积及功能的人造器官还有很
多能造血干细胞的骨髓功能
血液是由血浆（血液中的液体部分）和血细胞（红细胞、粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、血小板等）组成的红色、不透明并带粘性的液体。正常成人的总血量约为体重的8%。血液在血管内流动不息，是人体内运输营养物质、携带代谢产物、调节内环境平衡及行使防御功能的条条“河流”。人们对血液的认识是逐渐加深的。古代埃及人
关于诱导多能干细胞的简介
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。 2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct
广州生物院诱导性多能干细胞初探染色体非整倍体综合症
中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿博士和Miguel Esteban博士研究组成员成功建立了特纳氏综合症、Warkany综合症、13三体综合症和Emanuel综合症的诱导性多能干细胞，并证明了染色体非整倍体不影响重编程的发生和完成，不影响多能性细胞的自我更新和分化能力。 此外，研究人员对
成体干细胞和多能干细胞有什么区别
成体干细胞能够自我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞,成体干细胞存在于机体的各种组织器官中.成年个体组织中的成体干细胞在正常情况下大多处于休眠状态,在病理状态或在外因诱导下可以表现出不同程度的再生和更新能力.多能干细胞能够分化,不过只能够分化当前器官内的细胞.但失去了发育成完整个体的能力,发育
谁调控着胚胎干细胞多能性？
最近，美国索尔克生物研究所的科学家在一项新研究中惊讶地发现，作为细胞 “门道” 的核孔蛋白，可帮助控制有什么进出细胞核，与之前认为的相比，它实际上在基因表达中发挥更大的作用。 这一研究结果发表在2015年六月十六日的《Genes & Development》杂志，表明核孔蛋白在胚胎干细胞开始发
PNAS：大鼠干细胞多能性调控新规律
中国科学院动物研究所周琪研究组首次报道了除小鼠之外，大鼠胚胎干细胞也具有通过四倍体补偿实验产生健康个体的能力，证实最高等级的多能性可以在不同物种的干细胞上建立，并发现多能性维持的新规律，为研究干细胞多能性的物种进化差异和调控机制提供了新基础。 胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能性干细胞（iPSC
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。 利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
简述诱导多能干细胞的研究方法
iPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01%-0.05%，而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质
诱导多能干细胞：美国ZL概况分析
自2006年被发现以来，诱导多能干细胞(iPS细胞)已经表现出了在再生医学与疾病治疗方面的革命性的潜力。与胚胎干细胞类似，诱导多能干细胞具有多能性，但是却避开在应用方面的伦理问题。它们可以由各种不同类型细胞经重新设计而来，科学家们近来已经开发了一些新的诱导多能干细胞生产技术。本文综述了美国的诱导
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
什么是诱导性多能干细胞？
科学家把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入细胞中，发现可诱导其发生转化，产生的细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。于是，科学家把这种与胚胎干细胞相似功能的“干细胞”正
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需
多能造血干细胞的基本信息
中文名称多能造血干细胞英文名称multiple hematopoietic stem cell定 义为骨髓中原始的造血干细胞，具有自我更新和分化为各种谱系造血细胞的能力。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
诱导多能干细胞其实保留“前世记忆”
诱导多能干细胞其实保留“前世记忆” 近日，发表在《自然通讯》杂志上的一项研究中，麦克马斯特大学的科学家们发现，由成体细胞诱导形成的多能干细胞保留着它们是从哪里来的记忆，再次分化时还是倾向于分化成原来的细胞。 这就意味着从患者体内获取用来诱导形成多能干细胞的成体细胞类型决定着它
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需
多能造血干细胞的基本内容
造血干细胞（ Hemopoietic Stem cell ，HSC）的干，译自英文“ stem ”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细
诱导性多能干细胞的定义
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。
诱导多能干细胞毒性实验（二）
Figure 3. 化合物IC50值由曲线拟合给出采用SoftMax Pro软件的曲线拟合功能，确定四种不同的化合物的IC50值。神经元神经元的毒性体现在数量减少或神经突触的长度减少上(甚至存在于不影响细胞的数量或存活力的情况下)。通过成像实验不仅可以检测神经元细胞的主体，同时还可以检测神经元细胞的
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。 利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
诱导性多能干细胞的定义
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells）：2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然
人诱导性多能干细胞诱导
实验概要人诱导性多能干细胞诱导主要试剂DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL胶原酶Ⅳ、丝裂霉素C、0.1%明胶、Polybrene、PE-TRA-1-60抗体、hESCs培养液、细胞基础培养液条件培养液hiPSCs的诱导是一个长时间的过程，在饲养层质量下降之后，可以选择使用条件培养液。条
诱导多能干细胞毒性实验（一）
优势：1. 简易、快速的通过检测细胞贴壁面积进行96或384孔板细胞毒性筛选2. 按照一般微孔读板机的简单流程3. 具有细胞影像数据，增加数据可信性药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。人源诱导多
哈佛科学家解析多能干细胞
来自哈佛大学，霍德华休斯HHMI研究院的Kevin Eggan教授师承Rudolf Jaenisch，是干细胞研究领域近年来迅速崛起的科学家之一，其研究组获得多项重要的研究成果，比如转分化，比如人体细胞克隆，比如核移植技术改进等等。 近期他以“Modeling Human Diseas
Nature子刊：干细胞多能性决定因子
来自加拿大和新加坡的研究人员组成的一个研究小组发现，人类DNA中的一些古老病毒DNA残余物是人类干细胞具有多能性的必要条件。在发表于《自然结构和分子生物学》（Nature Structural and Molecular Biology）杂志上的论文中，该研究小组描述他们破坏干细胞样本中
如何高效培养人类多能干细胞？
人类多能干细胞(hPSCs)因其拥有分化为机体所有类型细胞的能力，使得hPSCs成为研究发育机制以及疾病机理最常用的工具，同时在再生医学以及疾病治疗领域也有非常广泛应用。人类多能干细胞因其来源不同又可分为胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESCs）和诱导多能干细胞（induce
概述诱导多能干细胞的研究历史
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法