紫外可见分光光度计对环境的要求
环境是影响紫外可见分光光度计稳定性的主要因素之一, 环境因素包括电磁场、温度、尘埃、震动等。 电、磁场的干扰是影响紫外可见分光光度计稳定性的重要因素, 如将仪器的电源和空调机的电源插在同一个电源插座上, 分析测试时, 仪器很不稳定,一经分开, 仪器马上恢复正常。 一般来讲, 安放紫外可见分光光度计的房间, 应该远离电磁场。只要干扰电磁场有足够的强度, 也是不允许的。 紫外可见分光光度计的每一个部分都不允许受潮。否则, 将会使有关的元器件损坏或性能变坏, 影响仪器的稳定性。特别在我国的南方春夏之交时, 在潮湿阴雨的气候条件下, 很容易影响仪器的性能, 如果它受潮, 就会引起仪器的杂散光增大。其他的光学元件受潮, 也同样会引起仪器性能变坏。如果光学元件受潮后发霉长毛就会使光能量损失很大, 杂散光会增大, 会降低仪器的信噪比和灵......阅读全文
超微量分光光度计跟传统的分光光度计的区别
跟传统的分光光度计相比，超微量分光光度计有着很多的区别，以下提到的就是最突出的几个地方，，了解了这些区别有利于广发的消费者们更好地了解这些检测设备。 第一个区别是传统的分光光度计需要的检测样品的量比超微量分光光度计要多很多，也就是传统的分光光度计在检测的时候会浪费掉很多的材料，而超微量的检测仪
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
可见紫外分光光度计与原子吸收分光光度计的差别
对采购者来说，估计最在意的还是这2者的价格不同，哈哈！当然检出限不同：原子吸收普通元素0.01PPM,紫外普通元素100PPM以上言归正传从原理来说：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。两者有
可见紫外分光光度计与原子吸收分光光度计的差别
从原理来说：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。两者有所同，有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁；紫外可见吸收
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计对比
原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。紫外可见分光光度计引用新型技术，其功能强大，采用单色器技术，波长范围190-1100nm，是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器。同为元素分析仪器，二者之间有什么区别呢？1、工作原理的不
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
红外分光光度计与紫外分光光度计不同之处
红外分光光度计有着怎样的原理及红外分光光度计与紫外分光光度计有什么区别呢？以下将为您详细说明：红外分光光度计原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交
微量分光光度计和普通分光光度计有什么区别
传统分光光度计：1、样品体积要求大，绝大部分要50μL以上2、需使用比色皿3、每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重4、光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小5、灯源一般由氘灯（紫外）和钨灯（可见）组成，寿命短6、需要预热半个小时以上7、显示吸光度值，不显示浓度值8、仪器体积大，质量重微量
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计的区别
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。主要区别如下：1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
原子吸收分光光度计
基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%），选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐
分光光度计的分类
按波长分为：1、可见光分光光度计：测定波长范围为400～760nm的可见光区；2、紫外分光光度计：测定波长范围为200～400nm的紫外光区；3、红外分光光度计：测定波长范围为大于760nm的红外光区；4、荧光分光光度计：用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱；5、原子吸收分光光度计：光源发出被测的
原子发射分光光度计
原理原子的核外电子一般处在基态运动，当获取足够的能量后，就会从基态跃迁到激发态，处于激发态不稳定（寿命小于10-8 s），迅速回到基态时，就要释放出多余的能量，若此能量以光的形式出显，即得到发射光谱（线光谱）。每个元素有自己独特的特征光谱，从而进行元素定性分析。主要特点（1）高温，104K；（2）环
荧光分光光度计种类
荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计
分光光度计的分类
分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：(1)200～380nm的紫外光区，(2)380～780nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红
分光光度计的分类
分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测 。
分光光度计相关知识
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，它是一种使用率很高的实验室仪器。常用于核算、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。在印染方面，我们可以用分光光度计测量染色时燃料的上染百分率，以及整理在织的衣物上助剂的浓度，还可以用于颜色的测量。同时它还广泛的应用于食品检测、农药的检测以及工业上石
分光光度计故障处理
1、仪器不能联机。 a、开机顺序一般为先开电脑，在开主机 b、更换电脑排除电脑问题。 c、更换通信线 d、报修 2、氘灯、钨灯能量低 a、检查样品室是否有比色皿未取出。 b、查看钨灯、氘灯是否点亮。 c、查看样品池是否设置错误，（五联池设成固定池） 3、仪器不能调零。 原
紫外分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据
紫外分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据
超微量分光光度计
只需一滴 - 超微量紫外可见分光光度计，生命科学专家LockPath™ZL技术的超微量分光光度计各种浓度范围，无需进一步稀释自动或手动光程选择在测量过程中安全地锁定支架，以便最大限度地减少错误在测量过程中样品不会变干，提高了重复性从右侧或左侧方便地移取样品了解有关紫外可见分光光度法的详情只需一滴 -
怎么选择分光光度计
1、波长检测范围，波长选择方式（手动查找、自动查找或扫描）2、光束：光束类型分为单光束型，双光束型或准双光束型（单光束一般适于在给定波长处测量吸光度，不能作全波段光谱扫描，并且要求光源和检测器具有很高的稳定性；双光束可以自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适
紫外分光光度计用途
1.检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λ-max和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。2.与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品
分光光度计的应用
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。蛋白质的直接定量（UV法）：比色法蛋白质定量，蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成
紫外分光光度计简介
紫外分光光度计计简介紫外分光光度计首要断定实验条件，并在此条件下测得规范物质的吸收峰以及其对应波长值（一起可取得该物质的zui大吸收波长）；再在选定的波长规模内（或zui大波长值处），别离以（不一样浓度）规范溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的规范曲线得到其所对应的数学方程；接着在一样
分光光度计常见用途
核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37
分光光度计仪器指标
型号UV-9000波长范围190-900nm；光谱带宽0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0nm六档可选波长，准确度±0.1nm（D2 656.1nm）、 ±0.3nm；全区域波长重复性≤0.1nm。光度准确度：±0.2%T光度重复性：≤0.1%T杂散光：≤0.01%T稳定性：±0.0004
如何选择分光光度计
作为适用于核酸、引物和蛋白等分析测定的常规仪器，紫外可见分光光度计已成为生命科学研究和开发中常用的仪器之一。但您认真考虑过怎样选择一款合适的分光光度计嘛？ • 您在日常实验过程中常用的应用？今后是否有新的应用？ • 您需要检测的样品体积？如果是多体积样品，您所需要的比色皿容积
分光光度计的使用
With the aid of spectroscopy, the quantitative analysis of nucleic acids and proteins has established itself as a routine method in many laboratories.