伯乐T100pcr仪的使用方法
样品管/板的放置 如果使用单个的PCR管，请把绿色支持框放到加 热模块上以防止PCR管受热变形。支持框的正反面可分别用于平顶或圆顶试管盖（详见图示）。如果不使用绿色支持框，在加热模块的四个顶角和边缘处均匀放置8个空的PCR管，可以起到同样的防 止作用。注意：如果使用96孔板，不使用支持框。运行仪器 将 T100 从包装箱内取出，接通电源。打开位于机器后部的 Power 键。开机后 T100 会自动运行快速的自我检测，测试成功后会自行显示主菜单。 设置日期和时间首先确认时间系统设置为您所在的时区。1. 在主菜单内，点击 Tools-Settings 显示仪器设置菜单。2. 通过弹出键盘点击设置月，天，年，小时和分钟。3. 点击 Save 保存设置。4. 点击 Home 返回主菜单创建新程序 1. 在主菜单上点击 New Protocol......阅读全文
荧光PCR扩增仪依据PCR仪工作原理选择机型
热模块： 由于PCR扩增仪器为96个样本同时进行扩增和检测，每个检测孔的温控完全一致是理想状态。不同PCR扩增仪的升降温原理不同，如压缩机、半导体或空气传导，升降温速度差异较大。有的PCR仪器由多个加热模块拼接，长期使用后容易出现某一个加热模块损坏，给临床报告带来麻烦。临床检测不单单有质量要
PCR仪RACE的PCR结果有杂带
RACE PCR杂带或非特异性PCR条带可能是由于以下原因： *GSP与其他cDNA的非特异性结合会导致在扩增目的产物时得到无关产物。 *GeneRacer引物和cDNA的非特异性结合会导致产生一端带有GeneRacer引物序列的PCR产物。 *RNA降解。 *PCR管或试剂污染。 注
快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是zui大变
PCR新手指南：PCR仪的故障分析
PCR仪是一种在实验室使用频率及使用时间非常高的仪器，因此故障率也是比较高的。PCR仪的故障主要有以下几类：1、制冷半导体故障2、温度传感器故障3、控制板故障4、电源板故障5、热盖故障6、软件故障7、其他故障下面就这几类问题做简单分析。1、制冷半导体故障制冷半导体故障率与制冷半导体的质量、温度变化次
PCR新手指南：快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是zui大变
PCR新手指南：快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是zui大变温
PCR新手指南：快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是最大变温速度
德国艾本德eppendorf－5332－PCR仪维修－PCR基因扩增仪
艾本德Eppendorf 5332 PCR仪维修这款设备是德国艾本德公司的一款经典机型.市场占有率很高.虽然年限较长,但是很多用户还在使用.随着使用年数的增加,故障率随之增加.这台机器的故障是通电自检报故障,不能正常进入工作状态.检查机器的各部分电路,发现温度传感器出现老化偏差.更换老化的稳定传感器
荧光定量PCR仪与普通PCR仪的区别是什么？
荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的，而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段，定量PCR仪可以做普通PCR仪的工作，而反之就不行了，况且这样代价太大了，一般的实验室都不允许这样做的。总之两者的功能不
荧光定量PCR仪与普通PCR仪的区别是什么？
荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的，而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段，定量PCR仪可以做普通PCR仪的工作，而反之就不行了，况且这样代价太大了，一般的实验室都不允许这样做的。总之两者的功能
PCR仪PCR注意事项及解决方案
1、PCR 污染PCR 技术的敏感性极高，极微量的污染即可导致假阳性的产生，因此，了解 PCR 污染的原因，采取相应的措施预防和消除 PCR 污染就十分重要。PCR 污染主要是随机污染，包括 PCR 反应前污染及反应后污染。（1）PCR 反应前污染主要是样品 DNA 的交叉污染。提取 DNA 使用的
基因扩增仪（PCR仪）技术原理
基因扩增仪（PCR仪）技术原理：标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通
热循环仪(PCR仪)德国Biometra
热循环仪(PCR仪)--德国Biometra 热循环仪(PCR仪)--德国Biometra Biometra热循环仪具有下列突出优点： 智能热盖——预设的热盖压力使实验具有良好的操作性和重复性。 极低功耗——比同类产品极大地降低了功耗，因而噪音低，产热少，优
PCR仪|基因扩增仪工作原理
什么是PCR技术？PCR（Polymerase Chain Reaction）技术，中文译为聚合酶链式反应，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。PCR的基本反应包括以DNA为模板的反应和以mRNA为模板的反应。PCR技术是模拟体内天然DNA（脱氧核糖核酸）的复制过程。以扩增DNA为例，其基本
基因扩增仪（PCR仪）技术原理
基因扩增仪（PCR仪）技术原理：标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，
热循环仪(PCR仪)德国Biometra
·荷兰 Haffman公司最新研制的智能化仪器，它是数显DGM的改进型。它有以下几个特点；测量范围宽、精确度高、再现性好、没有偏移、绝对压力测量、先进识别系统。可为多达10个不同产品类型设定程序。体积比数显DGM型更小巧。优点：用户友善的操作和保养，耐用和人体工程学的手提式设计，备有重型电池，有
pcr仪的反应步骤
分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Prim
梯度PCR仪的适用
PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应（Picymerase Chain Reaction , PCR）为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分
PCR仪基本要素
基本的PCR须具备1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。
PCR仪的分类原则
简单的说，PCR仪就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时
PCR仪的工作原理
PCR 扩增的步骤首先将模板 DNA 置于 92℃ -96℃，进行变性（denaturation）处理，使 dsDNA 在高温下解链成为 ssDNA ，且热变性不改变其化学性质；然后退火（annealing） ，将温度降至 37℃ -72℃，使引物与模板的互补区相结合；zui后，在 72℃ 条件下，
定量PCR仪选择宝典
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指数级放大。至于荧
PCR仪使用技巧解析
PCR仪使用技巧解析：PCR仪属于高端科学产品，在实验室的使用中，如果不细读好产品的说明书，以及相关的介绍，将会对pcr仪造成很大的伤害，所以应该做好以下6方面的注意事项。 1.仔细阅读仪器使用说明书，这样可以充分发挥仪器的性能并避免发生错误 2.程序设计完成后，一定要仔细检查，以免出错造成损失
梯度PCR仪的概述
PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置，根据结果，一步就可以摸索出最适反应条件。一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其最适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退
基因扩增梯度PCR仪
聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction ,简称PCR）是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观
定量PCR仪的应用
实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR）是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied biosystems公司推出，在PCR反应体
PCR基因扩增仪简介
分类： PCR仪的种类总体来说可以分为两大类：PCR扩增仪和实时荧光定量PCR仪。用途： PCR仪是医学，农业，食品，医药，检验检疫等领域的实验室常规仪器设备。PCR仪原理： 为双链dna在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在dna聚合酶的作用下，以单链为模版，根据碱基互补配对
PCR扩增仪的步骤
一般的PCR反应由20到35个循环组成，每个循环包括以下3个步骤：利用高温(93-98℃)使双链DNA分离(熔解)。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前，通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离，仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟。在DNA双链分离后，降低温度使得引物可以结合于单
PCR扩增仪－历史发展
PCR这项技术是由凯利·穆利斯(Kary Mullis)发明，并因此在七年之后，1993年10月，获得了诺贝尔化学奖该项殊荣。穆利斯的想法是，利用一种人工方法，和反复相同程序的方法，并利用一种特殊的酶——即DNA聚合酶来扩增特定的DNA片段。DNA聚合酶天然存在于生物体内，在细胞分裂前进行DNA的复
PCR扩增仪的选择
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法，1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PCR则是源