大连化物所1,2二醇CC键氧化断裂研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所选择氧化研究组研究员高爽、副研究员王连月等在催化氧气高效断裂1,2-二醇C-C键及反应过程研究方面取得新进展。相关结果以通讯的形式发表于Nature新刊《通讯-化学》（Communications Chemistry）上。 1,2-二醇断裂是有机化学中一种非常重要的引入羰基的合成方法。传统1,2-二醇断裂所使用的氧化剂包括高碘酸、高碘酸钠、四醋酸铅、高锰酸钾等，为了使反应完全，这些氧化剂用量较大，对环境具有一定的危害。科研人员尝试使用空气中的氧气作为氧化剂来断裂1,2-二醇，早期的研究多是均相金属催化体系，尽管这些催化体系能够实现分子氧断裂简单的二醇，但它们中的大多数仍然存在产物选择性低、底物范围有限、需要使用贵金属（例如Pd、Ru）、反应条件苛刻、催化剂不可重复使用等缺点。即使是多相催化剂体系，也多是基于贵金属Pt、Ru、Au等。因此，开发一些廉价的非贵金属多相催化剂在温和、绿色的条件下......阅读全文
二氧化碳电催化还原研究取得进展
利用可再生电力通过电化学CO2还原反应（CO2RR）生产高附加值化学品，对可再生碳资源增值具有重要意义。多碳醇因具有高能量密度特性以及与现有能源基础设施的高度适配性，在清洁能源储存与化工原料领域展现出应用前景。目前，电催化CO2RR生成多碳醇的主要挑战在于解决C-C偶联与C-O键断裂的竞争机制导致的
二硫键是共价键还是非共价键
是两个硫原子之间形成的共价键，一般指多肽链中的两个半胱氨酸残基侧链的硫原子之间形成的共价键。二硫键（disulfide bond）是连接不同肽链或同一肽链中，两个不同半胱氨酸残基的巯基的化学键。二硫键是比较稳定的共价键，在蛋白质分子中，起着稳定肽链空间结构的作用。二硫键数目越多，蛋白质分子对抗外界因
新型减污降碳催化氧化技术成功开发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500263.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙承林和研究员卫皇曌等在废水催化氧化研究方面取得新进展，并开发了新型减污降碳催化氧化技术。相关成果发表在ACS Applied Material
催化湿式氧化技术的应用领域介绍
随着国民经济的高速发展，带动了石油、化工、制药、造纸、食品等行业的快速发展，同时含有高浓度难生化降解有机污染物以及氨氮化合物的排放量以更迅猛的速度成倍增长，这一问题越来越引起社会各界和政府环保部门的重视。高浓度有机废水具有污染物含量高、毒性大、排放点分散、水量少，处理工艺复杂、投资和运行成本高及
催化氧化法处理含氨氮废水技术探讨
催化氧化法是通过催化剂作用，在一定温度、压力下，经空气氧化，可使污水中的有机物和氨分别氧化分解成CO2、N2和H2O等无害物质，达到净化的目的。影响催化氧化法处理效果的因素有催化剂特性、温度、反应时间、pH值、氨氮浓度、压力、搅拌强度等。我司研究了臭氧氧化氨氮的降解过程，结果表明，当pH值增大时，产
UV光解催化氧化废气处理设备内部结构
恶臭气体通过废气收集排风设备进入到装有UV高效光解氧化模块的反应腔后，高能UV紫外线光束及臭氧对恶臭气体进行协同分解氧化反应，使恶臭气体物质降解转化成低分子化合物、水和二氧化碳，再通过排风管道排出室外。其实废气处理之所以难以处理，其主要原因就是废气成分较复杂、废气扩散快、排放量较大以及难以彻底处理这
纳米氧化钛的光催化功能的介绍
纳米二氧化钛采用液相法制备出的二氧化钛具有粒子团聚少、化学活性高，粒径分布窄、形貌均一等特性，具有很强的光催化性能，已广泛应用于环保中。 （1）气体净化 环境有害气体可分为室内有害气体和大气污染气体。室内有害气体主要有装饰材料等放出的甲醛及生活环境中产生的甲硫醇、硫化氢及氨气等。纳米二氧化钛
漆酶及LM－S体系的催化氧化机理
漆酶是单电子氧化还原酶,它催化不同类型底物氧化反应的机理,主要表现在底物自由基的生成和四个铜离子的协同作用[12]。漆酶催化酚或芳胺类底物氧化时,首先是底物向漆酶转移一个电子,生成自由基中间体;之后是一系列不均衡的非酶反应,如自由基氧化成醌,发生键的断裂和形成。漆酶获得四个电子之后成还原态,在O2存
黄嘌呤氧化酶的催化机理－介绍
黄嘌呤氧化酶活性位点中钼蝶呤辅因子的钼原子另外与一个端氧、多个硫原子以及一个端羟基相连。在黄嘌呤至尿酸的反应中，钼上的氧先是转移至黄嘌呤分子上，然后，水分子与活性中间体进行加成，使活性的钼中心得到再生。 与其他已知的含钼氧还酶类相同的是，产物中新引入的氧原子是来自于水分子中的氧，而非氧气分子。
漆酶及LM－S体系的催化氧化机理
漆酶及LM S体系的催化氧化机理漆酶是单电子氧化还原酶,它催化不同类型底物氧化反应的机理,主要表现在底物自由基的生成和四个铜离子的协同作用[12]。漆酶催化酚或芳胺类底物氧化时,首先是底物向漆酶转移一个电子,生成自由基中间体;之后是一系列不均衡的非酶反应,如自由基氧化成醌,发生键的断裂和形成。漆酶获
大连化物所二氧化碳催化加氢合成异构烷烃研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组孙剑和葛庆杰研究团队在CO2催化加氢合成异构烷烃研究方面取得新进展，相关成果以研究论文形式在美国化学会出版的ACS Catalysis上发表。 以CO2为碳源，与可再生能源电解水产生的H2催化转化为高附加值的烃类化合物，不
喹唑啉酮类化合物拓展了“界面路易斯酸碱对”概念的应用
在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题，其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置，也要考虑活性位点的酸碱强度。日前，大连化物所生物能源研究部生物能源化学品王峰研究员团队在多相酸碱催化研究中取得新进展，其结果印证了上述酸碱催化研究中的难点问题。 研究团队在二氧化铈稳定的钌
二氧化钛离子液体复合光催化剂催化二氧化碳生成CO
在过去的十年中，研究人员在开发高效的催化反应中，将二氧化碳(CO2)光还原为CO和碳氢化合物受到人们广泛关注。然而，所使用的光催化剂在CO2活化、氢气释放等副反应以及电子空穴对的高速率重组等方面依然存在问题。在目前的CO2光还原方法中，可通过设计新的光催化剂来增加可见光吸收并抑制电子空穴重组，或抑制
《自然通讯》报道学校生物质催化转化领域研究新进展
我校化学与分子工程学院王艳芹教授课题组近期在生物质催化转化领域取得突破性进展，《自然-通讯》近日以“Selective production of arenes via direct lignin upgrading over a niobium-based catalyst” （Ru/Nb2O
共价键按成键过程分类
1、一般共价键一般共价键有时也称“正常共价键”，是为了和“配位共价键”进行区分时使用的概念，指成键时两个原子各自提供一个未成对电子形成的共价键。2、配位共价键（coordinate covalent bond）配位共价键简称“配位键”是指两原子的成键电子全部由一个原子提供所形成的共价键，其中，提供所
共价键按成键过程分类
1、一般共价键一般共价键有时也称“正常共价键”，是为了和“配位共价键”进行区分时使用的概念，指成键时两个原子各自提供一个未成对电子形成的共价键。2、配位共价键（coordinate covalent bond）配位共价键简称“配位键”是指两原子的成键电子全部由一个原子提供所形成的共价键，其中，提供所
共价键按成键方式分类
σ键（sigma bond）由两个原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠导致电子在核间出现概率增大而形成的共价键，叫做σ键，可以简记为“头碰头”。σ键属于定域键，它可以是一般共价键，也可以是配位共价键。一般的单键都是σ键。原子轨道发生杂化后形成的共价键也是σ键。由于σ键是沿轨道对称轴方向形成的，轨道间重叠
关于共价键的键型分类
成键的两个原子间的连线称为键轴. 按成键与键轴之间的关系，共价键的键型主要为两种： a)σ 键 σ 键特点：将成键轨道，沿着键轴旋转任意角度，图形及符号均保持不变. 即键轨道对键轴呈圆柱型对称，或键轴是n重轴。可记为“头碰头”。 b) π键 π键特点：成键轨道围绕键轴旋转180°时，图形
新型催化剂可高效电催化二氧化碳还原反应
记者12日从中国科学院合肥物质科学研究院了解到，该院强磁场中心王辉课题组，制备出超小铜纳米晶嵌入的氮掺杂碳纳米片催化剂，该催化剂可用来实现高效电催化二氧化碳还原反应。相关结果日前发表在国际期刊《ACS应用材料与接口》上。 随着工业化水平的提高和能源消耗的增多，大气中二氧化碳浓度逐渐增加，使得生
新型催化剂可高效电催化二氧化碳还原反应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482577.shtm 科技日报合肥7月12日电 （记者吴长锋）记者12日从中国科学院合肥物质科学研究院了解到，该院强磁场中心王辉课题组，制备出超小铜纳米晶嵌入的氮掺杂碳纳米片催化剂，该催化剂可用来实现
我国成功合成喹唑啉酮并扩展界面路易斯酸碱对概念
在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题，其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置，也要考虑活性位点的酸碱强度。日前，中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室（筹）生物能源研究部生物能源化学品研究组研究员王峰团队在多相酸碱催化研究中取得新进展，其结果印证了上述酸碱催化
“界面路易斯酸碱对”概念的新应用
在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题，其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置，也要考虑活性位点的酸碱强度。日前，中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室（筹）生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603）王峰研究员团队在多相酸碱催化研究中取得新进展，其结果
光催化技术首次实现室温氧气直接氧化甲烷制含氧化合物
近日，华北理工大学材料科学与工程学院孟宪光教授科研团队和日本国家材料研究所叶金花主任研究员合作，利用光催化技术首次实现室温氧气直接氧化甲烷，以高选择性转化为甲醇和甲醛等高值含氧化合物。相关研究成果以《利用负载型氧化锌实现室温下光催化氧气直接氧化甲烷选择性合成含氧化合物》为题在《美国化学学会杂志
高级氧化技术—催化氧化反应在高浓度废水处理中的应用
高级氧化技术(AdvancedOxidationProcesses)定义为可产生大量的•OH自由基过程，利用高活性自由基进攻大分子有机物并与之反应，从而破坏油剂分子结构达到氧化去除有机物的目的，实现高效的氧化处理。Fenton法处理含有羟基有机化合物的废水时存在明显的选择性。羟基取代基类型、羟基数量
大连化物所专家到兰州化物所进行学术交流
12月14日，中国科学院大连化学物理研究所李兴伟研究员和邓伟侨研究员应邀访问兰州化学物理研究所，并分别作了题为Rhodium- and iridium-mediated C-H activation and O-atom transfer in oxidative and Red
科学家提出金属碳化钼体系“选择性部分重整”制氢新技术
近年来，生物乙醇因可再生性、高含氢量及良好的储运安全性，成为备受关注的绿色制氢原料。而传统的乙醇-水重整制氢技术存在两大难题。一是该过程通常需在400℃至600℃的高温条件下进行，能耗高且难以避免乙醇分子C-C键断裂导致的CO2排放；二是现有催化剂易受到积碳和烧结失活的影响，限制其工业化应用，难
大连物化所实现二氧化碳电催化还原高效制备C2+化学品
近日，中科院大连物理化学所催化基础国家重点实验室汪国雄研究员、高敦峰研究员与包信和院士团队，在二氧化碳电催化还原研究方面取得新进展，实现了二氧化碳电催化还原高效制备C2+化学品，为二氧化碳资源化利用提供了新思路。 二氧化碳电催化还原反应利用清洁电能将二氧化碳和水在温和条件下转化为燃料和化学品，
科研人员合成新型氧化钴催化剂
中科院宁波材料所张建团队与中科院金属所沈阳材料科学国家（联合）实验室张志东团队等合作，利用碳包覆钴磁性纳米胶囊结构中缺陷石墨壳层的束缚作用，合成了富含高指数晶面的氧化钴催化剂，在甲烷催化燃烧反应中体现出可替代贵金属钯、铂的潜力。相关成果发表于《自然—通讯》杂志。 贵金属在众多催化反应中体现出优
福建物构所甲烷光催化氧化研究获进展
作为重要的燃料和化工原料，甲烷在人类的生产和生活中常常扮演着不可替代的角色，深刻地改变着人们的生活。不过，未被充分利用的微量甲烷释放到空气中则会造成大气污染以及温室效应，这一问题正成为环境学家和气候学家关注的热点话题。由于甲烷分子具有高键能和非极性的特点，温和条件下甲烷的高效氧化是极具挑战性的科
科研人员合成新型氧化钴催化剂
本报讯（记者黄辛）中科院宁波材料所张建团队与中科院金属所沈阳材料科学国家（联合）实验室张志东团队等合作，利用碳包覆钴磁性纳米胶囊结构中缺陷石墨壳层的束缚作用，合成了富含高指数晶面的氧化钴催化剂，在甲烷催化燃烧反应中体现出可替代贵金属钯、铂的潜力。相关成果发表于《自然—通讯》杂志。