ColdGenesys融资2200万美元测试溶瘤免疫疗法与K药联用
专注于开发新型免疫疗法的临床阶段生物医药公司Cold Genesys日前宣布，完成2200万美元的C轮融资，用于推进针对膀胱癌和其他实体肿瘤的溶瘤性免疫治疗。Cold Genesys正在开发的溶瘤免疫候选药物CG0070可以作为单一疗法和联合疗法，并且已经在非肌肉浸润性膀胱癌中完成了2期临床试验。 该公司正在测试溶瘤免疫疗法CG0070与Keytruda联用，此外，还将其作为治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的单一疗法。CG0070还在进行临床前研究，将其与未公开的免疫检查点调节剂相结合，治疗肌肉浸润性膀胱癌和其他实体瘤。 溶瘤病毒是一种吸引免疫系统抵抗癌症的有吸引力的方式，指一大类能选择性裂解癌细胞的病毒，具有多种抗肿瘤机制：一方面可以感染肿瘤细胞并引起肿瘤细胞裂解，另一方面裂解过程中释放的相关分子还能激发诱导先天性和适应性免疫反应，吸引更多免疫细胞来继续杀死残余肿瘤细胞，这使得溶瘤病毒明显不同于许多其他仅针对一种或......阅读全文
抗癌活性增3600倍！M1溶瘤病毒登上Science子刊
图片来源：Science Translational Medicine 8月23日，中山大学颜光美教授团队在Science Translational Medicine杂志上发表了题为“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncoly
溶瘤病毒对抗脑瘤！临床1期显示：显著延长患者生存期
带来这一惊喜的溶瘤腺病毒（oncolytic adenovirus）被命名为“DNX-2401”（Delta-24-RGD），不仅仅可以特异性靶向肿瘤细胞，还具备较强的复制能力，能够进一步刺激宿主的抗肿瘤免疫反应。图片来源: Min Yu (Eli and Edythe Broad Center
致终将到来的基因治疗
基因治疗的前景是十分可观的。在过去的一年时间内，有许多企业对生物医药进行了合并与收购，其中最大的一场交易当属诺华公司斥资87亿美元购买下AveXis，根据其去年11月在新英格兰医药杂志上发表的1期实验数据，将推进候选药物AVXS-101到后续关键实验。相关资料显示，729例基因治疗方案已经诞生，其中
颜光美教授发文：M1溶瘤病毒抗癌作用增加3600倍
由中山大学完成的题为“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncolytic virus M1 in hepatocellular carcinoma”的最新成果为癌症研究带来了新希望，他们发现将M1溶瘤病毒与一种VCP蛋白抑制剂联合使用，
PD1携手溶瘤病毒,免疫疗法入选《Cell》年度十佳论文!
在过去的2017年里，神经学研究、干细胞治疗、免疫疗法等多个热门领域均取得了很大的进步，第一款CAR-T产品的获批更是掀起了CAR-T研究的热潮。当我们回首2017，《Cell》杂志同样评选出了2017年度十大最佳论文（Best of 2017）。 详细的内容请看下图： 而在其中，PD-1
科学家将合成溶瘤腺病毒应用于肿瘤免疫治疗
近日，清华大学等科研人员在Nature Communications上发表了题为“Oncolytic adenovirus programmed by synthetic gene circuit for cancer immunotherapy”的文章，利用合成基因线路对溶瘤病毒进行编程，提高
创新系统延长基因电路寿命－最大化溶瘤细菌的抗癌效力
在过去二十年里，合成生物学家已经开发出复杂的基因电路来控制单个细胞的活动，但随着时间的推移，这种系统不可避免地会由于导致失控突变的进化选择压力而失去功能。 现有解决方法包括将重组元件整合到宿主基因组中和使用质粒稳定元件，合成“杀伤开关”或合成氨基酸。虽然稳定元素可以延长作用时间，但是进化将不可
帕克免疫研究所达成研发协议－开发溶瘤病毒基因疗法
今日，PsiOxus Therapeutics公司与帕克癌症免疫疗法研究所（The Parker Institute for Cancer Immunotherapy）联合宣布，将合作展开一项研究，利用PsiOxus公司基于病毒的基因疗法，治疗对免疫疗法产生抗性的实体瘤。 癌症免疫疗法是癌症治
微波溶样技术微波溶样装置
1975年首次发表使用微波能作为加速酸消化的方法,在此技术出现的早期,应用者是将聚四氟乙烯(PFA)压力罐放入家用微波炉中完成溶样的。研究表明,家用微波炉并不适合于在实验室中溶解样品,其主要原因是由于家用微波炉设计中,没有考虑到溶样过程中大量反射功率的存在。被反射的微波回到磁控管会影响其正常发射,一
溶瘤免疫疗法新突破：FDA高票支持皮肤癌疫苗TVec上市
2015年4月29日，美国FDA两个专家组[CTGTAC（细胞、组织、和基因疗法专家委员会）和ODAC（抗肿瘤药物专家委员会）]以22：1鼎力支持安进公司抗肿瘤疫苗Talimogene laherparepvec（T-Vec）用于晚期黑色素瘤治疗。 FDA对该药申请（NDA/BLA）的目标批准
微波溶样技术微波溶样的特点
通过密封微波溶样技术的一些应用和实验室的使用,表明这种微波溶样技术具有以下优点。(1)溶样速度快。由于微波加热是分子“内加热”,样品与酸液(通常还有氧化剂)在短时间内便可升温到预定温度。样品在压力罐中的高温高压下被氧化分解。这都有利于提高溶样的速度,它比常规法一般要快10～100倍。(2)溶样效果好
关于纤溶系统的纤溶过程介绍
纤维蛋白溶解的基本过程可分为两个阶段：纤溶酶原的激活与纤维蛋白的降解。 1.纤溶酶原的激活 正常情况下,血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下,它才能转变成具有催化活性的纤溶酶。纤溶酶原的激活物存在于血液、各种组织和组织液中,也可由微生物产生。主要有三类： (1)血管激活物 血管激活物
关于纤溶亢进的纤溶过程介绍
纤维蛋白溶解的基本过程可分为两个阶段：纤溶酶原的激活与纤维蛋白的降解。 1、纤溶亢进的纤溶过程— 纤溶酶原的激活 正常情况下，血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下，它才能转变成具有催化活性的纤溶酶。纤溶酶原的激活物存在于血液、各种组织和组织液中，也可由微生物产生。主要有三类： (1)
科学家将合成基因线路编程溶瘤腺病毒用于肿瘤免疫治疗
近日，清华大学等科研人员在Nature Communications上发表了题为“Oncolytic adenovirus programmed by synthetic gene circuit for cancer immunotherapy”的文章，利用合成基因线路对溶瘤病毒进行编程，提高
生物学家欲利用3D打印机培养溶瘤病毒治疗癌症
安德鲁·海斯尔给人的第一印象就是一个有远见，富有想象的人。他从头到脚一袭黑衣，下巴的胡子夹杂着星星白点，猛一看，有点像史蒂芬·乔布斯。他参加了今天上午在纽约历史协会大厅里举办的创新者大会，真正让他与众不同的不是他的外表，而是他在大会上雄心壮志的发言。 海斯尔在所有与会的大型制药厂代表面前讲述了
映辉医药获和盟创投千万轮融资，溶瘤病毒赛道又添新力
2021年9月，苏州映辉医药科技有限公司（以下简称“映辉医药”）对外披露已完成数千万人民币PreA+轮融资，投资主体为和盟创投。融资用于夯实基础，启动临床I期的研究工作及GMP生产车间建设。 映辉医药是一家从事溶瘤病毒研发，基于新一代溶瘤病毒技术平台，致力于开发中国溶瘤病毒Ⅰ类原创新药的生物科
中山大学颜光美教授再文：溶瘤病毒为癌症治疗带来希望
来自中山大学，加州大学的一组研究人员发表了题为“Selective replication of oncolytic virus M1 results in a bystander killing effect that is potentiated by Smac mimetics”的文章，在
溶出度仪影响溶测定的若干因素
影响溶出度测定试验结果的因素：试验样品、溶出度仪机械性能、实验人员操作的规范程度和试剂等。 一、搅拌转动装置的晃动 不管是篮法还是桨法，介质在搅拌作用下的液流运动形成了通过固体的流体剪切力，桨或篮轴的晃动都会改变介质的流体动力学性质，从而影响溶出速率。因此，篮或桨的晃动会改变制剂的溶出速率
溶出度检查测定溶出仪的调试
测定前,应对仪器装置进行必要的调试。①检查仪器水平及转动轴的垂直度与偏心度:使用水平仪检查仪器是否处于水平状态;转轴的垂直程度应与容器中心线相吻合,用直角三角板检查转动轴与溶出杯平面的垂直度;检查转篮旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2mm,检查转篮旋转时摆动幅度不得偏离轴心的±1.0m
纤溶系统α2纤溶酶抑制抗原
α2-纤溶酶抑制抗原介绍: 2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值: 1-12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义: (1) t-PA含量
溶出度检查测定溶出介质的制备
应使用各品种项下规定的溶出介质,并应新鲜制备和经脱气处理(溶解的气体在试验过程中可能形成气泡,从而影响试验结果,因此溶解的气体应在试验之前除去)。可采用的脱气方法:取溶出介质,在缓慢搅拌下加热至约41℃,并在真空条件下不断搅拌5min以上,脱气放冷后,再按各规定项下溶出度的要求制备溶出介质。或采用煮
溶出试验为什么需要溶出取样系统？
溶出取样系统大大提高了工作效率和溶出实验的精准度，越来越受实验室推崇。本文小编给大家介绍一下海益达研发生产的溶出取样系统。是针对实验室溶出试验进行时人工取样繁琐精准度不高研发的，这一套系统具有二级过滤、浸润技术、初滤液技术、审计追踪、指纹识别、等温补液、自动投药等多项技术功能，是普通的溶出仪无法比拟
溶出为曲线什么要做多种溶出介质
1.2 溶出介质的选择 1.2.1 普通制剂酸性药物制剂：pH 分别为1.0 或1.2、5.5 ～ 6.5、 6.8 ～ 7.5 和水. 中性或碱性药物/ 包衣制剂：pH 分别为1.0 或1.2、3.0 ～ 5.0、6.8 和水. 难溶性药物制剂：pH 分别为1.0 或1.2、4.0 ～ 4.5、6
溶出量怎么计算
1、溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。2、计算公式：溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)。
溶原性细菌简介
附加于细菌遗传物质上的噬菌体组成成分，称为“前噬菌体”。带有前噬菌体的细菌即称溶原性细菌。在溶原性细菌里，噬菌体的核酸附加于宿主细菌的遗传物质上，与宿主细菌分裂同时进行复制；当遇有紫外线等一些诱导因素时，可合成完整的噬菌体，裂解细菌并继续感染易感细菌。
什么是自溶？
自溶指的是人死后体内各脏器由于自身酶的作用，逐渐软化和液化的现象。肉眼观察脏器表面发暗，有松软感，切面变得模糊不清，胃肠道黏膜崩溃脱落。显微镜下，早期自溶组织的细胞界限不清，细胞似浊肿状，胞浆中有颗粒或空泡形成，然后出现染色性的改变。晚期的变化类似腐败，细胞失去界限，胞核丧失染色性。
什么叫溶氧
溶解氧是空气中的分子态氧溶解在水中。水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下，空气中的含氧量变动不大，故水温是主要的因素，水温愈低，水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，通常记作DO，用每升水里氧气的毫克数表示。水里的溶解氧被消耗，要恢复到初始状态，所需
胆汁溶菌试验
(1)原理：胆汁或去氧胆酸钠能导致某些细菌溶解，一方面是由于胆汁或去氧胆酸钠降低了细菌细胞膜上的表面张力，使细菌的细胞膜破损或使菌体裂解。另一方面可能是由于胆汁激活细菌体内的自溶酶，加速了细菌的自溶。 (2)方法： ①试管法：用纯培养物制备1.8ml生理盐水浓菌悬液，pH调至7.0，分装两支
溶出量怎么计算
1、溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。2、计算公式：溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)。
累积溶出度
累积溶出计算公式： Xi校=Xi+（X1+ X2+......+Xi-1）V2/V1 Xi为第i次实际测得的相对百分溶出度，Xi校为第i次经校正后的相对百分溶出度，V1为溶出介质总体积，V2为每次取样后所补充的体积数。 比如你每次取样10ml，再补充10ml，溶出介质总体质为1000ml，第5、10