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定制40bp寡核苷酸实验

实验步骤1. 制出正义链(top strand)。TRAFIG 程序可以在没有基因要翻译的情况下被运行,但可以指定输出为 40bp 长、度的线性链。这就可以很方便地提供一个设计序列的正义链的列表,它按 40bp 的线性链排序。如此每一个线性链都可以被标上一个名字或者编号,从而方便地以 E-mail 的形式从销售商那里定制。少于 40bp 的最后的一段则没有定购。2. 制出反义链。OTHSTR 程序用来生成互补链,因为这两条链对于组装都是需要定制的。在运行 TRAF1 G 程序产生 40bp 每段的反义链之前,必须注意的是(要删除开头的少量碱基),输出的结果要正好是从正义链图谱右侧的第 20bp 开始(定制的第一段线性链要正好在正义链的最后一段寡核苷酸的第 21 个核苷酸处终止)。目的是在整个基因的组装中精确建立 20:20 的重叠,如同 Stemmer 等(1995) 所描述的。如果制出的图谱从右边开始,那么最后一段线性链就只有......阅读全文

聚合酶链式反应体外扩增DNA:PCR

聚合酶链式反应体外扩增DNA1.    按以下次序,将各成分加在0.5 ml灭菌离心管、扩增管或灭菌滴定板的孔内混合:10×扩增缓冲液          &nb

GeneLink 未修饰的DNA寡核苷酸的价格表

  Gene Link寡核苷酸适用于要求苛刻的应用和一致的结果。我们认为,重视时间并且没有因寡核苷酸质量而导致实验失败的空间的研究人员应考虑使用Gene Link。我们针对每种寡核苷酸的众多质量控制步骤可确保您放心。   Gene Link Oligo合成部门不是“寡头工厂”。在合成过程中以及在通

雷达生命探测仪旨在解决目前市场哪些根本缺点?

  在大自然的面前我们显得是多么的弱小,我们无法阻止大自然对我们的直接伤害,泥石流、地震、山体滑坡、坍塌给人类带来的伤害是巨大的,还有对于一些暴乱分子、劫持人质的事件不断发生,解救人质困难重重,对我们社会造成很大影响,中国在快速发展的同时,各种犯罪事件不断,监狱犯人不断扩增,越狱事件不断发生,由此给

盘点2014年度十大改变世界的革命性技术

  基因编辑更快更准更简单  1973年,斯坦利•N•科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特•W•博耶(Herbert W. Boyer)找到了改变生物体基因组的方法,成功将蛙的DNA插入到细菌中。20世纪70年代末,博耶的基因泰克(Genetech)公司对大肠杆菌进行基因改造,使其带有一

PCR-RFLP-SSCP及测序用于霍乱弧菌ctx-AB基因多态

  建立PCR-RFLP-SSCP及测序方法,用于分析霍乱弧菌肠毒素AB(ctx-AB)基因多态性。针对ctx-AB基因设计引物,扩增片段为528bp,包括ctx-B编码基因375bp,引物序列为5′-GGT GTA AAA TTC CTT GAC G-3′和5′-GGT TCG ATG

聚合酶链反应一单链构象多态性分析 (PCR-SSCP) 实验方法

聚合酶链反应一单链构象多态性分析 (PCR-SSCP)     聚合酶链反应-单链构象多态性分析(Single Strand Conformation Polymorphism Analysis of Polymerase Chain Reaction Products

人白细胞介素-18结合蛋白(IL-18BP)酶联免疫分析

人白细胞介素-18结合蛋白(IL-18BP)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中白细胞介素18结合蛋白(IL-18BP)的含量。实验原理:本试

DNA电泳(agarose胶)

DNA琼脂糖凝胶电泳             实验方法原理 利用DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时具有的电荷效应和分子筛效应。

基于PCR技术的染色质沉淀分析-1

INTRODUCTIONAfter chromatin immunoprecipitation (ChIP), different PCR-based approaches can be used to determine how much DNA is precipitated at a locu

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DNA电泳可用于:(1)分离不同大小的DNA片段;(2)鉴定目的DNA片段;(3)纯化和回收DNA片段。实验方法原理利用DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时具有的电荷效应和分子筛效应。电荷效应是指DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电,在电场中向正极移动,且相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷,能以

聚合酶链反应一单链构象多态性分析 (PCR-SSCP)

聚合酶链反应-单链构象多态性分析(Single Strand Conformation Polymorphism Analysis of Polymerase Chain Reaction Products, PCR-SSCP)是近年来发展起来的一种基因分析方法。 PCR-SSCP分析的基本程序为:

可程式高低温试验箱对使用环境有哪些要求?

1.温度:5℃~35℃2.相对湿度:≤85%3.气压:86kPa~106kPa4.地面平整,通风良好5.设备周围无强烈振动6.设备周围无强电磁场影响7.设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘8.设备周围留有适当的使用及维护空间一、可程式高低温试验箱性能:指气冷式在室温20℃,空载时型号:HE-WS-

核酸分离与纯化的设计与原则

细胞内的核酸包括DNA与RNA两种分子,均与蛋白质结合成核蛋白(nucleoprotein)。DNA与蛋白质结合成脱氧核糖核蛋白(deoxyribonucleoprotein,DNP),RNA与蛋白质结合成核糖核蛋白(ribonucleoprotein,RNP)。其中真核生物的DNA又有染色体DNA

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手动阀为工业4.0增添风采

德国SICK安全光栅检测物体进入的测试原理结构中,安全光栅的一边等间距安装又多个红外发射管,另一边排列着红外接收管,每一个红外发射管都相对应这若干个红外接收管。在发射管发出光信号的时候,能顺利达到红外接收管。红外接收管接到调制信号后不能顺利到达红外接收管,这时候红外接收管接收不到信号,所以不发进行光

关于超声波测厚仪的技术特点介绍

   超声波测厚仪的回波-回波测量模式,提供涂层穿透功能--在被测物表面有油漆时,无需去除油漆而测量材料的净厚度。    超声波测厚仪特点    150V方波脉冲发生器    脉冲-回波测量模式和回波-回波(穿透涂层)测量模式    40~52dB可调增益,以3dB为步长,可选超低、低、

扬尘噪音环境在线自动配套监测系统的特点是怎样的?

   扬尘噪音环境在线自动配套监测系统是针对日前室外工地扬尘噪音污染监测研发生产的一款设备,用于测量工地施工现场PM2.5、PM10、TSP、噪音、温湿度、风速、风向等参数。    此系统主要适用于数字城管、智慧城市、建筑工地、垃圾场、拆迁工地、码头、产业园、社区、道路扬尘环境监测监控中心。  

ChIP using plant samples – Arabidopsis

实验概要This protocol describes how chromatin is prepared from Arabidopsis, which can subsequently be used for chromatin immunoprecipitation (ChIP). T

提高RT-PCR的灵敏度与产物长度

摘要RT-PCR 已经成为研究者确定感兴趣的器官、组织或细胞中mRNA 转录本出现、结构和表达水平的基本方法。RT-PCR的基本步骤包括:首先对样品中出现的所有mRNA 合成一个cDNA拷贝,接着扩增感兴趣的基因。因为两个步骤中使用的反应缓冲液不能兼容,所以这两个步骤(RT 和PCR)通常分别进行。

KB气相色谱柱

气相色谱柱厂家众多。可以供给大家选择的玲琅满目,下面我为大家介绍一下KB系列的气相色谱柱方便大家选择。KB-1,100% 二甲基聚硅氧烷柱 说明:这是zui常用的非极性键合固定相,KB-1(二甲基聚硅氧烷),具有极好的热稳定性并且在高温下流失很小,具有低的检测限相似的固定相:HP-1、DB-1、

最新研究:食盐摄入与肥胖正相关

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