美国修订甲嘧磺隆在甘蔗中的最大残留限量
据美国联邦公报消息，2019年3月27日，美国环保署发布2019-05877号文件，拟修订甲嘧磺隆（Sulfometuron-methyl）在甘蔗中的最大残留限量。 美国环保署对甲嘧磺隆开展了风险评估，分别评估了毒理性、饮食暴露量以及对婴幼儿的影响，最终认为甲嘧磺隆在甘蔗中的残留限量为0.1ppm是安全的。 据了解，该规定于2019年3月27日生效。异议和听证请求必须在2019年5月28日当天或之前提交。......阅读全文
美国制定嘧菌环胺的残留限量要求
2016年4月19日，美国EPA发布最终条例，制定了坚果的嘧菌环胺残留限量，本规则发布之日起生效，反对或有听证要求的按40CFR§178的说明在2016年6月20日前提交。详见下表：产品名称限量要求（ppm)木坚果14-12组，除开心果和杏仁之外0.04
美国豁免定草酯在甘蔗中的最大残留限量
据美国联邦公报消息，2017年6月8日美国环保署发布条例，豁免定草酯（Triclopyr）在甘蔗中的最大残留限量。新条例自发布之日起生效，征求意见截止2017年8月7日。 本次豁免申请由路易斯安那农林部提交。定草酯可用于控制甘蔗中的有害植物。本次豁免截止日期为2020年12月31日。
通关秘籍|食品中各类农兽药残留例行检查
食品检测将分为植物源性食品和动物源性食品，下面我们做详细介绍：农药残留 水果蔬菜属于植物源性食品 残留检测项目为：农药及其代谢物残留 采用液相色谱-串联质谱、气相色谱-串联质谱法、气相-ECG检测器 1. 例行检测项目： 甲胺磷、氧乐果、甲拌磷（含甲拌磷砜、甲拌磷亚砜）、
联磺甲氧苄啶片的处方
处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片
农业部对氯磺隆等7种农药禁限用
12月9日，农业部发布第2032号公告，决定对氯磺隆等7种农药采取进一步禁限用管理措施。 公告显示，自2013年12月31日起撤销氯磺隆所有产品和甲磺隆、胺苯磺隆单剂的登记;自2015年12月31日起禁止在国内销售和使用。自 2015年7月1日起撤销甲磺隆和胺苯磺隆的原药及复配制剂登记
中国工程院院士、南开大学教授李正名：为中国农药“正名”
走进南开大学元素有机化学研究所，一位头发花白、衣着朴素的老教授带领几名研究生在做实验。老者今年87岁，是我国农药科学领域的老专家──中国工程院院士、南开大学教授李正名。最近，由他牵头的课题组获准参加国家重点研发计划“农业生物药物分子靶标发现与药物分子设计”的新任务，承担开发我国未来新型生态杀虫剂
美国加严茶叶中喹螨醚的残留限量
6月28日，记者了解到，近日美国环保局发布通报，制定喹螨醚（fenazaquin）、吡唑萘菌胺（isopyrazam）、啶嘧磺隆（flazasulfuron）在啤酒花、蔬菜、橄榄等产品中的最大残留限量标准中，规定喹螨醚在茶叶中的残留限量标准为9ppm。 该法规自发布之日起生效，有关反对意见及听
欧盟建议修改多种杀菌剂的最大残留限量
bixafen和除草剂甲咪唑烟酸：2011年7月5日，欧盟建议将杀菌剂bixafen在油菜籽、亚麻籽、芥菜籽和罂粟籽中的最大残留限量由0.01 mg/kg修改为0.015 mg/kg;建议将除草剂甲咪唑烟酸在甘蔗中的最大残留限量设定为0.01mg/kg。 戊唑醇和醚菌酯：2011年6
日本修订春雷霉素、杀鼠酮、氟唑嘧磺草胺等的检查方法
2017年1月16日，日本厚生劳动省发布生食发0116号第2号：部分修改《关于食品中残留农药、添加剂或动物用医药品的成分物质的检查方法》。修订了农产品和畜水产品中春雷霉素、杀鼠酮、氟唑嘧磺草胺等的检查方法。 具体修订详情参见：http://www.mhlw.go.jp/file/06-Se
联磺甲氧苄啶片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算出每片中磺胺甲嘿唑磺胺
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的成分
本品为复方制剂，其组份为：磺胺甲噁唑 0.1g ，磺胺嘧啶 0.1g ，甲氧苄啶 40mg。
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的禁忌
1 、对磺胺类药物及甲氧苄啶过敏者禁用。 2 、巨幼红细胞性贫血患者禁用。 3 、肝、肾功能严重损害者禁用。 4 、2 个月以下的婴儿禁用。
关于联磺甲氧苄啶片的简介
联磺甲氧苄啶片，适应症为主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。 警示语：每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保持充足进水量，使成人尿量每日至少维持在1200ml以上。如应用本品疗程长，剂量大，除多饮水外宜同服碳酸氢钠。严禁用于食品和饲料
加拿大拟修订六种农药的最大残留限量
5月14日加拿大卫生部发布PMRL2014-21至PMRL2014-23号通报，有害生物管理局提议修订螺螨酯（Spirodiclofen）、氯氰菊酯（Cypermethrin）、苯嘧磺草胺（Saflufenacil）的最大残留限量。 5月21日加拿大卫生部发布PMRL2014-24至PMRL2
甲维盐５.7％ＷＤＧ作用及使用方法
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美国发布双环磺草酮的限量
2017年4月25日美国环保署（EPA）发布双环磺草酮残留限量（2017-08357）的通告，制定其在稻米及谷物中的残留限量为0.01ppm，自发布之日起生效。有关反对意见或听证要求可以在2017年6月26日前提交。
联磺甲氧苄啶片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶100mg),置小试管中,注意用火缓缓加
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的用法用量
口服。6～12个月，一次0.5袋；1～2岁，一日0.5～1 袋；3～5 岁，一日1～1.5 袋；6～8岁，一次1.5～2岁； 9～13岁，一次2～3袋，一日2次或遵医嘱。
使用联磺甲氧苄啶片过量的介绍
1、药物过量： 磺胺血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。长期过量服用联磺甲氧苄啶片会引起骨髓抑制，造成血小板、白细胞的减
联磺甲氧苄啶片的基本性状
性状本品为白色片。
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的药理毒理
1 、药理 本品对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇 . 克雷伯菌属、沙门菌属、变形菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠肝菌科细菌、淋病柰瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、金色葡萄球菌的抗菌作用较 SMZ 单药明显增强。此外对体外、对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具
联磺甲氧苄啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶100mg),置小试管中,注意用火缓缓加
简述联磺甲氧苄啶片的药理毒理
联磺甲氧苄啶片系磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。其抗菌谱广，抗菌作用强，并具有协同抑菌或杀菌作用，对大多数革兰阳性和阴性菌，包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜
联磺甲氧苄啶片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嘿唑对照品、磺胺嘧啶对照
美国百特与台湾神隆合作开发注射药物
百特国际有限公司（Baxter International Inc.）于1931年在美国成立，是全球医疗行业的领先企业之一。百特是一家全球性多样化经营的医疗用品公司，专注于慢性病及危重治疗领域，在全球范围内开发、生产和销售治疗血友病、免疫系统疾病、传染病、癌症、肾科疾病，以及深度创伤等复杂重症的
专家表示：农药结构调整安全为先
12月9日，农业部发布第2032号公告，国家将对氯磺隆等7种农药采取进一步禁限用管理措施，我国禁用的农药品种由此将达到38种、限用的农药品种将达到21种。中国农药工业协会秘书长李钟华12月16日接受记者采访时表示，政策正在引导我国农药行业由注重产品质量和效果向注重食品安全和环境安全调整，农药产品
美国FDA批准Barhemsys(氨磺必利注射剂)
Acacia制药集团近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Barhemsys（amisulpride injection，氨磺必利注射剂）用于成人患者，预防和治疗术后恶心呕吐（PONV）。Barhemsys的批准涵盖了已使用一种不同类别的止吐药预防性治疗PONV的手术患者或没有接受止吐药
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的不良反应
1 、过敏反应较为常见。可表现为药疹，严重者可发生渗出性多型红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2 、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。 3 、
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组份为：磺胺甲噁唑 0.1g ，磺胺嘧啶 0.1g ，甲氧苄啶 40mg。 性状 本品为白色的颗粒。
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的成分及规格
成份 本品为复方制剂，其组份为：磺胺甲噁唑 0.1g ，磺胺嘧啶 0.1g ，甲氧苄啶 40mg。 适应症 用于敏感菌所致的尿路感染、肠道感染、呼吸道感染以及脑膜炎、中耳炎、蟾肿及败血症等。