碱水解和由二吲哚碳酰的活化实验
实验材料酶溶液试剂、试剂盒磷酸钾NaClNaOH二氧杂环乙烷羰基二咪唑仪器、耗材吸滤器聚酯小片实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」1. 碱解和活化聚酯小片（每片 2 cm2，10 片）在 10 ml 10％（质量浓度）NaOH 中室温孵育 10 min。用水冲洗五次，每次 10 ml，之后浸没在二氧杂环乙烷中 30 min，然后用二氧杂环乙烷冲洗五次以去除残留的水。其后，聚酯小片在溶有 35 g/l 羰基二咪唑的二氧杂环乙烷中孵育 30 min。最终用二氧杂环乙烷冲洗五次、用 0.1 mol/L pH 7.5 的磷酸钾冲洗三次。2. 酶的偶联聚酯小片浸没在 10 ml 的酶溶液中，在室温过夜孵育，对于敏感的酶在 4℃ 孵育。在吸滤器上先用溶有 0.5 mol/L NaCl 的 0.1 mol/L pH 7.5 磷酸钾冲洗，再用 0.1 mol/L pH 7.5 磷酸钾冲洗，以去除未结合的酶。聚酯小片能在缓冲液中 4℃下储存一周......阅读全文
关于β氧化的发现过程介绍
β氧化作用的提出是在二十世纪初，Franz Knoop 在此方面作出了关键性的贡献。他将末端甲基上连有苯环的脂肪酸喂饲狗，然后检测狗尿中的产物。结果发现，食用含偶数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸，而食用含奇数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物马尿酸。 Knoop由此推测无论脂肪酸
概述脂肪酸β氧化的发现过程
β氧化作用的提出是在二十世纪初，Franz Knoop 在此方面作出了关键性的贡献。他将末端甲基上连有苯环的脂肪酸喂饲狗，然后检测狗尿中的产物。结果发现，食用含偶数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸，而食用含奇数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物马尿酸。 Knoop由此推测无论脂肪酸
β氧化作用的发现过程
β氧化作用的提出是在二十世纪初，Franz Knoop 在此方面作出了关键性的贡献。他将末端甲基上连有苯环的脂肪酸喂饲狗，然后检测狗尿中的产物。结果发现，食用含偶数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸，而食用含奇数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物马尿酸。 Knoop由此推测无论脂肪酸链的
脂肪酸的β氧化的发现过程
β氧化作用的提出是在二十世纪初，Franz Knoop 在此方面作出了关键性的贡献。他将末端甲基上连有苯环的脂肪酸喂饲狗，然后检测狗尿中的产物。结果发现，食用含偶数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸，而食用含奇数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物马尿酸。 Knoop由此推测无论脂肪酸
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至标线,摇匀。置于冷水(低于15℃)中冷却10min,取出,经微孔滤膜抽气过滤于于燥的比色管中。弃去2～3ml初滤液,吸取5.00ml滤液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L盐酸1.0
脂肪酸的氧化过程
在氧供给充足的条件下，脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水，释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外，大多数组织均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉组织最活跃。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
不同脂肪酸的氧化过程介绍
在氧供给充足的条件下，脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水，释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外，大多数组织均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉组织最活跃。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
脂肪酸的氧化过程
在氧供给充足的条件下，脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水，释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外，大多数组织均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉组织最活跃。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
脂肪酸的氧化过程
在氧供给充足的条件下，脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水，释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外，大多数组织均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉组织最活跃。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
乙酰辅酶A脂肪酸的氧化相关介绍
在氧供给充足的条件下，脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水，释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外，大多数组织均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉组织最活跃。 1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成 脂肪酸的活化反应在胞液中进行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在A
简述脂肪酸的氧化分解过程
在氧供给充足的条件下，脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水，释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外，大多数组织均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉组织最活跃。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反应在胞液中进行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的结果计算
计算式中:m一由校准曲线查得的六价铬量(μg);V——水样的体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水配制的含六价铬0.08 mg/L的统一样品,经七个实验室分析,室内相对标准偏差为0.6%,室间相对标准偏差为2.1%,相对误差为0.13%。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法选择
铬的测定可采用二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光度法、等离子发射光谱法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。如测总铬,用高锰酸钾将三价氧化成六价铬,再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。水样含铬量较高时,用硫酸亚铁铵滴定法。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾的方法原理
铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540nm波长
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法原理
将试样溶液喷入空气-乙炔富燃火焰(黄色火焰)中,铬的化合物即可原子化,于波长357.9 nm处进行测量。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
干扰及消除铁含量大于1 mg/L水样显黄色,六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200 mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4 mg/L即干扰测定。但钒与显色剂反应后10 min,可自行褪色。氧化性及还原性物质,如:ClO-、Fe2+、SO32-、S
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的预处理①按镉的测定方法消解水样,取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml过氧化氢,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和过氧化氢10 ml,再次蒸至1 ml左
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大,在实验时应特别注意。因为铬的化合物在火焰中易生成难于熔融和原子化的氧化物,因此一般在试液中加入适当的助熔剂和干扰元素的抑制剂,如NH4Cl(或K2S2O7,NH4F和NH4ClO2等)。加入NH4Cl可增加火焰中的氯离子,使铬生成易于挥发和原子化的氯化物
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①样品中不含悬浮物,低色度的清洁地表水可直接测定。②色度校正:如水样有色但不太深,则另取一份水样,在待测水样中加入各种试液进行同样操作时,以2 ml丙酮代替显色剂,最后以此代替水作为参比来测定待测水样的吸光度。③盐沉淀分离法:对混浊、色度较深的水样可用此法预处理。取适量水样(
昆明植物所在二聚吡咯吲哚生物碱合成研究中取得新进展
3a,3a'-二聚吡咯吲哚生物碱是一类广泛存在于植物、微生物中的次生代谢产物。此类生物碱结构类型多样，生物活性广泛，例如(+)-WIN 64821和(-)-ditryptophenaline是人类 NK1 受体上 P 物质（substance P）的竞争性拮抗剂，(+)-11,11'-dideo
关于二羟基吲哚的用途介绍
两种异构体主要用于有机合成，5,6.二羟基吲哚是黑素原的重要中间体, 黑色素是生物体内的酪氨酸经系列酶催化氧化反应形成。其中经过的一个最重要的中间体就是5,6-二羟基吲哚。5,6-二羟基吲哚是生物体内的物质，无毒、副作用。以对苯二胺及其衍生物为原料的染发剂致癌、致畸性、过敏的不良影响。5,6-二
多肽化学合成的基本介绍与发展展望（一）
多肽合成（化学）方法，包括液相和固相两种方法。液相多肽合成方法现在主要采用BOC和Z两种保护方法，现在主要应用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催产素等，其相对与固相多肽合成，具有保护基选择多，成本低廉，合成规模容易放大的许多优点。与固相多肽合成比较，液相多肽合成主要缺点是，合成范围小，一般都集中在10
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的仪器
①原子吸收分光光度计。②工作条件。光源:铬空心阴极灯;测量波长:357.9 nm;通带宽度:0.7 nm;火焰种类:空气乙炔,富燃还原型。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾采样方法
采样1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按采样位置与采样点的布设方法确定采样位置和采样点。②采样装置的连接:采样前要彻底清洗采样管的采样嘴和弯管,并吹干。将玻璃纤维滤筒装入采样管头部的滤筒夹内,根据所选择的等速采样方法,按照颗粒物采样方法中的有关部分连接好采样系统,连接管要尽可能短,并检查系统
二苯碳酰二肼分光光度法检测六价铬含量
1 范围适用于电子电气产品中六价铬的测定。2 方法提要 使用碱性浸提液将样品中水溶性和非水溶性的六价铬化合物浸取出来，浸出液中的六价铬在酸性溶液中与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，在波长540nm处进行分光光度法测定。3 试剂和材料 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾结果分析
计算根据所测定的吸光度在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中六价铬的含量(μg),并由下式计算大气污染源排放铬酸雾的浓度C(mg/m3)。式中:W——样品溶液中六价铬含量,μg; W0——滤筒空白溶液中六价铬含量,μg; 250——滤筒浸取液的总体
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾操作步骤
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:取七支25ml具塞比色管,按表1配制标准系列。②显色:于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液3.00ml,加蒸馏水稀释至标线,摇匀。放置10min后,在波长540nm处,以蒸馏水为参比,用1cm比色皿,测定各管的吸光度。③标准曲线的绘制:将上述标准系列溶液测得的
丙二酰脲类的一般鉴别实验
(1)鉴别方法①取供试品约0.1g,加碳酸钠试液1mL与水10mL,振摇2min,滤过,滤液中逐滴加入硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。②取供试品约50mg,加吡啶溶液(1→10)5mL,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反
羧酸衍生物的化学反应形式
1. 亲核取代反应羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代，发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行，首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应 。其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于卤素是很好的离去基团，酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸性、碱性
关于羧酸衍生物的化学反应介绍
1. 亲核取代反应 羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代，发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行，首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应 其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于卤素是很好的离去基团，酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸性、