芯片毛细管电泳激光诱导荧光快速分离检测麻黄碱兴奋剂

实验方法原理研究用芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测系统分离测定经7-chloro-4-nitrobenzo-2-oax-1,3-diazole(NBD-Cl)衍生的麻黄碱和伪麻黄碱的实验条件。采用胶束毛细管电动色谱分离体系(12 mmol/L SDS+10 mmol/L硼砂缓冲液,pH9.0),在45 mm长的通道上实现了麻黄碱和伪麻黄碱的快速分离,一次分离小于1.5min。10~100 mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,麻黄碱、伪麻黄碱的检出限分别是0.83 mg/L和1.10 mg/L。实验材料尿液样品试剂、试剂盒盐酸麻黄碱标准品盐酸伪麻黄碱标准品NBD2Cl十二烷基磺酸钠PEP标准溶液乙腈仪器、耗材共聚焦式激光诱导荧光检测系统倒置显微镜光电倍增管实验步骤1. 芯片的制作十字通道玻璃芯片制备。分离通道总长45 mm(有效长度38 mm),进样通道总长10 mm,通道顶宽50 μm,深15 μm。 2. 尿样......阅读全文

毛细管电泳的分离因素介绍

  温度  温度影响分离重现性和分离效率,控制温度可以调控电渗流的大小。温度升高,缓冲液粘度降低,管壁硅轻基解离能力增强,电渗速度变大,分析时间减短,分析效率提高。但温度过高,会引起毛细管柱内径向温差增大,焦耳热效应增强,柱效降低,分离效率也会降低。  添加剂  在电解质溶液中加入添加剂,例如中性盐

毛细管电泳的分离分析方法

  CE 是在传统的电泳技术基础上于本世纪60 年代末由Hjerten 发明的,其利用小的毛细管代替传统的大电泳槽,使电泳效率提高了几十倍。此技术从80 年代以来发展迅速,是生物化学分析工作者与生化学家分离、定性多肽与蛋白类物质的有利工具。CE 根据应用原理不同可分为以下几种;毛细管区带电泳Capi

毛细管电泳分离因素pH值

pH值缓冲体系pH的选择依样品的性质和分离效率而定,是决定分离成败的一大关键。不同样品需要不同的pH分离条件,控制缓冲体系的pH值,一般只能改变电渗流的大小。pH能影响样品的解离能力,样品在极性强的介质中离解度增大,电泳速度也随之增大,从而影响分离选择性和分离灵敏度。pH还会影响毛细管内壁硅醇基的质

高效毛细管电泳分离模式

分离类型八种分离类型,介绍常用的几种;根据试样性质不同,采用不同的分离类型;每种机理的选择性不同;一,毛细管区带电泳capillary zone electrophoresis ,CZE带电粒子的迁移速度=电泳和电渗流速度的矢量和.正离子:两种效应的运动方向一致,在负极最先流出;中性粒子:无电泳现象

毛细管电泳的分离模式介绍

毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis, CZE)最常见的模式,用以分析带电溶质。样品中各个组分因为迁移率不同而分成不同的区带。为了降低电渗流和吸附现象,可将毛细管内壁做化学修饰。毛细管凝胶电泳(Capillary Gel Electrophoresis,CGE

毛细管电泳的分离因素介绍

缓冲液缓冲试剂的选择主要由所需的pH决定,在相同的pH下,不同缓冲试剂的分离效果不尽相同,有的可能相差甚远。CE中常用的缓冲试剂有:磷酸盐、硼砂或硼酸、醋酸盐等。缓冲盐的浓度直接影响到电泳介质的离子强度,从而影响Zeta电势,而Zeta电势的变化又会影响到电渗流。缓冲液浓度升高,离子强度增加,双电层

毛细管电泳的分离电压介绍

  在CE中,分离电压也是控制电渗的一个重要参数。高电压是实现CE快速、高效的前提,电压升高,样品的迁移加大,分析时间缩短,但毛细管中焦耳热增大,基线稳定性降低,灵敏度降低;分离电压越低,分离效果越好,分析时间延长,峰形变宽,导致分离效率降低。因此,相对较高的分离电压会提高分离度和缩短分析时间,但电

酵母DNA的快速分离

根据该方案制备的酵母 DNA 可以用作 PCR 反应的模板。在 E. coli 和 Saccharomyces cerevisiae 中均能复制的穿梭质粒也可以从酵母中提取,并且可以用于转化 E. coli。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理根据该方案制备的酵母 DNA 可

酵母DNA的快速分离

实验方法原理 根据该方案制备的酵母 DNA 可以用作 PCR 反应的模板。在 E. coli 和 Saccharomyces cerevisiae 中均能复制的穿梭质粒也可以从酵母中提取,并且可以用于转化 E. coli。实验材料 酵母细胞试剂、试剂盒 乙醇酚氯仿醋酸钠STES 缓冲液TE仪器、耗材

酵母DNA的快速分离

            实验方法原理 根据该方案制备的酵母 DNA 可以用作 PCR 反应的模板。在 E. coli 和 Saccharomyces cerevisiae 中均能复制的穿梭质粒也可以从酵母中提取,并且可以用于转化 E. coli。

关于毛细管电泳

  毛细管电泳: 是以弹性石英毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。  主要部件有0~30kV可调稳压稳流电源,内径小于100μm(常用50~75μm)、长度一般为30~100cm的石英毛细管、电极槽、检测器和进样装置。检测

毛细管电泳出倒峰现象

毛细管电泳: 是以弹性石英毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。   主要部件有0~30kV可调稳压稳流电源,内径小于100μm(常用50~75μm)、长度一般为30~100cm的石英毛细管、电极槽、检测器和进样装置。检测器

毛细管电泳色谱仪常用检测器

毛细管电泳色谱仪(CE)是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离。由于CE溶质区带的超小体积特性导致光程太短,圆柱形毛细管作为光学表面不够理想,对检测器灵敏度要求相当高。CE常用检测器有紫外检测器、激光诱导荧光检测器、质谱检测器和电化学检测器等。

微流控芯片毛细管电泳的特点

芯片毛细管电泳技术将常规的毛细管电泳操作在芯片上进行,利用玻璃、石英或各种聚合物材料加工微米级通道,以高压直流电场为驱动力,对样品进行进样、分离及检测。它与常规毛细管电泳的分离原理相同,因此在分离生物大分子样品方面具有优势。此外,与常规毛细管电泳系统相比,芯片毛细管电泳系统还具备分离时间短、分离效率

简述微流控芯片毛细管电泳的特点

  芯片毛细管电泳技术将常规的毛细管电泳操作在芯片上进行,利用玻璃、石英或各种聚合物材料加工微米级通道,以高压直流电场为驱动力,对样品进行进样、分离及检测。它与常规毛细管电泳的分离原理相同,因此在分离生物大分子样品方面具有优势。此外,与常规毛细管电泳系统相比,芯片毛细管电泳系统还具备分离时间短、分离

微流控芯片毛细管电泳的特点

芯片毛细管电泳技术将常规的毛细管电泳操作在芯片上进行,利用玻璃、石英或各种聚合物材料加工微米级通道,以高压直流电场为驱动力,对样品进行进样、分离及检测。它与常规毛细管电泳的分离原理相同,因此在分离生物大分子样品方面具有优势。此外,与常规毛细管电泳系统相比,芯片毛细管电泳系统还具备分离时间短、分离效率

奥运兴奋剂检测协调各方检测仪器

    上午,北京奥运会兴奋剂检测中心召开了“奥运会兴奋剂检测中心检测仪器及专业志愿者协调工作会议”。中国医学科学院药物研究所、中国药品生物制品检定所、北京市公安局刑警总队法医检验鉴定处、清华大学分析中心、北京大学医药卫生分析中心等五家提供兴奋剂检测仪器和专业技术人员的单位领导参加了会议。    

毛细管电泳色谱仪各种检测器的检测下限

毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能,也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于毛细管电泳溶质区带的超

如何检测基因突变?

  PCR扩增和测序:PCR扩增可以快速扩增目标DNA片段,然后通过测序技术对扩增产物进行序列分析,从而检测出基因突变。  基因芯片:基因芯片是一种高通量的基因检测技术,可以同时检测多个基因的突变情况。  毛细管电泳:毛细管电泳是一种分离和分析DNA片段的技术,可以通过比较不同样本的DNA片段长度和

芯片实验室

  一、前言   芯片实验室(Lab-on-a-chip)或称微全分析系统(Miniaturized Total Analysis System, µ-TAS)是指把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、生物与化学反应、分离检测等基本操作单位集成或基本集成一块几平方厘米的芯片上,用以完成不同的

芯片实验室及其发展趋势

一、前言   芯片实验室(Lab-on-a-chip)或称微全分析系统(Miniaturized  Total  Analysis  System,  µ-TAS)是指把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、生物与化学反应、分离检测等基 本操作单位集成或基本集成一块几平方厘米的芯片上,用以完成不同

兴奋剂检测的有效萃取方法

为了检测赛骑体液中的药物活性物质,根据基体的复杂程度采用合适的样品预处理方法是正确检测的关键,本文介绍的分散固相萃取法(DPX)不失为一种有效的方法。 “兴奋剂”是体育运动赛事里备受关注的检测项目,但是除了常规的运动员检测外,诸如马、骆驼等赛骑动物,也有可能会使用兴奋剂,以达到越过传统训练

我国反兴奋剂检测中心介绍

  中国反兴奋剂中心位于奥林匹克体育中心院内,与北京亚运会前成立的中国兴奋剂检测毗邻而立,面积达5500平方米。2007年11月13日位于国家奥林匹克体育中心的中国反兴奋剂中心正式揭牌。  中国反兴奋剂中心从建设到引进设备等共花费大约七八千万元。其中新大楼的建设投资2000多万元,从美国进口的先进设

简单介绍微流控芯片技术

  微流控芯片技术是把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上,自动完成分析全过程。由于它在生物、化学、医学等领域的巨大潜力,已经发展成为一个生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等学科交叉的崭新研究领域。  1、微流控芯片的加工方法  微流控芯

毛细管电泳色谱仪分析的理想目标

21世纪是生命科学大发展的世纪,人类基因组计划基本完成后,后基因组时代的基因组学和蛋白组学将快速发展,功能基因和蛋白质的分离检测对毛细管电泳色谱仪(HPCE)提出更高的期望。将所有的化学反应集成在一块很小的芯片(Chip)上,建立有一个实验室功能的芯片是HPCE发展的前景。Chip是以晶体硅、石英玻

上海通微携多款仪器参展BCEIA-2017

  分析测试百科网讯 2017年10月10日,第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2017)在北京国家会议中心召开。在本次展会上,上海通微分析技术有限公司携EasySep系列高效液相色谱仪、CE-1000毛细管电泳仪、UM5800蒸发光散射检测器、TriSep-3000高效微流电动液

毛细管电泳色谱仪在DNA分析中的应用前景

毛细管电泳色谱仪简称毛细管电泳仪(CE),是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能,也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。

毛细管电泳仪的组成

毛细管电泳系统的基本结构包括进样系统、两个缓冲液槽、高压电源、检测器、控制系统和数据处理系统。毛细管电泳1-温度控制系统;2-高压电源;3-高压电极槽;4-毛细管;5-检测器;6-低压电极槽;7-铂丝电极;8-记录/数据处理由于毛细管内径的限制,检测信号是CE系统最突出的问题。紫外可见法(UV)是C

微流控芯片检测系统的基本特点与优势

1.采用激光诱导荧光检测,能与玻璃、石英石、高聚物等芯片配套使用,它采用共聚焦光路,检测灵敏度高,为紫外/可见光检测器的100,000倍。2.样品消耗量少。样品和试剂的使用量少,检测效果佳。3.检测范围广,可以检测到发射光在500nm以上的波长4.三维调节台,检测点可根据不同芯片规格或检测要求,可以

毛细管微乳液电动色谱和胶束电动色谱比较

摘要  通过毛细管微乳液电动色谱10 min内同时分离了安非他明、甲基安非他明、4,5亚甲基二氧基安非他明(MDA)和3甲氧基4,5亚甲基二氧基安非他明(MDMA)4种苯丙胺类毒品及其麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲麻黄碱等麻黄生物碱杂质。比较了毛细管微乳液电动色谱和丁醇改