非血浆特异酶浓度低时可分为两类
非血浆特异酶在血浆中浓度很低，且无功能，又可分为两种。（1）分泌酶：指来源于外分泌腺的酶，如胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶和前列腺酸性磷酸酶等。它们在血液中也以失活状态存在，不发生催化作用。在血液中的浓度和其分泌腺体的功能活动和疾病有关，医学教|育网搜集整理例如，急性胰腺炎时，血淀粉酶就会升高。（2）代谢酶：指存在于细胞内，参与细胞内新陈代谢的酶，它们随细胞的不断更新和破坏经常释出极少量进入血液，细胞内、外浓度差异悬殊，在血液中不发挥催化作用。病理情况下极易升高，其下降的临床意义很少。这一类酶临床应用较多，如转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶等，它们在肝病、心脏病时都可能出现变化。......阅读全文
血浆纤维蛋白原浓度的参考范围
1.双缩脲法和导衍法 参考区间：2～4g/L。 2.免疫火箭电泳法 参考区间：2.9±0.70g/L。 3.酶免疫分析法 参考区间：3.0±0.82g/L。 4. Clauss法 参考区间：2～4g/L。
阿托伐他汀钙片是否会降低血浆浓度？
阿托伐他汀钙片在与其他药物相互作用时，可能会影响其血浆浓度。具体来说： 当与环孢霉素或细胞色素P4503A4（CYP3A4）强诱导剂如利福平合用时，阿托伐他汀的血浆浓度可能会降低，从而可能降低其疗效。 另一方面，当与细胞色素P4503A4（CYP3A4）强抑制剂如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂
低时延网络传输研究获进展
以视频直播、云游戏等为代表的交互式应用，对端到端传输时延提出了极高要求。移动网络的高动态性和异构性，导致传统网络传输机制无法满足交互式应用时延需求。 中国科学院计算技术研究所研究员李振宇带领的国际合作团队对低时延网络传输开展研究。该研究在两个层面开展协同传输。首先，团队提出了多路径协同传输协议
关于纤溶亢进的概念介绍
原发性纤溶亢进：是由于纤溶酶原激活剂(t-PA、u-PA)增多导致纤溶酶活性增强，后者降解血浆中纤维蛋白原和多种凝血因子，使它们的血浆水平和活性下降。临床表现常见于t-PA、u-PA增多的疾病。原发性纤溶亢进症时，纤维蛋白原在没有大量转化成纤维蛋白之前即被降解，D-二聚体为阴性或不升高。 继发
植酸酶浓度对酶活的影响
反应体系中，酶分子的浓度对测定结果也有重要影响。表1是中性植酸酶酶活测定值与样品稀释倍数的关系。确定酶浓度就是确定酶分子的数量与底物分子数量之间的比例关系,只有二者的比例在一定的范围内,酶分子的活力才能发挥最大的作用。实验发现,酶活随着酶浓度的升高有逐渐降低的趋势,同时,随着酶浓度的升高样品的本底值
血浆凝固酶的检验方法介绍
血浆凝固酶的检测最常用的方法是兔血浆凝固法，标准操作方法如下： 用生理盐水将兔血清1:5稀释，取化0.5 mL稀释后的兔血清加入到试管中，再加0.3 mL待测液，样品和血清混合均匀置37℃恒温培养箱内，每间隔30 min观察1次结果。该试验需要同时做已知样品的阳性、阴性对照。若6 h内样品管出
概述血浆凝结酶试验的医学意义
凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌是人类重要致病菌，可引起社区和医院感染。感染常以急性、化脓性为特征，如果未经治疗，感染可扩散至周围组织或经菌血症转移至其他器官，常见的感染有疖、痈、外科切口、创伤等局部化脓性感染和骨髓炎、化脓性关节炎、肺炎、心内膜炎、脑膜炎等全身性感染。金黄色葡萄球菌的致病性主要与各种
血浆凝固酶的基本信息介绍
血浆凝固酶（Coagulase）是能使含有枸椽酸钠或肝素抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的酶类物质，致病菌株多能产生，常作为鉴别葡萄球菌有无致病性的重要标志。 凝固酶有两种：一种是分泌至菌体外的，称为游离凝固酶（Free coagulase）为蛋白质。作用类似凝血酶原物质，可被人或兔血浆中的协同因子
葡萄球菌的血浆凝固酶试验
血浆凝固酶试验是葡萄球菌属鉴定中的关键试验，但其准确性始终未能很好解决。目前公认用兔血浆较好，但许多实验室用病人血浆或血库血浆来代替，在一定程度上影响了结果的准确性。病人血浆中含有各种抗体、药物；某些病人血浆中纤维蛋白含量低下；各种不同抗凝剂的影响；血浆被污染；如操作不当有感染疾病的危险。试管法凝
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺(PNA)，显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。 血浆抗凝血酶Ⅲ抗原(AT：Ag)检测 1.原理：
PCR技术要素酶及其浓度
酶及其浓度 目前有两种Taq DNA聚合酶供应, 一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶,另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时),浓度过高可引起非特异性扩增,浓度过低则合成产物量减少。
细胞种板时怎么计算细胞浓度
直径3.5厘米皿2ml培养基6厘米3ml10厘米6ml6孔板每个孔2ml,12孔板1ml,往后依次减半细胞浓度一般要看你细胞的增殖能力,一般细胞系的话传代按照1传4的比例种板就可以了,传同一大小的皿,不同大小的按比例推算
测定水质COD时,如何选择试剂浓度
COD的定量方法因氧化剂的种类和浓度、氧化酸度、反应温度、时间及催化剂的有无等条件的不同而出现不同的结果。另一方面，在同样条件下也会因水体中还原性物质的种类与浓度不同而呈现不同的氧化程度。化学需氧量是一个条件性指标，必须严格按操作步骤进行。对于COD来说，它并不是单一含义的指标，随着测定方法的不同，
非特异性酯酶染色
【临床意义】 血细胞中所含酯酶各不一致，但皆系作用于短链脂肪酸的酯酶，统称非特异性酯酶。其显示方法是采用偶氮偶联法。由于提供水解的基质不同，血细胞中常见酯酶有以下几种： α-乙酸萘酚酯酶（α-naphthol acetate esterace,α-NAE) 乙酸AS-D萘酚酯酶（naphtho
酶的作用特点和特异性
酶是生物催化剂(biological catalyst)，具有两方面的特性，既有与一般催化剂相同的催化性质，又具有一般催化剂所没有的生物大分子的特征。 酶与一般催化剂一样，只能催化热力学允许的化学反应，缩短达到化学平衡的时间，而不改变平衡点。酶作为催化剂在化学反应的前后没有质和量的改变。微量
酶的特异性的选择类型
酶的特异性是指酶对底物的选择性，有以下三种类型：1.绝对特异性 酶只作用于特定结构的底物，生成一种特定结构的产物。如淀粉酶只作用淀粉。2.相对特异性 酶可作用于一类化合物或一种化学键。例如磷酸酶可作用于所有含磷酸酯键的化合物。 来源：考试大3.立体异构特异性 一种产仅作用于立体异构体中的一种。例如L
血氨测定的两类方法
血氨测定：有两类血氨测定方法。 一类为两步法，先从全血中分离出氨，再进行测定，如扩散法（已淘汰）和离子交换树脂法；另一类为一步法，不需从全血中分离出氨直接测定，如酶法和离子选择电极法。 （1）直接显色测定法：在床旁取静脉血2ml，以钨酸沉淀蛋白后，用酚-——次氯酸盐显色，参照标准计算氨含量。
血氨测定及其影响因素
血氨测定：有两类血氨测定方法。一类为两步法，先从全血中分离出氨，再进行测定，如扩散法（已淘汰）和离子交换树脂法；另一类为一步法，不需从全血中分离出氨直接测定，如酶法和离子选择电极法。 （1）直接显色测定法：在床旁取静脉血2ml，以钨酸沉淀蛋白后，用酚-——次氯酸盐显色，参照标准计算氨含量。如严
毕赤酵母发酵液浓度低怎么办
利用该反应原理建立毕赤酵母发酵。甲醇经高锰酸钾氧化生成的甲醛，在硫酸介质中与变色酸生成紫色化合物，于574nm处有特征吸收峰.利用该反应原理建立毕赤酵母发酵过程中检测甲醇含量的变色酸分光光度法。该法测定甲醇浓度（0.05%~0.5%（m/V））线性关系良好（R2=0.999），回收率为99.4%~1
血糖测定相关知识
血糖测定是检查有无糖代谢紊乱的最基本和最重要的指标。 （一）样本：血浆或血清。 血糖测定一般可以测血浆、血清和全血葡萄糖。由于葡萄糖溶于自由水，而红细胞中所含的自由水较少，所以全血葡萄糖浓度比血浆或血清低10%～15%，且受红细胞比容影响。一般来说用血浆或血清测定结果更为可靠。除与标本的性
血浆纤维蛋白原浓度的临床意义
1.增高 纤维蛋白原增高是机体的非特异性反应，可在多种情况下发生。 （1）结核、糖尿病、肺炎、肝炎早期、风湿、胆囊炎、妊娠晚期妊高症、急性心肌梗死、恶性肿瘤、急性传染病、结缔组织病、急性肾炎、烧伤、放射病、尿毒症、多发性骨髓瘤、休克及剧烈运动后纤维蛋白原浓度增高。 （2）纤维蛋白增高导致血
非编码DNA可用于开发癌症特异性疫苗
癌症疫苗，是科学家们五十多年来一直潜心研究的疑难课题，但直到最近的一项研究才得以证明这种疫苗是有效的。 近日，加拿大蒙特利尔大学免疫和癌症研究所(IRIC)的一个研究团队证明了癌症疫苗可以起作用。不仅如此，它还可以成为一种非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。这项研究刚发表在《Science
为何液体会走由浓度高的向浓度低的一侧扩散
我觉得这和热力学第二定律有关，首先是关于分子的热运动，两侧的浓度差只是物体的初始状态，由于分子热运动的原因，物质分子会无规则运动进入另一侧，也就是初态浓度较低的那一侧，而最终平衡的状态一定是物质浓度在两侧达到相同，则是因为两侧的分子数一样多，这种方式的排列组合在所有可能状态中占比最大，而其他的状态所
用HPLC测定某种药物浓度时怎么来定进样的浓度
实际上进样浓度值得是进样量，也就是浓度乘以多少微升！1.每单位剂量药物中含有多少？尽可能使用0.5-2个单位剂量的主成分含量来进行供试品的配制，也就决定了通常情况下的上限（2单位不稀释）和下限（0.5个单位稀释5000倍）；2.一般选取进样量10微升或20微升为宜，通过上述确定的范围稀释几个对照品，
血凝仪原理概述
止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成，血栓闭塞性脉管炎、肺栓塞、妊娠高血压综合症、弥散性血管内凝血、溶血尿毒综合症、慢性阻塞性肺炎等。中医药关于活血化瘀的理论与治疗工作研究也都涉及止血与血栓问题。为使临床准确运用这些指标进
血凝仪原理概述
止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成，血栓闭塞性脉管炎、肺栓塞、妊娠高血压综合症、弥散性血管内凝血、溶血尿毒综合症、慢性阻塞性肺炎等。中医药关于活血化瘀的理论与治疗工作研究也都涉及止血与血栓问题。为使临床准确运用这
血凝仪的原理及测定方法
原理 目前可开展的血栓/止血成份检测方法主要有凝固法、底物显色法、免疫法、乳胶凝集法等。在表中可注意到，在血栓/止血检验中最常用的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、内源凝血因子、外源凝血因子、高分子量肝素、低分子量肝素、蛋白C、蛋
钠钾氯测定方法学评价及标本要求
一、钠、钾测定 （一）标本要求 血浆或全血钾比血清低0.2～0.5mmol/L，是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此，报告时必须注明是血清还是血浆。 测血钾时，无论是血清还是血浆标本一定不能溶血，轻微溶血（500mgHb/L）就可引起血钾升高3%。 维持细胞内外钾平衡是依靠细胞膜
钠钾氯测定方法学评价及标本要求
一、钠、钾测定 （一）标本要求 血浆或全血钾比血清低0.2～0.5mmol/L，是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此，报告时必须注明是血清还是血浆。 测血钾时，无论是血清还是血浆标本一定不能溶血，轻微溶血（500mgHb/L）就可引起血钾升高3%。
酶浓度对酶促反应速度的影响
从米门公式和酶浓度与酶促反应速度的关系图解可以看出[1]：酶促反应速度与酶分子的浓度成正比。当底物分子浓度足够时，酶分子越多，底物转化的速度越快。但事实上，当酶浓度很高时，并不保持这种关系，曲线逐渐趋向平缓。根据分析，这可能是高浓度的底物夹带有许多的抑制剂所致。