血液pH值及运算方法
（一）溶液pH值人体内的化学反应都是在体液中进行，不少化学反应受体液酸碱度的影响。任何溶液都有酸碱度，即使纯水也是一种微弱的电解质，因为纯水中亦有一小部分的水分子电离成H+和OH－保持电离平衡，不管H+浓度与OH－浓度如何改变，【H+】与【OH－】的乘积仍等于水的离子积常数Kw.也就是说，向纯水中加酸时，H+浓度增加多少倍，则OH－浓度就降低多少倍；反之，向纯水中加碱时，H+浓度降低多少倍，则OH－浓度就增加多少倍。所以，对某种水溶液，只要知道H+浓度就必然可以求出OH－浓度。习惯上采用H+浓度来表示溶液的酸碱度，纯水H+浓度为1×10-7mol/L，血液H+为3.98×10-8mmol/L.由于H+浓度太低，丹麦索楞逊于1909年首先使用H+浓度的负对数来表示溶液的酸碱度，称为pH值；pH=-lg【H+】用pH值表示溶液或血液酸碱度使用方便。溶液pH值可利用比色法（如pH试纸）和电位法（如酸度汁）进行测定，前者一般可准确到0.......阅读全文
土壤酸度pH值测定仪的使用方法
（1）先移去被测土壤表面土层,并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；如果测定点的土壤太干燥或肥份过多，无法测土壤的酸碱度时，须先泼水在测定点位置上，待10-20分钟土壤浸透后，再进行测定(对基土的测量效果最佳)。 （2）使用测定仪前，须先用研磨布或清洁棉擦拭金属探头的部位，
血液培养+药敏实验正常参考值及临床意义
中文名称：血液培养+药敏实验 英文名称：Culture for Blood+Antimicrobial Susceptibility Test 正常参考值：无菌生长临床意义： 败血症、菌血症可为阳性。
降落值含义及测定方法
降落值是指小麦在规定的粉碎和筛分条件下制成十二烷基硫酸钠（SDS）悬浮液，经固定时间的震荡和静止后，悬浮液中的面粉面筋与表面活性剂SDS结合，在酸的作用下发生膨胀，形成絮状沉淀物，然后测定沉降物的体积，即为沉降值。降落值是面粉等物质品质的标志，现在市场上已经出现了专门测定降落值的仪器，降落值测定
测定纯水pH值的影响因素
纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果，是一件比较困难的事情，特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是：响应缓慢，示值漂移，重复性差，准确度低等。 一、产生的原因： 1、由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度
如何测试土壤样品的pH值
土壤pH值测量方法的选择是一个经常争论的问题。一般来说，可在下列三种方法中选择一种：(1) 细泥糊状物pH值：将足够量的蒸馏水加到土壤样品中搅成很细的糊状物，放置5分钟插入，经过15-20秒后读取仪器示值。注意在两次测量 之间要充分洗涤电极。(2) 土壤与水1:1悬浮液pH值：将20克土壤样品
测纯水pH值的影响因素
纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果，是一件比较困难的事情，特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是：响应缓慢，示值漂移，重复性差，准确度低等。一、产生的原因：1、由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在
土壤溶液的pH值检测
土壤pH值测量方法的选择是一个经常争论的问题。一般来说，可在下列三种方法中选择一种。（1）细泥糊状物pH值：将足够量的蒸馏水加到土壤样品中搅成很细的糊状物，放置5分钟插入，经过15~20秒后读取仪器示值。注意在两次测量之间要充分洗涤电极。（2）土壤与水1:1悬浮液pH值：将20克土壤样品置于50毫
如何测试高纯水的pH值
锅炉供水、蒸汽冷凝水、去离子水等高纯水的pH测量是比较麻烦的测试项目。原因是样品的电导率低，溶液电阻与测量回路的其他电阻比较起来已不可忽略。同时由于液接界电势的不稳定以及空气中二氧化碳溶解引起pH值变化等等，因而不易得到重现的结果。为解决这个问题，通常采用内阻低，有大面积液接界结构，较大的参比溶液渗
生化检测项目唾液pH值介绍
唾液pH值介绍： 唾液是由三对大唾液腺(下颌腺、腮腺和舌下腺)分泌的液体和口腔壁上许多小黏液腺分泌的黏液，在口腔里混合而成的消化液。唾液无色无味，PH值为6.6-7.1。正常人每日分泌量约为1.0-1.5升。人的唾液除含有99%%的水外，还含有唾液淀粉酶、黏多糖、黏蛋白、溶菌酶、钠、钾、钙等。唾液
反向色谱流动相的pH值
在以反相液相分离极性和离子型化合物时常采用缓冲溶液作为流动相。缓冲溶液应具有足够高的离子强度，这样可以避免出现不对称峰和峰分裂。 缓冲液应具有以下特征： 1 在pH=2~8之间要有足够大的缓冲容量； 2与检测器匹配； 3可以与为了改善分离添加的有机溶剂混溶； 4 能
电极法测定PH值操作步骤
步骤①根据仪器说明书要求,启动仪器,预热20min以上。②用两种或一种标准缓冲溶液对仪器进行定位和校正。③样品测量:仪器经校正定位后用于测量,在测量前先用水冲洗电极2～3次,用滤纸把水吸干,将电极插入水样中。搅动水样至少1min(用磁力搅拌器),按下读数开关,重复2～3次,读取稳定后的读数。测量完毕
电泳槽液pH值调节
电泳漆中的树脂需要用有机酸（或有机胺）中和后，树脂才能溶解在水中。在水中的高分子盐类存在着电离平衡，因而槽液呈现出一定的酸（碱）性。槽液的酸度（碱度）越大，则表明涂料树脂被中和得越完全，其水溶性也就越好。但是，电泳漆都要求在一个适当的pH值范围内。槽液在这个范围内工作才能得到好的效果。在通常情
乙腈的pH值是多少
乙腈是一种有机化合物，分子式为C2H3N，是一种无色液体，极易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。有一定毒性，与水和醇无限互溶。 如果从狭义酸碱角度来说，它是中性的，它不能明显解离出氢离子和氢氧根。但是在有机化学上，以广义酸碱理论来说，它的氢有一定酸性
纯化水ph值偏高怎么处理
偏高有两种情况，符合标准和不符合标准。正常的纯化水是偏酸性的，偏高说明偏碱性，出现这种问题有两种情况：1、一般就发生的位置在系统脱除二氧化碳的过程中加的氢氧化钠过多，或者存在虹吸氢氧化钠情况。2、另一种情况原水含碳酸氢跟比较多。
肉类熟食得pH值怎么测试
pH值影响肉的质量，包括颜色、嫩度、风味、持水性和货架期。由肌肉中乳酸的产生量导致的宰后pH值下降的速度和程度，对肉的加工特性有着特殊影响。如果pH值下降很快，肉会变得多汁、苍白、风味和持水性差（PSE肉）。如果pH值下降很慢并且不完全，肉会变得色深、硬且易腐败（DFD肉）。而正常的肉会经历逐渐和完
纯水ph值高了怎么办
可以加一点弱酸
使用电极法测定pH值
一、原理pH定义为水中离子活度的负对数。用电极法测定，即以饱和片汞电极为参比电极，以玻璃电极为指示电级，组成电池。在25℃下，溶液中每变化一个pH值单位，电位差变化59.1mV。将电位表刻度转换为pH刻度，便可直接读出溶液的pH值。溶液的温度对测量有影响，可用温度补偿器调节到溶液实际的温度处进行修正
影响ph值的因素有哪些
1、搅拌速度：ph值反映的是h+的活度，(h+)而不是h+的浓度[h+]，其关系为(h+)=f×[h+]。f为h+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，ph值也就会改变。即ph值受溶液中总的离子浓
pH值不正确原因分析
①培养基制备过程中过度加热②水质不佳 ③外部化学物质污染④在不正确温度下测量pH值⑤pH计未正确校准 ⑥脱水培养基质量差
ph值对荧光强度影响
首先原理是 部分分子在受到某些特殊波长激发的时候会发出特定波长（比激发波长的波长大的）的荧光 对荧光检测可以得到物质的信息有些溶剂以及溶质条件会影响分子的荧光属性 比如溶剂也有可能会吸收某些特定波长 或者发出某些特殊波长的光溶液中的离子强度 pH 杂质等的存在 可能会影响待检测分子的电离、配合结
真菌生长繁殖最适ph值范围
真菌生长繁殖最适合ph值范围是5到6.5。真菌喜欢比较温暖潮湿的环境，一般最适合生长的温度为22到36度，相对湿度为95%到百分之百，长繁殖最适合的ph值范围是5到6.5。
柱子的PH值使用范围
反相柱优点是固定相稳定，应用广泛，可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料，使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8，流动相的PH值小于2时，会导致键合相的水解；当PH值大于7时硅胶易溶解；经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况，色谱柱人口处会塌陷。同样填料各种不同牌号的
解离度降低ph值怎么变化
解离度降低ph值降低，以稀释一元弱酸HAc溶液时为例，其解离度和H+浓度均会降低，因为氢离子浓度是减小的。PH越小，浓度越大，虽然由于同离子效应，解离度会逐渐减小，但是毕竟浓度增大，解离的分子数量会增多，H离子增加，PH减小。Kθ≈cα2这个公式只表示了弱酸浓度与解离度的函数关系，并没有直接表示解离
纺织品ph值检测仪实现纺织品pH值自动化检测
纺织品在加工生产和后处理过程中，都会经过一系列的酸、碱处理，所以几乎所有服装、面料中都会存在一定的酸碱度。人体皮肤表面呈弱酸性，pH值为5.50～6.00[1]，酸性环境可以抑制某些致病菌的生长繁殖，防止外界病菌的侵入，起到保护皮肤免遭感染的作用。如果与皮肤密切接触的纺织品过酸或过碱，人体的弱酸性
pH计的校准方法及步骤
pH计的校准周期一般为3个月，校准方法及步骤如下。(1) 校准前的准备 ①准备两个烧杯、蒸馏水、低pH值和高pH值的标准缓冲溶液以及0~100℃水银温度计。 ②在一个烧杯中灌入足够的低pH值标准缓冲溶液，在另一个烧杯中灌入足够的高pH值标准缓冲溶液。 ③从电极室中取出电极系统。(2
血液检验项目参考值（五）
61、白三烯测定（LTB4测定）LTB4（ 45768.02～46559.98）ng／107 中性粒细胞62、氚标记脱氧胸苷测定SI < 263、泼尼松刺激试验服药后中性粒细胞最高绝对值 > 20×109/L （服药后5h为中性粒细胞上升到高峰的时间）64、肾上腺素激发试验粒细胞上升值一般低于（1.
血液检验项目参考值（七）
91、血浆因子VIII促凝活性测定FVIII:C:103%±25.7% 92、血浆因子IX促凝活性测定FIX：C:98.1%±30.4%93、血浆因子XI促凝活性测定FXI:C:100%±18.4% 94、血浆因子XII促凝活性测定FXII：C:92.4%±20.7%95、血浆凝血酶原定时间测定（
血液检验项目参考值（八）
106、凝血酶—抗凝血酶III复合物测定健康成人枸橼酸钠抗凝血浆（n=196）：1.0～4.1 μg／L,平均1.5 μg ／L107、组织因子途径抑制物测定用枸橼酸钠抗凝人血浆测得TFPI含量为40～70 g／L (n=300)，活性0.2U。108、TFPI总抗原检测枸橼酸处理健康志愿者血浆TF
血液检验项目参考值（六）
76、血小板黏附试验玻璃珠柱法：53.9%～71.1 % 玻璃漏斗法：21.0%～42.8%旋转玻球法（12ml玻瓶）：男性28.9%～40.9%；女性34.2%～44.6%77、血小板聚集试验中国医学科学院血液研究所常用的体外诱导剂测得的MAR为：11.2μmol/L ADP液： 53%～
血液检验项目参考值（四）
46、酸化血清溶血试验正常人试验为阴性47、蛇毒因子溶血试验正常人溶血率＜5%48、蔗糖溶血试验定性实验:正常为阴性定量实验：正常溶血率＜5%49、红细胞寿命测定半衰期为25～32天50、血浆游离血红蛋白检测0～40mg/L51、血清结合珠蛋白检测0.5～1.5gHb/L52、血浆高铁血红素白蛋白检