消化链球菌属的临床意义
消化链球菌属的临床意义，医学|教育网整理相关知识如下：在临床标本分离株中，厌氧消化链球菌属占20%～35%，居第二位，仅次于脆弱类杆菌。引起人体各部组织和器官的感染，以混合感染居多，可与金黄色葡萄球菌或溶血性链球菌协同引起严重的创伤感染，即厌氧链球菌肌炎。该菌常可引起细菌性心内膜炎，主要由原发病灶口腔、牙周和尿道感染引起。......阅读全文
部分细菌名称对照表（二）
Enterobacter cancerogenus 生癌肠杆菌 Enterobacter cloacae 阴沟肠杆菌 Enterobacter gergoviae 日沟维肠杆菌
概述阿莫西林舒巴坦匹酯片薄膜衣的药理作用
阿莫西林舒巴坦匹酯片薄膜衣是现代词，是一个专有名词，指的是药物名，本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 本品为阿莫西林与舒巴坦匹酯组成的复方制剂，其中阿莫西林能抑制细菌细胞壁的合成，使之迅速成为球体膨胀破裂溶解；舒巴坦匹酯在体内被水解为舒巴坦后，能抑制大部分细菌所产生的β－内酰胺酶（Ⅱ型
关于氯己定含漱液的药理毒理介绍
本品为抗菌消炎药。其中葡萄糖酸氯己定为消毒防腐药，某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血链球菌中度敏感，变形杆菌属、假单胞菌属、克雷白杆菌属和革兰阴性球菌（如韦永球菌属）低度敏感。葡萄糖酸氯己定对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比苯扎溴铵
简述克拉维酸钾注射剂制品的注意事项
本品为青霉素类药物，用前需做青霉素皮试。本品对不产酶的脑膜炎球菌、拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、链球菌属等革兰阳性菌均有抗菌作用；但因替卡西林主要用于抗革兰阴性菌，所以，本品一般不用于这些菌引起的单纯性感染。
抗链球菌壁多糖抗体的正常值及临床意义
临床意义 阳性系统性红斑狼疮（SLE）。 注意事项 一、抽血前的注意事项： 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，
抗链球菌壁多糖抗体的临床意义及注意事项
临床意义 (1)风湿性心脏瓣膜炎患者血清ASP升高，且持续时间较长，在无瓣膜损害的风湿热患者ASP水平较低，原有ASP增高的风心病患者在病变瓣膜切除后，其ASP水平随即下降，故认为ASP具有瓣膜的特异性诊断意义。 (2)风湿性心脏瓣膜炎患者的ASP阳性率在80%以上，而其他非风湿性心瓣膜病、
无芽胞厌氧菌的疾病性
无芽胞厌氧菌是一大类寄生于人体的正常菌群，引起的感染均为内源性感染，在一定的致病条件下，可引起多种人类感染。所致疾病有：1.败血症：主要由脆弱类杆菌引起，其次为革兰阳性厌氧球菌医。学教育网搜集整理。2.中枢神经系统感染：主要由革兰阴性厌氧杆菌引起，常可引起脑脓肿。3.口腔与牙齿感染：主要由消化链球菌
无芽胞厌氧菌感染会导致哪些疾病发生？
无芽胞厌氧菌是一大类寄生于人体的正常菌群，引起的感染均为内源性感染，在一定的致病条件下，可引起多种人类感染。所致疾病有：1.腹部和会阴部感染：主要由脆弱类杆菌引起。2.性生殖道感染：主要由消化链球菌属、普雷沃菌属和卟啉单胞菌等引起。3.败血症：主要由脆弱类杆菌引起，其次为革兰阳性厌氧球菌。4.呼吸道
简述阿莫西林克拉维酸钾分散片的药理毒理
本品是由阿莫西林三水化合物和克拉维酸钾组成。阿莫西林是一个杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾是一个不可逆的广谱β--内酰胺酶抑制剂，可有效的抑制耐药菌产生的β－内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β－内酰胺酶。此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于克拉维酸的存在，可使阿莫西林免遭β－内酰胺酶
厌氧性球菌的相关介绍
（一）消化球菌属（peptococcus） 是口腔、肠道、女性生殖道、皮肤等处的正常菌群。革兰氏阳性球菌，直径0.5～1um,成单个、双个、四联或小堆。无鞭毛、无芽胞、专性厌氧菌。 本菌为条件致病菌，常和其他菌混合感染，也可单独感染。在菌血症、手指感染、乳腺脓肿、前列腺炎、肺部感染、中耳炎和
注射用克林霉素磷酸酯泽先的药理作用
克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物， 它在体外无抗菌活性， 进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性： 需氧革兰氏阳性球菌： 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。 厌氧革兰氏
关于复方替卡西林的药物简介
克拉维酸钾本身仅有少许的抗菌作用，与替卡西林合并制成特美汀后，成为一种具有广谱抗菌作用的药物，适合于治疗广泛的细菌感染。 1、微生物学 本药具有广谱杀菌作用，对下列细菌有效。革兰氏阳性需氧菌：葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)，链球菌属(包括粪链球菌) ； 革兰氏阳性厌氧菌：消
下消化道摄影检查的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：病患常是因为有慢性腹泻、血便、便秘、肠躁症、无法解释的体重减轻、排便习惯改变、贫血等症状。 需要检查的人群：大肠中有溃疡、良性肿瘤(如息肉)、癌病变或者某些病变时，会要求你做这个检查。 注意事项 不合宜人群： 孕妇要注意。 检查前禁忌：果汁、茶、黑咖啡、可乐等，请减
下消化道摄影检查的正常值及临床意义
正常值 下消化道在一般的X光检查中并不清楚，但可从肛门灌入一种对比剂──钡剂和空气，藉由钡剂附着在大肠、直肠的黏膜上，就可以清楚的看到整个下消化道黏膜的结构以及可疑的病变处。 临床意义 异常结果：病患常是因为有慢性腹泻、血便、便秘、肠躁症、无法解释的体重减轻、排便习惯改变、贫血等症状。
消化道激素的正常值及临床意义是什么
正常值 胃泌素：137±74μg/L。 胰泌素：4.4±0.38μg/L。 临床意义 异常结果 胃泌素（gastrin，G）：肾功能不全时血清胃泌素升高。胃泌素分泌主要受食物扩张胃窦部，迷走神经兴奋反射性促进其分泌或由食物及其分解食物的化学刺激使胃泌素释放增加，胃酸增加及交感神经兴奋均
简述注射用硫酸阿奇霉素的药理毒理
阿奇霉素为15元环大环内酯类，即氮内酯类的第一个品种。其作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。本品对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感杆菌具良好抗菌作用，对葡萄球菌属也具抗菌活性。本品对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用较红霉素略差，对流感杆
概述注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的药理毒理
细菌耐药性主要是由于细菌产生的β-内酰胺酶，该酶在抗生素作用于病原菌之前将抗生素破坏。本品中的克拉维酸可以阻断β-内酰胺酶的作用从而防止细菌耐药性出现，使细菌对阿莫西林更为敏感而被迅速杀灭。克拉维酸本身虽然几乎没有抗菌作用，但与阿莫西林组成复方后可使注射用阿莫西林钠克拉维酸钾成为具有广泛临床价值
简述厄他培南的适应症
本品适用于治疗成人由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。 1、继发性腹腔感染：由大肠埃希菌、梭状芽孢杆菌、迟缓真杆菌、消化链球菌属、脆弱拟杆菌、吉氏拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或单形拟杆菌引起者。 2、复杂性皮肤及附属器感染：由金黄色葡萄球菌（仅指对甲氧西林敏感菌株）、化脓性链球菌
氮红霉素的药理作用
1.革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β-溶血性链球菌）、肺炎球菌、α-溶血性链球菌（草绿色链球菌组）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。 2.敏感的革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他菌、耶尔森菌属、嗜肺军团菌属、百日咳杆菌、副百日咳杆菌。 3.厌氧菌:消化链球菌属
通达霉素的药理作用
1.革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β-溶血性链球菌）、肺炎球菌、α-溶血性链球菌（草绿色链球菌组）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。 2.敏感的革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他菌、耶尔森菌属、嗜肺军团菌属、百日咳杆菌、副百日咳杆菌。 3.厌氧菌:消化链球菌属
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的药理毒理介绍
本品是由羟氨苄青霉素三水化合物和克拉维酸钾组成。羟氨苄青霉素是一个杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾是一个不可逆的广谱β--内酰胺酶抑制剂，可有效的抑制耐药菌产生的β－内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β－内酰胺酶。此酶可使羟氨苄青霉素失去抗菌活性。由于克拉维酸的存在，可使羟氨苄青霉素
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药代动力
在两项在两项志愿者口服莫西沙星的研究中观察到下列变化：大肠埃希菌，芽孢杆菌属，普通拟杆菌，肠球菌，克雷伯氏菌属和厌氧菌如双歧杆菌，真杆菌和消化链球菌等的减少，这些变化在两周内可以恢复正常，未发现艰难梭菌毒素。志愿者口服莫西沙星的研究中观察到下列变化：大肠埃希菌，芽孢杆菌属，普通拟杆菌，肠球菌，克
简述氯霉素类抗生素的抗菌范围
氯霉素具有广谱抗菌作用。在需氧革兰氏阳性细菌中，对草绿色链球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌等均敏感，对D组链球菌则相对不敏感；在需氧革兰氏阴性菌中,对流感杆菌、志贺氏菌属、百日咳杆菌、淋球菌及脑膜炎球菌均有良好抗菌作用，对沙门氏菌属、大肠杆菌属、奇异变形杆菌、霍
简述噻吩甲氧头孢霉素的药理作用
头孢酊是头霉素类抗生素。它是由链霉菌StreptomycesLactamdurans产生的头酶素（CephamycinC），经半合成制得的一种新型抗生素。其母核与头孢菌素相似，具抗菌性能也类似，习惯上被列入第二代头孢菌素类中。噻吩甲氧头孢霉素抗菌作用机制是通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白（
关于头孢西丁的药理作用介绍
头孢西丁是头霉素类抗生素。它是由链霉菌StreptomycesLactamdurans产生的头霉素（CephamycinC），经半合成制得的一种新型抗生素。其母核与头孢菌素相似，具抗菌性能也类似，习惯上被列入第二代头孢菌素类中。头孢西丁抗菌作用机制是通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白（PBP
关于克林霉素的药理毒理介绍
药理作用：克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，在体外无抗菌活性，进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性；需氧革兰氏阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。厌氧革兰
概述盐酸头孢吡肟的药理作用
头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。本品对细菌染色体编码的β-内酰胺酶的亲和力低，可高度耐受多数β-内酰胺酶的水解，并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。在菌体细胞内，其靶分子为青霉素结合蛋白（PBP）。 体外和
替卡西林钠克拉维酸钾的药理作用
注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌（G）和阴性菌（G）都能产生β-内酰胺酶，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障，
替卡西林钠克拉维酸钾的药理作用
注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌（G）和阴性菌（G）都能产生β-内酰胺酶，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障，
利维霉素颗粒制剂的药理作用
葡萄球菌本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品 敏感；对消化