βHCG人促绒毛膜性腺激素操作规程(sop)(3)

11.结果计算11.1 mIU /ml值表示。AXSYM免疫分析仪采用Master对β-hCG定标,每个标准浓度(mIU /ml)测双份然后取其平均值存贮电脑中,以后在对病人标本检测时,每次将病人标本的测定值通过β-hCG标准曲线计算得到。12.参考区间 正常人β-hCG在0-5mIU /ml。 13.警告值 13.1当β-hCG检测值在5-5.5 mIU /ml之间一般视为低浓度区或灰区,应当进行重复检测或动态观察。 13.2当β-hCG检测值在>1000mIU/ml以上时,则提示β-hCG浓度超出了仪器和试剂的检测线性范围,如需要准确报告结果则应稀释重做(分仪器稀释和手工稀释),仪器稀释的结果不需要再乘以稀释倍数,手工稀释则需要乘以稀释倍数。  ......阅读全文

关于绒毛膜促性腺激素β-(HCGβ)的简介

  HCG是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素,它的主要功能是:维持黄体及降低母体淋巴细胞的活动,防止对胎儿的排斥反应。HCG结构中包括α、β两个亚基,α亚基与LH、FSH、TSH近似,尤其是与LH有较大的免疫交叉反应,β链为其独有,β亚基被用来制备特异性抗体测定血中的HCG,专名为β-HCG

尿液人绒毛膜促性腺激素(hCG)检查方法

检测hCG的方法很多,目前临床上主要采用免疫学方法,如单克隆抗体胶体金试验、ELISA法、电化学发光法、放射免疫试验、检孕卡法、胶乳凝集抑制试验、血凝抑制试验等。免疫学方法操作简单、快速,灵敏度高,其检测手段不断更新,正向着特异、快速、简便、敏感、普及的方向发展。生物学试验是早期检查hCG的主要方法

绒毛膜促性腺激素HCG测定注意事项

1、鉴别正常与异常妊娠:妊娠期间HCG变化呈双峰曲线,根据正常的HCG浓度变化,若第一次HCG在正常范围内,79%的人可妊娠足月,若第一次HCG低于正常,92%妊娠失败。 2、流产的诊断及治疗:不完全流产,子宫内尚有胎盘组织残存,HCG定性为阳性,完全流产或死胎时HCG可阴性,如HCG在2500U/

异嗜性抗体干扰引起hCG假阳性及鉴别方法

近年,随着β-hCG定量检测的普及,临床上遇到的β-hCG假阳性情况增多,这其中有一部分假阳性结果是由于患者体内的异嗜性抗体干扰导致的。为了让临床实验室和临床医师对这一问题能有更深入的了解,我们将相关内容做了综合整理,供大家参考。国际妇产科联盟(FIGO)提醒临床医生:血清绒毛膜促性腺激素(hCG)

βhCG检测应注意异嗜性抗体干扰引起的假阳性

国际妇产科联盟(FIGO)提醒临床医生:血清绒毛膜促性腺激素(hCG)定量假阳性现象可导致误诊为异位妊娠或滋养细胞肿瘤而导致不必要的诊刮、化疗和手术,并已提出“错觉hCG”(phantom hCG)的概念,专指血清中并无β-hCG分子而导致样本检测结果的持续假阳性。这种情况可能为疑诊为异位妊娠,但经

异嗜性抗体干扰引起的hCG检测假阳性及鉴别方法

近年,随着β-hCG定量检测的普及,临床上遇到的β-hCG假阳性情况增多,这其中有一部分假阳性结果是由于患者体内的异嗜性抗体干扰导致的。为了让临床实验室和临床医师对这一问题能有更深入的了解,我们将相关内容做了综合整理,供大家参考。国际妇产科联盟(FIGO)提醒临床医生:血清绒毛膜促性腺激素(hCG)

儿童鞍区恶性混合性生殖细胞肿瘤病例报告1

颅内生殖细胞肿瘤(intracranial germ cell tumors,ICGCTs)发病率低,仅占颅内肿瘤的3%,好发于青少年儿童。因其发病率低,且影像学和临床症状没有区别于其他颅内占位病变的特殊表现,故误诊率较高。对于ICGCTs的治疗,放疗的效果受到公认,但单纯放疗的复发率也较高;对于其

HCG检测结果不一致,无外乎这6大原因!

  人绒毛膜促性腺激素(humanchorionicgonadotropin,HCG)是由滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,由α和β两个亚基组成,α亚基负责与相应受体结合,β亚基发挥生活学活性。由于α亚基与垂体分泌的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和促甲状腺激素(TSH)的α亚基相似,而β亚基则是

人绒毛膜促性腺激素(HCG)ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本绒毛膜促性腺激素(HCG)含量。试验原理:HCG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知HCG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HCG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗

尿液浓缩稀释试验的注意事项

  检查时注意:做该检查时应尽量采用新鲜晨尿。随机留取的尿液以中段尿为宜。  检查前注意:要听从医生嘱咐喝水或禁水。  不适宜人群:月经期女性

关于药敏试验的稀释法的介绍

  稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性,分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时,抗菌药物的浓度通常经过倍比(lg2)稀释,能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度(MIC),一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点(敏感、中介和耐药)的浓度,同时

一抗和二抗用什么稀释

一抗的确比二抗贵,我们实验室1:500~1:1000稀释一抗体都可以,杂交袋尽量小,一抗稀释液其实只要能覆盖完整个条带的用量就可以

有限稀释法克隆抗体的过程介绍

1.材料(1)微量培养盘,盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞(即饲养细胞)每孔2万~4万。(2)HT培养基2.操作方法(1)取出抗体阳性孔细胞,用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色,计数。(2)用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和的悬液。(3)用吸管将细

尿液浓缩稀释试验的正常值

  昼尿量1000-2000ml。  夜尿量1.018。  昼尿最高比密>1.018。  昼尿最高与最低比密差0.008-0.009。

关于同位素稀释法的简介

  自从海维西(Hevesy)等于1932年提出同位素稀释法以来,已经按照这种“稀释”原理创建了多种分析方法,并广泛地应用于有机物和无机物的测定。同位素稀释法包括稳定同位素稀释和放射性同位素稀释。前者使用质谱计测量质量变化,后者使用计数器测量放射性比度(单位重量物质中的放射性强度)的变化。前者所用测

戊二醛固定细胞2.5%,怎么稀释

看你用来做什么的,如果是固定剂,可以先配磷酸缓冲溶液,然后用磷酸缓冲溶液稀释戊二醛.如果是杀菌的,我想没有必要稀释的,若真要稀释,因为它可以溶于乙醇,那么就用乙醇稀释吧.希望对你有用.哦,磷酸缓冲溶液的配置,给你我整理的资料吧. 磷酸缓冲溶液(Phosphate Buffer,PB)配制方法:配制时

内切酶的稀释兼容性

稀释限制性内切酶时,建议使用稀释缓冲液(A,B,C)。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。注:以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况,请参见相应章节。稀释缓冲液成份:稀释液A: 50 mM

核素稀释法的基本原理

结构相同的标记物与非标记物混合后,两者在分离纯化过程中行为相同,标记物被稀释的倍数可从比放射性下降的倍数计算出来,只要知道两者中任何一个的量,就可根据比放射性的变化求出另一者的量。核素稀释法灵敏度不很高,但由它派生出来的求整体代谢库的稀释法及求标记物含量的反稀释法仍有广泛用途。

0.1%蛋白胨水稀释剂

成分  蛋白胨            1g  蒸馏水            1000mL制法  溶解蛋白胨于蒸馏水中,校正pH至7.0,121℃灭菌15min。 

同位素稀释法的相关介绍

  同位素稀释法是一种应用放射性同位素(或稳定同位素)进行化学分析的一种方法。将一定量已知放射性比度(稳定同位素则用比丰度)的同位素或标记化合物加入试样中,与被测物质均匀混和,待交换完全后,再用化学力一法分离出被测元素或化合物,提纯并测定其放射性比度(或比丰度),按其放射性比度(或比丰度)的改变,根

尿液浓缩稀释试验的检查过程

  检查过程:与常规尿检一样,使用清洁干燥的容器,以医院提供的一次性尿杯和尿试管为好。取10毫升左右尿液,送到医院的指定的检验窗口,医生分别检查浓缩或稀释尿是否正常。

abcam抗体可以用bsa稀释吗

抗体稀释液一般都要有一些蛋白稳定剂,起到调节PH值、减低吸附、改善表面张力等作用。BSA是常用的稳定剂,便宜,热稳定,且比较“惰性”,一般情况下用1%~2%浓度就可以了。

戊二醛固定细胞2.5%,怎么稀释

看你用来做什么的,如果是固定剂,可以先配磷酸缓冲溶液,然后用磷酸缓冲溶液稀释戊二醛.如果是杀菌的,我想没有必要稀释的,若真要稀释,因为它可以溶于乙醇,那么就用乙醇稀释吧.希望对你有用.哦,磷酸缓冲溶液的配置,给你我整理的资料吧. 磷酸缓冲溶液(Phosphate Buffer,PB)配制方法:配制时

电化学式气体稀释仪

一种化学类的气体稀释仪表。它根据化学反应所引起的离子量的变化或电流变化来测量气体成分。为了提高选择性,防止测量电极表面沾污和保持电解液性能,一般采用隔膜结构。常用的电化学式分析仪有定电位电解式和伽伐尼电池式两种。定电位电解式分析仪的工作原理是在电极上施加特定电位,被测气体在电极表面就产生电解作用,只

何为稀释混合平板法(细胞培养)

将已经培养好的细胞稀释数倍后,制作好装片,在显微镜下计数,然后按照稀释比例计算出溶液中的细胞数量。这样做的好处是,稀释后,数量减少,容易计算。医院里,利用这种方法,计算血细胞,可以检查出贫血等病。

在线稀释技术的原理及应用(一)

    液相色谱的饭量?是指进样量吗?液相色谱进样量不是20μL吗?还用问?是的客官,题目问的就是“液相色谱的进样量能有多大?”但是,这个问题是不严谨的。因为问这样的问题就相当于问“人的饭量有多大”一样,没有答案——人的饭量跟具体某个人的身材、身体状况、喜不喜欢吃米饭有关,还跟这碗米饭怎么煮有关:一

尿液浓缩稀释试验的注意事项

  检查时注意:做该检查时应尽量采用新鲜晨尿。随机留取的尿液以中段尿为宜。  检查前注意:要听从医生嘱咐喝水或禁水。  不适宜人群:月经期女性

关于稀释法药敏试验的基本介绍

  稀释法药敏试验是指将一定浓度的抗菌药物按照指南进行稀释后与肉汤或琼脂混合制成培养基,再接种受试菌株,经孵育培养后观察细菌生长情况,进行药敏结果分析。此法较少应用于临床检测,多用于罕见耐药的调查。在肉汤或琼脂中将抗菌药物进行一系列(对倍)稀释后,定量接种待检菌,35摄氏度孵育24小时后观察。抑制待

免疫荧光抗体稀释浓度怎么定

一般都用1:100做预实验,再根据预实验的结果结果进行调整如1:50,1:150,1:200

总磷测定中水样的稀释方法

该仪器测定总磷的方法是采用钼酸铵分光光度法。本方法直接检测的zui低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.75mg/L。对于浓度高于0.75mg/L的水样,可以分段或稀释测定;对于清洁的样品,可直接从中取水样作为试份;对于含有悬浮物或色度深的样品,在预处理后,再从中取水样作为试份。针对不同总磷浓