现行Hp检测可能出现的假阳性

现行Hp检测可能出现的假阳性是检验技师考试中所包含的内容。医学教育网收集整理了部分相关信息供学员参考。 意大利Brandi等报告,在低酸患者胃液及胃黏膜中发现非幽门螺杆菌(Hp)尿素酶阳性细菌。该结果表明,在临床上对低酸患者采用胃黏膜快速尿素酶试验(RUT)及尿素呼气试验(C-UBT)诊断Hp感染,可能会有假阳性。Hp是迄今所知的唯一在人胃中携带活跃尿素酶的细菌。因此,胃黏膜RUT及C-UBT被用于快速检测Hp感染。但有报告发现,胃切除术后的患者中存在C-UBT假阳性结果,并推测与消化道存在除Hp外的尿素酶阳性细菌相关。 该研究纳入25例低酸患者,其中15例因消化系统疾病接受奥美拉唑治疗,10例为自身免疫性萎缩性胃炎,还纳入10例胃酸正常患者(对照组),收集胃液及胃黏膜行Hp及其他细菌培养。 对所有患者于上午8点行胃镜检查,并留取相关胃液(所有患者)与胃黏膜(共12例,6例来自胃体,6例来自胃窦)活检标本。所有标本均行......阅读全文

分子诊断经验篇:如何应对等温扩增时出现的假阳性问题

等温扩增技术作为一种核酸分子诊断技术,从诞生之日起就不断受到研究者的青睐,但也少不了唏嘘、质疑,甚至摒弃。引起这种截然相反的态度的原因在于等温扩增技术自身所存在的缺陷。而最为突出的一点是,在建立方法或者实际样本检测的过程中,等温扩增技术引起假阳性结果的概率相对较高,使得其实际应用范围变窄,未能真正显

什么是菌落pcr假阳性

利用菌落作为模板进行PCR扩增,验证该菌落里是否带有目标片段。但是由于PCR是一个级联放大的过程,所以即使菌落中不含有目标片段,而是菌落表面沾有一部分之前连接,转化中用的目标DNA,也会导致PCR获得扩增条带,从而误认为这个菌落已经带有了目标片段,称之为假阳性。可以通过提质粒酶切,或者测序验证,排除

PCR假阳性产生原因分析

假阳性是指出现的 PCR 扩增条带与目的靶序列条带一致,有时其条带更整齐,亮度更高。产生的原因有:①引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行 PCR 扩增时,扩增出的 PCR 产物为非目的序列;②靶序列太短或引物太短;③靶序列或扩增产物的交叉污染。解决方法有:操作轻柔,防止

丙肝抗体胶体金方法检测的假阳性如何避免?

问丙肝抗体胶体金方法检测的假阳性如何避免?答北京大学人民医院张正教授:丙肝抗体临床检验使用胶体金方法判为假阴性应十分慎重。标准合格的抗—HCV试剂条本身应有:阳性质控带,检测时只有质控带出现后方能判定标本结果。从检验方面避免假阴性首先要求试剂合格,买后应有验证,验证合格试剂贮存于要求条件下,使用时在

一例重型肝炎患者的假阳性检测结果分析

病例资料男性,既往体健,50岁出现历时1周的上腹部疼痛、黄疸、深色尿液和苍白大便。其检查结果提示:重型肝炎(天冬氨酸转氨酶(AST)水平为3948 U/L; 丙氨酸转氨酶 [ALT] 水平,6502 U/L),早期肝功能不全(胆红素水平,11.11 mg/dL; 国际标准化比值,1.62),以及对乙

为什么梅毒检测假阳性要缠上老年人?

 前言    在日常医疗工作中,我们经常会碰到无任何临床症状,平时生活谨慎,无不良习惯的老年人梅毒化验假阳性,给一些老年人晚年生活蒙上了阴影、心里增添了负担。    抱怨1    “我家亲戚本来打算作腰椎滑脱手术,结果老太太术前检测出梅毒阳性,手术也没做成,老爷子查了阴性,老太太就差跳楼了。好在两年

核酸检测常态化,遇到“假阳性”该怎么办?

新型冠状病毒感染引起的肺炎疫情至今仍在全球肆虐,且感染病例数在突破2000万后仍在继续攀升。经过全国上下艰苦努力,我国新冠肺炎疫情防控向好态势进一步巩固,为全面落实“外防输入、内防反弹”的总体防控策略,防控工作已从应急状态转为常态化。随着各地新建符合安全级别的PCR实验室与核酸检测技术的普及,病毒核

如何辨别ELISA实验中的假阴性和假阳性结果?

  【蛋白研究系列专题】-13丨ELISA的真真假假   ELISA被广泛应用于农业、养殖业、食品安全、临床诊断等领域,是一种灵敏度高、特异性强、操作简便的检测方法。在实际应用中,ELISA操作的各方面均对结果产生影响,如移液器的使用、样本存放、加样、溶血、试剂温度、避光等。除此之外,一些非主观因

如何辨别ELISA实验中的假阴性和假阳性结果?

【蛋白研究系列专题】-13丨ELISA的真真假假ELISA被广泛应用于农业、养殖业、食品安全、临床诊断等领域,是一种灵敏度高、特异性强、操作简便的检测方法。在实际应用中,ELISA操作的各方面均对结果产生影响,如移液器的使用、样本存放、加样、溶血、试剂温度、避光等。除此之外,一些非主观因素也会对结果

导致尿HCG假阳性的原因分析

HCG检测应以血β-HCG检查为准。尿妊娠试验有时候受其他的因素影响,比如其他的一些激素,比如LH激素有时就可与试纸反应,导致假阳性;还有甲状腺系列的激素也有可能对它有影响。有时候无法确定到底是什么干扰因素导致的假阳性。总之尿试纸条检测的干扰因素要比血β-HCG要多一些。 HCG是胎盘绒毛膜滋养层细

导致PCR假阳性的污染源

 PCR反应的特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、标本交叉污染源:收集标本的容器:标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;吸样枪:标本核酸模板在提取过程中,由于污染导致标本间污染;气溶胶:zui可能

血培养假阳性的原因及对策

色原法血培养系统采用比色计传感器和反射光原理,监测溶于培养基中的二氧化碳(CO2)的产生和存在状况。样本中存在的微生物在新陈代谢或分解糖类过程中产生CO2导致培养基酸碱度(PH)改变,从而导致培养瓶底部的半透硅胶材料(Liquid Emulsion Sensor , LES)颜色变浅,通过照射感应器

导致尿HCG假阳性的原因分析

应以血HCG检查为准。尿妊娠试验有时候受其他的因素影响,比如其他的一些激素,比如LH激素有时就可与试纸反应,导致假阳性;还有甲状腺系列的激素也有可能对它有影响。有时候无法确定到底是什么干扰因素导致的假阳性。总之尿试纸条检测的干扰因素要比血B-HCG要多一些。 HCG是胎盘绒毛膜滋养层细胞产生的一种具

导致尿HCG假阳性的原因分析

HCG检测应以血β-HCG检查为准。尿妊娠试验有时候受其他的因素影响,比如其他的一些激素,比如LH激素有时就可与试纸反应,导致假阳性;还有甲状腺系列的激素也有可能对它有影响。有时候无法确定到底是什么干扰因素导致的假阳性。总之尿试纸条检测的干扰因素要比血β-HCG要多一些。 HCG是胎盘绒毛膜滋

血培养假阳性的原因及对策

 色原法血培养系统采用比色计传感器和反射光原理,监测溶于培养基中的二氧化碳(CO2)的产生和存在状况。样本中存在的微生物在新陈代谢或分解糖类过程中产生CO2导致培养基酸碱度(PH)改变,从而导致培养瓶底部的半透硅胶材料(Liquid Emulsion Sensor , LES)颜色变浅,通过

βhCG检测应注意异嗜性抗体干扰引起的假阳性

国际妇产科联盟(FIGO)提醒临床医生:血清绒毛膜促性腺激素(hCG)定量假阳性现象可导致误诊为异位妊娠或滋养细胞肿瘤而导致不必要的诊刮、化疗和手术,并已提出“错觉hCG”(phantom hCG)的概念,专指血清中并无β-hCG分子而导致样本检测结果的持续假阳性。这种情况可能为疑诊为异位妊娠,但经

酶联免疫吸附法检测HBV抗HBc假阳性的探讨

【摘要】  目的 鉴别并纠正酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎抗-HBc过程中出现的假阳性结果。方法 在乙型肝炎“两对半”临床检测标本中随即挑选抗-HBc阳性的标本310份,根据“两对半”检测结果的不同模式分为三组:A组HBs-Ag(+)、抗-HBs(-)、HBeAg或抗-HBe(+)、抗-H

尿妊娠试验假阳性原因分析

绒毛膜促性腺激素(hCG)是由胎盘绒毛膜滋养层细胞产生的一种具有促性腺发育的糖蛋白激素,由α和β两个亚基组成。    其中α亚基与垂体分泌的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和促甲状腺激素(TSH)的α亚基相似,β亚基则是特异的,因此一般用β-hCG 抗体来测定标本中的β-hCG。    尿妊

两家核酸检测机构受警告,“假阳性”报告来龙去脉

  4月23日,合肥市疫情防控应急指挥部发布通报,对合肥和合医学检验实验室、合肥诺为尔医学检验实验室两家核酸检测实验室给予警告并暂停合作。(此前报道:几次出具“假阳性”报告,这两家核酸检测实验室被警告!)@合肥日报 上发布的通报具体内容。  两家实验室什么背景?“假阳性”报告怎么回事?一些网友热议的

Science:测序需警惕!你可能检测到了“假突变”

  你可能检测到了一个“假突变”!2月17日,科学家们在Science上表示,在DNA样本中检测到的的一些序列突变实际上可能是样本处理过程中遭受损伤所造成,诱导损伤引发的突变占据了大多数的低频及中频突变。更重要的是,他们发现,被广泛使用的测序数据集中也存在着DNA损伤的印迹,包括千人基因组计划数据集

尿液分析仪检测出现假阴性的原因分析

  假阴性 。即镜检阳性,尿液分析仪潜血反应阴性,其常见原因有:  (1)食物或药物的影响:由于饮食或药物使尿液呈碱性时,RBC溶解破裂,形成褐色颗粒,潜血反应呈阳性,而镜检呈阴性。  (2)VitC 尿液中大量存在时,能竞争性夺取反应产生的氧,引起假阴性反应。  (3)高比重、高蛋白尿样降低了试剂

PCR产物的电泳检测可能出现那些问题

一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性,不出现扩增条带PCR反应的关键环节有:①模板核酸的制备。②引物的质量与特异性。③酶的质量及。④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板:①模板中含有杂蛋白质。②模板中含有Taq酶抑制剂。③模板中蛋白质

PCR产物的假阳性的相关问题介绍

  出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致,有时其条带更整齐,亮度更高。  引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行PCR扩增时,扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性。需重新设计引物。  靶序列或扩增产物的交叉污染:这种污染有两种原因:

一步法快检卡法检测粪便中的幽门螺杆菌抗原(HpSA)

应用范围HpSA一步法快检卡(ImmuoCard STAT HpSA),是一种体外准确检测人类粪便中幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)抗原的方法。粪便抗原检测可以用来诊断Hp感染,以及确定Hp根除治疗后Hp是否被根除。常规医疗经验建议采用任何检测方法确定Hp是否被根除都应当

HP分型检测的简介

  开展幽门螺杆菌清除工作时,需先进行幽门螺杆菌分型,测定毒力菌株,以指导专家给出正确清幽方案,减少耐药菌株的产生,因此现阶段确认幽门螺旋杆菌感染后利用分型检测设备对幽门螺旋杆菌进一步检测分型,有助于幽门螺旋杆菌引发的相关疾病的正确诊断和治疗。

Nature社论:困扰干细胞疗法的假阳性

  人们一直希望能够利用患者自身的干细胞对疾病进行治疗,其中用成体干细胞治疗心脏疾病被寄予了厚望。日前,伦敦的一个研究团队对相关临床试验进行了仔细审查。他们发现得出正面结论的都是有漏洞的试验,而完全无误的试验显示这种治疗并无效果。这项研究一经发表就引起了广泛的关注,本期Nature杂志也发表社论对此

新冠病毒抗体假阳性引发的恐慌

4月25日,一位来自妇科的中老年妇女的新冠抗体结果,引发了我们的内心的恐慌。该患者新型冠状病毒特异性IgM抗体阳性(南京诺维赞),换用另一厂家(唐山英诺特)的新型冠状病毒抗体检测试剂盒进行比对,复查结果一致(图1)。在这个全球新冠肺炎爆发时期,这样的一个抗体检测结果还是引发了内心一阵紧张。速查看患者

蛋白芯片检测Hp

大渊幽门螺旋杆菌(HP)IgG抗体蛋白芯片检测系统(PBT-HP-01-A型芯片)是一种定性的蛋白芯片,共放有细胞毒素相关蛋白(CagA),尿素酶C(ureC)二个指标,采用间接法原理,特异性强,灵敏度高。标记方法为免疫金标记。  大渊幽门螺旋杆菌(HP)现症蛋白芯片鉴定检测系统(PBT-HP-02

丙肝抗体假阳性是怎么回事

 丙肝抗体假阳性是怎么回事,有些朋友在去检查的时候,被医生告知是丙肝抗体阳性,但是再次确诊的时候又得出丙肝抗体假阳性的结果,这是怎么回事?丙肝抗体假阳性是怎么回事?自己到底有没有感染丙肝病毒呢?现丙肝抗体假阳性不代表是慢性或急性丙肝患者。丙肝抗体假阳性结果主要是多种纤维蛋白原对试剂的影响所造成的。 

大鼠Smad同源物7(Smad7)-elisa试剂盒实验中出现假阳性的原因

大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa试剂盒实验中出现假阳性或者假阴性的原因?答:水质原因,可以点复溶液验证,或者用纯净水。实验操作原因,包括吸取到其它相吹干,离心不彻底,样本的污染,乳化未处理完全。可以准确的取样吹干,延长离心时间,更换样本,温浴(70℃)处理乳化现象。仪器试剂原因,离心