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SPA夹心ELISA实验检测CIC

金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上,再以酶标记的SPA与之反应,即可检测样本中有无IC。1、试剂(1)5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS配制;(2)牛血清白蛋白(BSA)缓冲液:用0.05mol/L pH 7.4PBS配制。含0.01mol/L EDTA、0.1%硫柳汞、0.05%Tween 20及4%BSA;(3)HRP-SPA用改良过碘酸钠法将SPA与辣根过氧化物酶(HRP)制成结合物,最适工作浓度以方阵法滴定;(4)热聚合人IgG:人IgG 10mg/ml,63℃加热20min制成。2、操作步骤(1)用PBS稀释SPA成5Ps/ml,包被聚苯乙烯反应板微孔,每孔0.1ml(对照孔不包被),置4℃过夜后洗涤3次备用;(2)待测血清0.05ml加PBS0.15ml和5%PEG......阅读全文

SPA夹心ELISA实验检测CIC

金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上,再以酶标记的SPA与之反应,即可检测样本中有无IC。 1、试剂 (1)5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS

SPA夹心ELISA实验检测CIC

实验概要金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上,再以酶标记的SPA与之反应,即可检测样本中有无IC。主要试剂1. 5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS配

SPA夹心ELISA试验检测循环复合物(CIC)

实验概要金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上,再以酶标记的SPA与之反应,即可检测样本中有无IC。主要试剂1. 5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS配

SPA夹心ELISA试验检测循环复合物...

实验概要 金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上,再以酶标记的SPA与之反应,即可检测样本中有无IC。 主要试剂 1. 5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH

夹心 ELISA 实验方案

实验概要夹心 ELISA 的一般程序。实验原理夹心 ELISA 测定两层抗体(即捕获抗体和检测抗体)间的抗原数。要测定的抗原必须包含至少两个能够结合到抗体的抗原位点,因为至少两个抗体在夹心中起作用。单克隆或多克隆抗体均可在夹心 ELISA 系统中用作捕获抗体和检测抗体。单克隆抗体识别单一表位,可对抗

夹心ELISA实验方案

实验概要夹心 ELISA 的一般程序。实验原理夹心 ELISA 测定两层抗体(即捕获抗体和检测抗体)间的抗原数。要测定的抗原必须包含至少两个能够结合到抗体的抗原位点,因为至少两个抗体在夹心中起作用。单克隆或多克隆抗体均可在夹心 ELISA 系统中用作捕获抗体和检测抗体。单克隆抗体识别单一表位,可对抗

ELISA检测方法之双抗体夹心法测抗原 | 实验

对于含多个抗原决定簇的大分子蛋白,使用双抗体夹心ELISA模式测定相当简便,现有的商品试剂盒基本上都采用此种测定模式。具体测定方法如下:1.首先以双抗体之一于碳酸盐缓冲液中4℃下过夜包被聚苯乙烯等固相,形成固相抗体,洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗体后,用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭,洗涤去除未结

ELISA(双抗体夹心法)—检测HBsAg

  以已知抗体(抗HBs)包被载体,然后将含有抗原的待检标本加入,共同孵育后,抗原结合于包被抗体上,再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs),酶标抗体连接到抗原上,最后加入底物溶液,根据颜色反应来判定抗原含量。   【材料】HBsAg试剂盒,本试剂盒含:   1、包被抗-HBs反应条   1瓶

ELISA(双抗体夹心法)—检测HBsAg

以已知抗体(抗HBs)包被载体,然后将含有抗原的待检标本加入,共同孵育后,抗原结合于包被抗体上,再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs),酶标抗体连接到抗原上,最后加入底物溶液,根据颜色反应来判定抗原含量。【材料】HBsAg试剂盒,本试剂盒含:  1、包被抗-HBs反应条1瓶2、酶结合物1瓶3、HBsA

ELISA(双抗体夹心法)—检测HBsAg

  以已知抗体(抗HBs)包被载体,然后将含有抗原的待检标本加入,共同孵育后,抗原结合于包被抗体上,再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs),酶标抗体连接到抗原上,最后加入底物溶液,根据颜色反应来判定抗原含量。   【材料】HBsAg试剂盒,本试剂盒含:   1、包被抗-HBs反应条   1瓶