基本无菌化技术2
STERILIZATIONSterilization is the process that is intended to kill or remove all types of micro-organisms. There are two principal st erilization methods:1) Physical (dry heat or saturated steam)2) Chemical (ethylene oxide gas or chemical liquids).Factors which determine the method to be used are the type of micro-organisms involved, the nature of the article to be sterilized and the time available for sterilization.......阅读全文
无菌室标准化规程及验收规范
一.目的 本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。 二.适用范围 微生物检测实验室 三.责任者 QC主管生测员 四.定义 无 五.安全注意事项 严格无菌操作，防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。 六.建造
无菌室标准化规程及验收规范
一.目的 本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。 二.适用范围 微生物检测实验室 三.责任者 QC主管生测员 四.定义 无 五.安全注意事项 严格无菌操作，防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。 六.建造规程 1. 无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌
无菌室标准化规程及验收规范
一．目的本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。二．适用范围微生物检测实验室三．责任者 QC主管生测员四．定义 无五．安全注意事项严格无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。六．建造规程1. 无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10
无菌试验隔离器STI－－基本原理无菌试验隔离器（STI）
完全地单向气流模式提供的无菌操作区 · 安全层压玻璃通过气压杆系统开启，方便物料装载 · 气流模式为可循环气流或单向气流。单向气流模式在通风期间可快速消除生物污染物质，选择循环气流模式在正常运行、系统调节和消毒灭菌时可降低房间内采风量和排风要求 · 可安全更换的U15级送风和排风高效过滤器
细胞破碎技术的基本概念及其基本方法2
(3)胶体磨胶体磨的基本原理是流体或半流体物料在离心力的作用下，强制通过高速相对运动的定齿与动齿之间，使物料受到强大的剪切力，磨擦力、高频振动和高速旋涡等复杂力等作用，有效地被粉碎、乳化、均质、混合，从而达到精细超微的效果。定转子间的高速相对运动是使胶体磨工作获得物理微细度的主要条件，只有提高磨盘的
杂交瘤技术基本程序与方法2
2、细胞融合 （1）主要试剂的配制 ①细胞培养基杂交瘤技术中使用的细胞培养基主要有RPMI-1640或DMEM（Dulberco Modified Eagles Medium）两种基础培养基，具体配制方法按厂家规定的程序，配好后过滤除菌（0.22um），分装，4℃保存。 •不完全RPMI-1640培
无菌室技术性能要求说明
在获得了无菌环境和无菌材料后，我们还要保持无菌状态，才能对某种特定的已知微生物进行研究或利用它们的功能，否则外界的各种微生物很容易混入。外界不相干的微生物混入的现象，在微生物学中我们叫做污染杂菌。防止污染是微生物学工作中十分关键的技术。一方面是彻底灭菌，另一方面防止污染，是无菌技术的两个方面。另
细胞培养无菌操作技术规范
打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。2.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待30min以上，以排尽臭氧。3.穿好隔离衣，戴好口罩，帽子。 4.风淋2分钟。 5.0.1%过氧乙酸水泡手，擦干。 6. 点燃酒精灯；超净台内应避免放入过多的物品；使用的吸管，滴管，试管，培
无菌隔离器的相关技术报告
无菌隔离器由整体不锈钢板作为舱体的材料，用满焊抛光处理，再集成了通风过滤系统、手套操作附件、控制系统等组成一个智能化的隔离器。 技术特点： 由整体不锈钢板作为舱体的材料，用满焊抛光处理，再集成了通风过滤系统、手套操作附件、控制系统等组成一个智能化的隔离器。 1、舱体材料为厚度
植物组织培养中的无菌技术
一、目的要求 通过实验掌握植物组织培养中的无菌操作技术。学习培养基的配制及灭菌，掌握植物外植体表面消毒的常规方法。 二、基本原理近年来，植物组织培养作为一种研究技术已被广泛。植物组织培养是应用无菌操作方法培养植物器官或组织地任何一部分，甚至单个细胞的观察。植物组织培养中的无菌
关于无菌度检查的基本信息介绍
无菌度检查sterility test又称无菌检验。指检查药品与敷料是否尤菌的种方法二注射刘或其他无菌制剂经灭菌或无菌操作后，尚需经过无菌检查以验证是否确系无菌。 木试验系按无菌操作手续将一定量供试液接种丁培养基中〔培养基的质量应通过灵敏度检查〕，在适宜温度下培养后，观察是否有菌生长，以判定供
关于无菌性膀胱炎的基本介绍
无菌性膀胱炎是一种病症，症状是发生明显的尿频尿急尿痛，完全符合膀胱炎的指证，但进行尿检后显示正常，在进行细菌培养后无细菌发现，实行抗生素治疗效果也不明显，病情持续时间长。 1、原因： 目前引发此症的原因并不确定，一般是膀胱内部抵抗力下降，发生了感染，引发的因素可包括结石、异物等。 2、治疗
微生物学检验基本技术(2)
第六节 自动化技术在微生物检验中的应用 微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。数码分类技术集数学、计算机、信息及自动化分析为一体，采用商品化和标准化的配套鉴定和抗菌药物敏感试验卡或条板，可快速准确地对临床数百种常见分离菌进行自动分析鉴定和药敏试验。目前自动化微生物鉴定和药敏分析系统已在世界
微生物学检验基本技术(2)
第六节 自动化技术在微生物检验中的应用 微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。数码分类技术集数学、计算机、信息及自动化分析为一体，采用商品化和标准化的配套鉴定和抗菌药物敏感试验卡或条板，可快速准确地对临床数百种常见分离菌进行自动分析鉴定和药敏试验。目前自动化微生物鉴定和药敏分析系统已
微生物实验室通用无菌技术
无菌技术是一套常规措施，旨在防止培养物，无菌培养基储备和其他溶液受到有害微生物（即败血症）的污染。尽管有时将这种行为称为“无菌技术”，但该术语仅在防止将任何生物引入实验室或医疗设备和试剂（例如在手术过程中）时才是适当的。由于生物学家的目标是在不引入外来生物的情况下培养微生物或真核细胞，因此无菌技术对
无菌均质器概述及技术参数
无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛用于动物组织，生物样品等均值等处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔
药物无菌和微生物限度检查技术
一、无菌检查法无菌检查法系指检查《中国药典》要求无菌的药品医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该试验条件下未发现微生物污染。除另有规定外,《中国药典》二部规定了注射剂用于烧伤或严重创伤的软膏剂与微乳膏剂;眼内注射溶液、眼内插入剂及供手术伤口
关于无菌检查薄膜滤器的基本信息介绍
无菌检查薄膜滤器本仪器按照中国药典2005年版之无菌检查法实验要求，参加国际通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。 1、无菌检查薄膜滤器的仪器特点： ①省去抽滤瓶、重量轻、体积小，适宜于净化台内操作。 ②滤器呈半透明状，便于观察，定量控制。 ③滤器备有底座，可配套
无菌实验室设计要点的基本要求
无菌实验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室，统称洁净实验室-生物安全实验室。无菌实验室要求室内始终处于无菌状态，这就需要在无菌实验室的方案设计和安装施工上格外注意。安徽人和净化专业从事实验室、恒温恒湿室、无尘车间等项目改造和净化工程。多年来积
关于酶固定化技术的基本信息介绍
酶固定化技术即是用载体材料将酶束缚或限制在一定的空间内，保留其催化活性，并可回收及重复使用的一类技术。 酶是一种高效的催化剂，在生产实际中有着广泛的应用。酶固定化技术通过物理或化学的方法将游离酶和相应载体结合起来，从而增强了酶的稳定性，利于保存运输。同时又能将酶与底物分离，达到重复利用，降低成
无菌实验室标准化操作规程及验收
一.目的 本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。 二.适用范围 微生物检测实验室 三.责任者 QC主管生测员 四.定义 无 五.安全注意事项 严格无菌操作，防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。 六.建造规程 1. 无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操
药品冻干工艺仍需优化及无菌无尘化发展
药品冷冻干燥机必须执行GMP规范标准，实现高度无菌化、无尘化，达到高度可靠、安全、维护简便。为此药品冷冻干燥机往往采用蒸气灭菌系统（SIP）以保证灭菌彻底、无死角。因此今后药品冷冻干燥机的研究仍将朝着无菌化和高度可靠性的方向进行，如自动进料方式、真空控制方式等的研究。同时辅以在位清洗系统（CIP），
无菌接种
（一）实践目的组织培养是一个技操作性很强的技术，需要多看多做，通过实践，掌握植物外植体表面消毒技术，茎尖切割技术及培养技术。（二）实践用具与材料超净工作台、18cm手术弯剪、16cm镊子、接种盘、毛刷、纱布、培养瓶。带嫩芽的枝条若干、培养基250瓶、洗衣粉1袋、2%新洁尔灭500mL、75%酒精4L
全国静电标准化技术委员会等2个标准化技术委员会委员调整公示
根据工作需要，全国静电标准化技术委员会和全国磁性元件与铁氧体材料标准化技术委员会提出对委员进行调整。为进一步听取各方意见，现将委员调整信息予以公示，截止日期2024年11月21日。如有不同意见，请在公示期间将意见反馈至我司，电子版请发送至KJBZ@miit.gov.cn（邮件主题标明：全国标准化
常用的分子生物学基本技术2
IS PCR的技术特点 （1）既具有PCR的特异性与高灵敏性，又具有原位杂交的定位准确性；（2）测到低于2个拷贝量的细胞内特定DNA序列，甚至可检测出单一细胞中的仅含一个拷贝的原病毒DNA；（3）有助于细胞内特定核酸序列定位与其形态学变化的结合分析；（4）可用于正常或恶性细胞，感染或非感染细胞的鉴定
首批国家基本公共服务标准化试点启动－试点时间2年
近日，市场监管总局、国家发改委、财政部联合下达了首批国家基本公共服务标准化试点，覆盖21个省、自治区、直辖市的51个市、县，旨在以标准化推动基本公共服务均等化、普惠化、便捷化，试点时间原则为两年，自2020年4月至2022年4月。 据了解，开展国家基本公共服务标准化试点是列入中办国办《关于建立
复发性无菌性脑膜炎的基本介绍
复发性无菌性脑膜炎系指脑膜炎呈反复发作，发作时出现发热、颈部强直等脑膜刺激征，脑脊液检查主要呈淋巴细胞增多及蛋白轻度增高，一般历时数天迅速自然缓解，在发作间歇期症状完全消失。本病最早由Mollaret（1944）描述，因当时脑脊液中未能发现病原体，故称为无菌性脑膜炎或“Mollaret脑膜炎”。
FACSAria流式细胞仪无菌分选的基本流程
一、 环境和液流的消毒1、 准备足量的无菌1×PBS（3L左右）和去离子水（10L左右）。PBS和去离子水可高压灭菌，sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75％医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次，然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。2、 房间在分选前紫外灯照射15－20分钟；用1:50
FACSAria流式细胞仪无菌分选的基本流程
一、 环境和液流的消毒1、 准备足量的无菌1×PBS（3L左右）和去离子水（10L左右）。PBS和去离子水可高压灭菌，sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75％医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次，然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。2、 房间在分选前紫外灯照射15－20分钟；用1:50
细菌培养的基本条件：无菌实验室
细菌培养的基本条件：无菌实验室是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 无菌实验室是细菌实验室内用于无菌操作的小室，其内部装饰、消毒条件要求更严格。 1.无菌室应完全封闭，人员出入应有两道门，其间应隔有缓冲区。 2.用前应以紫外线消毒30mi