内切酶列表：EnzymesGeneratingBluntEnds
Asymmetric sequences are indicated by *.Single letter code:R = G or A; Y = C or T; W = A or T; M = A or C; K = G or T; S = C or G;H = A, C or T;V = A, C or G;B = C, G or T;D = A, G or T;N = G, A, T or C. RecognitionsequenceEnzymeAAT^ATTSspIAGC^GCTEco47IIIAG^CTAluIAGG^CCTEco147IAGT^ACTScaIATTT^AAAT SmiICACGTC(-3/-3)^*BtrICAC^GTGEco72ICACNN^NNGTGOliICAG^CTGPvuIICAYNN^NNRTGMslICCC^GGGS......阅读全文
Nature－Materials：新方法使纳米颗粒成功进入细胞
当将条纹状的不同配合基以彼此相间的方式覆盖在纳米颗粒表面时，这种纳米颗粒就可以直接穿入细胞而不会在细胞上留下洞穴，从而不会引起细胞的死亡，新成果日前发表在在线出版的《自然—材料学》(Nature Materials)期刊上。在未来的治疗中，可以用这种方法将生物活性的分子送入细胞中。 细胞膜具有高度
Fate－Mapping－Axolotl－Embryos－in－Early－Gastrulation
BackgroundSince different amphibians execute gastrulation in different ways, the study of amphibian gastrulation has been complex. A popular method us
Universal－RiboClone®－cDNA－Synthesis－System
Universal RiboClone® cDNA Synthesis SystemThe Universal RiboClone® cDNA Synthesis System contains the reagents required for the synthesis of double-st
PCR克隆及相关产品选择指南
PCR克隆概述 克隆技术是分子生物学实验的核心技术之一。通过PCR扩增获得的DNA片段通常需要克隆到质粒载体中，用于测序、亚克隆、表达等后续实验。利用Taq DNA聚合酶在产物的3’-端添加一个突出A碱基的特点而设计的TA克隆技术，使得PCR产物克隆变得更加方便、高效：PCR引物不需要设计限制性
Sleeping－Beauty－transposon－mutagenesis－in－rat－spermatogonial－stem－cells
Sleeping Beauty transposon mutagenesis in rat spermatogonial stem cellsZoltán Ivics,1, 2 Zsuzsanna Izsvák,1, 2 Gerardo Medrano,3, 4 Karen M Chapman3,
Rat－Blood－Collection－Protocols
实验概要The procedure presented below describes a method for collecting rat blood.实验步骤Rat should be fully anesthetized (e.g., unresponsive to toe pinch).1
Mouse－Spleenectomy
OUTLINEPROTOCOLGeneral anesthesia1. inject i.p. 250µl/mouse of the ANESTHETIC mixture < wait for 2-10min for the anesthetic effect>2. for verify the a
In－vitroculture－of－early－chick－embryos
1. Use sterile technique. Prewarm Howard's Ringers in petri dish andagar/albumin culture dish to 37ºC.2. Crack 2-day egg into large sterile petri
A－study－of－Fetal－Alcohol－Syndrome
IntroductionFetal Alcohol Syndrome (FAS) is caused by exposure of the developing embryo to alcohol, one of several teratogenic agents which adversely
NIN基因编码功能及结构描述
这个基因编码一种对中心体功能重要的蛋白质这种蛋白质对于定位和锚定上皮细胞中的微管负端非常重要。这种蛋白质定位到中心体需要三个亮氨酸拉链在中央卷曲线圈域已经报道了编码不同亚型的多个选择性剪接转录变体[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes one of the prot
NIN基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一种对中心体功能重要的蛋白质这种蛋白质对于定位和锚定上皮细胞中的微管负端非常重要。这种蛋白质定位到中心体需要三个亮氨酸拉链在中央卷曲线圈域已经报道了编码不同亚型的多个选择性剪接转录变体[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes one of the prot
Isolation－of－human－primary－ovarian－surface－epithelial－cells
1. Surface epithelial cells from normal ovaries from surgical residual specimen were isolated using standard and Institutional Review (References)
Proteasome－Complex
Attachment of the ubiquitin peptide to proteins targets them for proteolytic degradation by a complex cellular structure, the proteasome. The regulate
液质联用的离子束接口介绍
离子束接口（ particle-beam interface,PB ） 是从单分散 气溶胶界面（monodisperse aerosol generating interface for chromatography, MAGIC）发展来的。该接口将液相色谱的流动相在 常压下借助气动雾化产生气溶
POT1基因突变因子与药物介绍
这个基因是端粒家族的成员，编码一种参与端粒维持的核蛋白。具体来说，这种蛋白作为一种多蛋白复合物的成员发挥作用，该复合物结合端粒的ttagg重复序列，调节端粒长度，保护染色体末端不受非法重组、灾难性染色体不稳定和异常染色体分离的影响。该基因转录表达的增加与胃癌的发生及其进展有关。另外，还描述了拼接转录
与白血病相关的POT1基因编码功能描述
这个基因是端粒家族的成员，编码一种参与端粒维持的核蛋白。具体来说，这种蛋白作为一种多蛋白复合物的成员发挥作用，该复合物结合端粒的ttagg重复序列，调节端粒长度，保护染色体末端不受非法重组、灾难性染色体不稳定和异常染色体分离的影响。该基因转录表达的增加与胃癌的发生及其进展有关。另外，还描述了拼接转录
POT1基因编码的功能和结构描述
这个基因是端粒家族的成员，编码一种参与端粒维持的核蛋白。具体来说，这种蛋白作为一种多蛋白复合物的成员发挥作用，该复合物结合端粒的ttagg重复序列，调节端粒长度，保护染色体末端不受非法重组、灾难性染色体不稳定和异常染色体分离的影响。该基因转录表达的增加与胃癌的发生及其进展有关。另外，还描述了拼接转录
LIG3基因突变与药物因子介绍
这个基因是DNA连接酶家族的一员。这个家族的每一个成员都编码一种蛋白质，对dna末端的连接进行催化，但它们在dna代谢中都有不同的作用。该基因编码的蛋白质参与切除修复，位于线粒体和细胞核中，翻译起始于上游起始密码子，允许向线粒体转运，翻译起始于下游起始密码子，允许向细胞核转运。此外，编码不同亚型的交
LIG3基因编码功能及结构描述
这个基因是DNA连接酶家族的一员。这个家族的每一个成员都编码一种蛋白质，对dna末端的连接进行催化，但它们在dna代谢中都有不同的作用。该基因编码的蛋白质参与切除修复，位于线粒体和细胞核中，翻译起始于上游起始密码子，允许向线粒体转运，翻译起始于下游起始密码子，允许向细胞核转运。此外，编码不同亚型的交
小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDC）的培养（七）
4. 培养方法的选择 本文列出迄今为止最常用的三种BMDC培养方法，我们从下表中可以更清楚地看出这三种方法的异同，相信您能根据您的需要作出正确的判断。 注：1. 该表是从文献[8]修改和添加而来； 2. 这里的Inaba法指的是其原法[2
MC1R基因编码功能及结构描述
这个无内含子的基因编码黑素细胞刺激素（msh）的受体蛋白。编码的蛋白质，一种七通道跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素有两种：红色的黑色素和黑色的黑色素。导致功能丧失的基因突变与导致皮肤和头发颜色变浅的苯丙氨酸生成增加有关。真伊兰素具有光防护作用，但苯丙氨酸可能通过在紫外线照射下产生自由基而导致
遗传风险基因信号通路相关因子MC1R
这个无内含子的基因编码黑素细胞刺激素（msh）的受体蛋白。编码的蛋白质，一种七通道跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素有两种：红色的黑色素和黑色的黑色素。导致功能丧失的基因突变与导致皮肤和头发颜色变浅的苯丙氨酸生成增加有关。真伊兰素具有光防护作用，但苯丙氨酸可能通过在紫外线照射下产生自由基而导致
MC1R基因突变与药物因子介绍
这个无内含子的基因编码黑素细胞刺激素（msh）的受体蛋白。编码的蛋白质，一种七通道跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素有两种：红色的黑色素和黑色的黑色素。导致功能丧失的基因突变与导致皮肤和头发颜色变浅的苯丙氨酸生成增加有关。真伊兰素具有光防护作用，但苯丙氨酸可能通过在紫外线照射下产生自由基而导致
uCalpain－and－friends－in－Cell－spread
The mammalian calpain gene family curently contains 13 distinct large subunit products most of which complex with one of two smaller 30kDa subunits. (
DNA损伤修复信号通路相关因子MC1R
这个无内含子的基因编码黑素细胞刺激素（msh）的受体蛋白。编码的蛋白质，一种七通道跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素有两种：红色的黑色素和黑色的黑色素。导致功能丧失的基因突变与导致皮肤和头发颜色变浅的苯丙氨酸生成增加有关。真伊兰素具有光防护作用，但苯丙氨酸可能通过在紫外线照射下产生自由基而导致
反向微柱的准备Preparation－of－ReversedPhase－Microcolumns
INTRODUCTIONOne versatile strategy for sample cleanup prior to MALDI-MS analysis uses microscale columns designed for direct sample elution onto the M
Gene－splicing－and－mutagenesis－by－PCRdriven－overlap－extension
实验概要 Extension of overlapping gene segments by PCR is a simple, versatile technique for site-directed mutagenesis and gene splicing.Initial
PREPARATION－OF－MICROINJECTION－PIPETTES
INJECTION AND HOLDING PIPETTESThe glass capillary tubing used should be thin walled, borosilicate glass without a fibre.e.g. Clark Electromedical Inst
定量RTPCR－（Quantitative－RTPCR）
Application: Quantitative RT-PCR is used to quantify mRNA in both relative and absolute terms. It can be applied for the quantification of mRNA expres
New－Budget－Load－Cells
ew Budget Load CellsNew load cells from METTLER TOLEDO provide cost-effective weighing with superior accuracy and compliance to common industrial st