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新研究发现预防性阻断TNF抑制剂可以避免不良反应

2018年诺贝尔生理学或医学奖花落“分子刹车”——PD-1和CTLA-4是一种免疫细胞蛋白(T淋巴细胞),负责防止这些细胞破坏其他细胞,如癌细胞。这些T细胞表面蛋白发挥“刹车”活性,提高免疫系统对肿瘤细胞的攻击性。而肿瘤坏死因子(TNF)可介导炎症反应,杀伤或抑制肿瘤细胞,并激活免疫系统中的白细胞等。 目前,免疫治疗组合Nivolumab (抗PD-1)和Ipilimumab (抗CTLA-4)对黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌有效。然而,它们也常常伴随严重免疫反应以及一些不良事件,因此有必要降低患者Ipilimumab/Nivolumab的推荐剂量。在小鼠实验中,联合使用替代抗PD-1和抗CTLA-4单克隆抗体治疗可移植肿瘤模型是有效的,但也会加重自身免疫性结肠炎。来自Cima和Clinica Universidad de Navarra的研究人员近期发表在《Nature》杂志上的研究表明,临床运用TNF抑制剂联合CTL......阅读全文

2018年FDA批准的新药

  新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案,从而促进公众的健康保健,而FDA的药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年,CDER都批准许多新药和生物制品,其中一些产

CytoDyn新型单抗leronlimab申请开展II期临床试验!

  CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab(PRO140)用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药临床试验申请(IND),开展一项II期临床试验,评估leronlimab治疗对因感染新型冠状病

TOP 10!2018全球十家市值最高的药企,强生蝉联No.1

  总市值:成绩上涨  纵览2018年的成绩,比较于前两年都上涨了不少:10大制药公司总市值为1.845万亿美元,相比于2017年榜单总额(1.722万亿美元)增长了7.1%,比2016年榜单总额(1.568万亿美元)增长了近18%。  强生蝉联榜首,BMS和拜耳跌出前十  对比2017年的“Top

盘点:近年来FDA批准上市的生物制品药物

  据FDA网站信息分析,2016年至今美国FDA共批准了20个生物制品(Biological Licence Application,BLA)上市申请,获批药物主要包括抗癌用物、银屑病用药、炎症用药、呼吸系统用药、抗菌用药等。据Evaluate报道,2016年全球最畅销药物TOP10中,生物制品药

CAR-T治疗肿瘤的毒副反应及临床对策

  1  CAR-T细胞疗法的生物学毒性  CAR-T细胞疗法毒性反应的主要潜在机制包括:CAR-T细胞攻击共表达肿瘤抗原的正常组织或器官,例如抗CD19的CAR-T细胞攻击损伤正常B细胞,甚至可导致B细胞耗竭。[10-11]在某些不可预知的情况下,即使未表达CAR-T细胞的靶抗原,若正常组织所带细

细胞因子的临床意义(一)

  一、细胞因子与疾病  正常情况下,细胞因子表达和分泌受机体严格的调控,在病理状态下、细胞因子会出现异常性表达,表现为细胞因子及其受体的缺陷,细胞因子表达过高,以及可溶性细胞因受体的水平增加等。  (一)细胞因子及其受体的缺陷  包括先天性缺陷和继发性缺陷两种病理情况,例如先天性的性联重