高福院士团队破解基孔肯雅病毒入侵机制
2019年5月9日，中国科学院高福团队在Cell杂志上发表了题为Molecular Basis of Arthritogenic Alphavirus Receptor MXRA8 Binding to Chikungunya Virus Envelope Protein的文章，首次从分子水平阐释了基孔肯雅病毒囊膜表面E蛋白与其细胞受体MXRA8分子的相互作用机制，揭示了此类病毒入侵细胞的分子机制，为抗病毒药物开发及新型疫苗设计提供了新靶点。 基孔肯雅热（Chikungunya fever, CHIKF）是一种由基孔肯雅病毒（Chikungunya virus，CHIKV）引起，经蚊虫叮咬传播的急性发热性传染病。该病毒病过去主要分布在非洲、南亚、东南亚热带和亚热带地区。近年来，随着全球变暖和现代交通工具等因素，该病毒疫情呈不断暴发和蔓延的趋势。2005年以来疫情在东南亚和南亚地区再度暴发，2007年疫情传播至欧洲，2013......阅读全文
高福院士团队揭示基孔肯雅病毒细胞的分子机制
在国家重点研发计划“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”专项支持下，中国科学院微生物所高福院士团队与中国科学院北京生科院及天津工业生物技术研究所合作，首次从分子水平阐释了基孔肯雅病毒（Chikungunya virus，CHIKV）囊膜表面E蛋白（CHIKV E）与其细胞受体MXRA8分
高福院士团队破解基孔肯雅病毒入侵机制
2019年5月9日，中国科学院高福团队在Cell杂志上发表了题为Molecular Basis of Arthritogenic Alphavirus Receptor MXRA8 Binding to Chikungunya Virus Envelope Protein的文章，首次从分子水平阐
科学家破解基孔肯雅病毒入侵机制 为疫苗设计提供靶点
5月9日，中国科学院高福团队在《细胞》（Cell）杂志上发表了题为Molecular Basis of Arthritogenic Alphavirus Receptor MXRA8 Binding to Chikungunya Virus Envelope Protein 的文章，首次从分子水
美印联手研制基孔肯雅病毒疫苗
美国科学家日前在吉隆坡举行的国际传染病大会上报告说，他们与印度科学家正在联手研制一种基孔肯雅病毒疫苗，希望疫苗能使肌体获得对基孔肯雅病毒的免疫力。 传统上，疫苗往往是毒性弱化的病毒，但近年来科研工作者使用病毒的部分无毒蛋白质作为疫苗，使肌体形成对某类病毒的免疫能力。来自宾夕法亚大学的穆图马尼介绍说，
研究人员发现基孔肯雅病毒抗体
新加坡和法国研究人员最新报告说，他们找到一种单体复制的抗体，能对几种类型的基孔肯雅病毒起作用。这意味着研究人员在寻找基孔肯雅热的有效治疗手段方面又迈进了一步。 据新加坡《海峡时报》2月16日报道，研究人员首先从基孔肯雅热患者身上提取免疫细胞B细胞，通过生物技术手段使之分裂和复制，然后再借助
Nature：发现基孔肯雅病毒发病的关键细胞因子
基孔肯雅病毒（CHIKV）能够引发基孔肯雅热急性传染病，患者的临床表现为发热、皮疹及剧烈的关节和肌肉疼痛。虽然该疾病的临床表现已清楚，但是还不能解释CHIKV感染人类细胞并进行复制的机制，也不能解释为什么该病毒会优先攻击肌肉和关节细胞。 在近期的Nature期刊上发表了一篇题为：“FHL1 i
基孔肯雅病毒可诱发致死性脑炎研究概要
一项新的研究显示，蚊媒病毒基孔肯雅可以引起严重的脑炎，甚至导致死亡，特别是在年幼的婴儿和老年人群体中。这一研究结果发表于神经科学杂志。[Neurology; 2015 Nov 25] 该研究回顾了2005——2006年与马达加斯加海岸附近的留尼汪岛爆发的基孔肯雅病例，但作者说，这些发现
基孔肯雅热：又一种病毒正在蔓延
在公众都在密切关注埃博拉病毒的同时，另一种病毒正在以惊人的速度席卷多米尼加等加勒比海地区，它就是基孔肯雅热病毒（Chikungunya）。据泛美卫生组织8月8日发布的通报，多米尼加共和国在两周内的疑似病例数增加了62279人，全国已发现疑似感染37万多人。其实自2004年以来，这种病毒的传播范围
美国InBios IgG IgM ELISA试剂盒在基孔肯雅热检测预防的应用
据国际旅行卫生健康咨询网数据显示，近期泰国基孔肯雅热疫情蔓延，截止8月14日该国已累计报告感染病例6113例。此外，该国登革热疫情严重，累计报告41415例登革热疑似病例，其中31例死亡。 据了解，基孔肯雅热是由基孔肯雅病毒 (CHIKV)引起，经伊蚊叮咬传播，临床以发热、皮疹及关节疼痛为主要特征
法国科学家揭示基孔肯雅病毒侵入细胞机制
法国国家科研中心日前发表公报说，该机构与巴斯德研究所合作，通过揭示基孔肯雅病毒表面蛋白质的3D结构，掌握了这种病毒侵入细胞的机制，这一发现将有助于开发新的抗病毒药物。 公报称，研究人员借助电子显微镜清楚观测到这种病毒表面蛋白质的3D结构，他们发现，蛋白质E1、E2、p62等在病毒入侵机制中