MeioticSyncrhonyforSK1
1. Inoculate the entire colony in 5 ml YPD culture O.N. or 12 hours2. Dilute into YPA medium (1% yeast extract, 2% Bacto-peptone, 2%KOAC) to OD600~ 0.2, Vigorous shaking.3. For ts mutants, ~15hours at 23C, others ~10 hours at 30C, to reach OD 1.2-1.4 (un-budded cells ~85%. OD is important. Do not dilute back if overshoot. ).4. Wash in pre-warmed H2O once, then transfer cells to same volume of SPM medium (2% KOAC). Pa......阅读全文
MLH3基因编码功能及结构描述
该基因是dna错配修复（mmr）基因的mutl同源（mlh）家族成员。mlh基因参与了dna复制和减数分裂重组后基因组完整性的维持。由该基因编码的蛋白质与其他家族成员具有异源二聚体的功能。该基因的体细胞突变常发生在微卫星不稳定的肿瘤中，而种系突变与遗传性7型非息肉病性结直肠癌（hnpcc7）有关。已
RAD50正相关基因编码功能描述
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母RAD50非常相似，后者是一种参与DNA双链断裂修复的蛋白质。这种蛋白与MRE11和NBS1形成复合物。这种蛋白复合物与DNA结合，并表现出DNA末端非同源连接所需的许多酶活性。这种蛋白与它的伙伴合作，对DNA双链断裂修复、细胞周期检查点激活、端粒维持和减数分裂重组很重要
细胞周期信号通路相关RAD50
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母RAD50非常相似，后者是一种参与DNA双链断裂修复的蛋白质。这种蛋白与MRE11和NBS1形成复合物。这种蛋白复合物与DNA结合，并表现出DNA末端非同源连接所需的许多酶活性。这种蛋白与它的伙伴合作，对DNA双链断裂修复、细胞周期检查点激活、端粒维持和减数分裂重组很重要
PAD50基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母RAD50非常相似，后者是一种参与DNA双链断裂修复的蛋白质。这种蛋白与MRE11和NBS1形成复合物。这种蛋白复合物与DNA结合，并表现出DNA末端非同源连接所需的许多酶活性。这种蛋白与它的伙伴合作，对DNA双链断裂修复、细胞周期检查点激活、端粒维持和减数分裂重组很重要
DNA损伤修复信号通路相关因子RAD50
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母RAD50非常相似，后者是一种参与DNA双链断裂修复的蛋白质。这种蛋白与MRE11和NBS1形成复合物。这种蛋白复合物与DNA结合，并表现出DNA末端非同源连接所需的许多酶活性。这种蛋白与它的伙伴合作，对DNA双链断裂修复、细胞周期检查点激活、端粒维持和减数分裂重组很重要
RAD50基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母RAD50非常相似，后者是一种参与DNA双链断裂修复的蛋白质。这种蛋白与MRE11和NBS1形成复合物。这种蛋白复合物与DNA结合，并表现出DNA末端非同源连接所需的许多酶活性。这种蛋白与它的伙伴合作，对DNA双链断裂修复、细胞周期检查点激活、端粒维持和减数分裂重组很重要
与细胞周期信号通路相关因子介绍RAD50
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母RAD50非常相似，后者是一种参与DNA双链断裂修复的蛋白质。这种蛋白与MRE11和NBS1形成复合物。这种蛋白复合物与DNA结合，并表现出DNA末端非同源连接所需的许多酶活性。这种蛋白与它的伙伴合作，对DNA双链断裂修复、细胞周期检查点激活、端粒维持和减数分裂重组很重要
RAD50基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母RAD50非常相似，后者是一种参与DNA双链断裂修复的蛋白质。这种蛋白与MRE11和NBS1形成复合物。这种蛋白复合物与DNA结合，并表现出DNA末端非同源连接所需的许多酶活性。这种蛋白与它的伙伴合作，对DNA双链断裂修复、细胞周期检查点激活、端粒维持和减数分裂重组很重要
实体肿瘤检测RAD50基因介绍
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母RAD50非常相似，后者是一种参与DNA双链断裂修复的蛋白质。这种蛋白与MRE11和NBS1形成复合物。这种蛋白复合物与DNA结合，并表现出DNA末端非同源连接所需的许多酶活性。这种蛋白与它的伙伴合作，对DNA双链断裂修复、细胞周期检查点激活、端粒维持和减数分裂重组很重要
MSH5基因突变与药物因子介绍
该基因编码muts家族的一个成员，参与dna错配修复和减数分裂重组。该蛋白类似于酿酒酵母蛋白，在减数分裂过程中参与分离保真度和交叉事件。该蛋白在促进电离辐射诱导的细胞凋亡中发挥作用。该蛋白与该家族的另一成员muts同源物4形成杂寡聚体。该基因的多态性与多种人类疾病有关，包括iga缺乏、常见的可变免疫
MSH5基因编码功能及结构描述
该基因编码muts家族的一个成员，参与dna错配修复和减数分裂重组。该蛋白类似于酿酒酵母蛋白，在减数分裂过程中参与分离保真度和交叉事件。该蛋白在促进电离辐射诱导的细胞凋亡中发挥作用。该蛋白与该家族的另一成员muts同源物4形成杂寡聚体。该基因的多态性与多种人类疾病有关，包括iga缺乏、常见的可变免疫
复旦马红PNAS、Plant－Cell连发重要成果
复旦大学的马红教授，是活跃于美国科学界的卓有成就的年轻华人科学家之一，科研成果丰硕。他发现了植物第一个编码G蛋白亚基，同时也是花同源异型框基因的共同发现者。近期，马红教授带领的课题组，在植物减数分裂研究方面的重要成果，先后发表在国际著名学术期刊《PNAS》和《Plant Cell》。 在9月2
研究揭示胚胎期生殖细胞H3K9me2的重建参与雌性减数分裂前期进程
在哺乳动物发育过程中，成熟单倍体配子的形成起始于原始生殖细胞（PGCs）的谱系发育。以小鼠为模型的研究表明，PGCs从胚胎期形成，历经迁移至生殖嵴直至完成性别分化的整个过程中，始终维持着高度动态的表观遗传重编程状态。这一特征性现象主要表现为全基因组范围的DNA去甲基化、H3K9me2组蛋白修饰的显著
CCNA1基因突变与药物因子介绍
由该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族，其成员在整个细胞周期中的蛋白质丰度具有显著的周期性。细胞周期蛋白是cdk激酶的调节因子。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式，这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。由该基因编码的细胞周期蛋白在睾丸和大脑以及一些白血病细胞系中均有表达，被认为主
遗传发育所解析同源重组保障的新机制
减数分裂过程中，性母细胞会主动产生DNA双链断裂（double-strand break, DSB），起始同源重组。同源重组正常发生在同源DNA之间，若在非同源DNA之间发生重组，则会导致后代基因组的紊乱。为此，生物体进化出了一套完善的体系，避免在序列相似的非同源DNA之间发生重组。但是目前对该
CCNA1基因编码功能及结构描述
由该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族，其成员在整个细胞周期中的蛋白质丰度具有显著的周期性。细胞周期蛋白是cdk激酶的调节因子。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式，这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。由该基因编码的细胞周期蛋白在睾丸和大脑以及一些白血病细胞系中均有表达，被认为主
看完这篇《Science》我竟无言以对，居然连性细胞都有偏见了
宾夕法尼亚大学的研究小组通过小鼠卵母细胞（卵细胞的前身）实验，发现了一个驱动减数不对称分裂的分子信号。证明女性卵细胞存在“右倾”偏见。 几十年来，科学家们冥冥之中感觉到减数分裂过程中的各种遗传因素似乎参与了一场无声的战斗。因为，有些基因传递的几率高于“偶然概率”，这一现象的专业术语是“减数分裂
Optimized－Method－for－the－Preparation－of－Rodent－Testicular－Cells1
Homogeneity of cell populations is a prerequisite for the analysis of biochemical and molecular events during male gamete differentiation. Given the c
研究揭示一种新型杀手基因能控制细胞生存的分子和结构机制
中国科学院生物物理研究所叶克穷研究组和北京生命科学研究所杜立林研究组合作，在裂殖酵母中发现一种新型杀手基因tdk1,并揭示其蛋白质产物控制细胞生存的分子和结构机制。两篇相关论文11月1日发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）。 杀手减数分裂驱动因子(killer meiotic driver
南模生物小鼠模型在揭示减数分裂同源重组命运决定的...
南模生物小鼠模型在揭示减数分裂同源重组命运决定的表观遗传学的应用减数分裂为生殖细胞所特有的生物学事件，是生物有性生殖的基础。在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生配对、联会和重组交换，而非同源染色体分配时自由组合，从而使配子呈现遗传多样化，增加了后代的适应性【1】。因此，减数分裂是保证物
细胞分裂的形态观察实验——减数分裂
实验方法原理减数分裂(Meiosis)是配子发生过程中的一种特殊有丝分裂，即染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，结果使染色体数日减半的过程。减数分裂过程中体现了遗传三定律，所以说减数分裂在稳定种的遗传性状和繁殖中均起着重要作用。实验材料蝗虫试剂、试剂盒Carnoy固定液乙醇醋酸洋红染液醋酸二甲苯仪器
Science：“恶基因”导致怀孕失败，突变频率竟高达45％
非整倍性（即细胞中的染色体数目不正确）在早期胚胎中极其常见，是导致怀孕失败的主要原因。4月9日，发表在《科学》杂志上的一项研究中，科学家们发现非整倍性与母亲的基因突变有关。令人意外的是，这种突变在人群中非常常见，似乎在进化中发挥了积极的作用。 事实上，约75%的人类胚胎会出现非整倍性，大多数会
Cell：揭示玉米破坏孟德尔定律之谜
正如19世纪奥地利植物学家格雷戈尔-孟德尔（Gregor Mendel）首次描述的那样，现代遗传学的基础是基因以一种可预测的方式传递给后代。他确定了基因是成对存在的，一对基因中的每一个都有相同的机会传递给下一代，这就是著名的孟德尔定律。但是，在极少数情况下，细胞中的染色体能够欺骗这个过程并以较高
Cell－Cycles－－Introduction
The onion root tip and the whitefish blastula remain as the standard introduction to the study of mitosis. The onion has easily observable chromosomes
NIBS杜立林组在酵母中发现违反孟德尔定律的自私基因
孟德尔的分离定律指出二倍体中位于基因组同一位置的一对等位基因会以1：1的比例进入单倍体的配子中。有些自私基因违反这一定律，通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例，从而在杂合二倍体形成的配子中以超过50%的频率出现。然而目前已经发现的这类自私基因的数目十分有限，并且在分子水平上被鉴定的更是寥寥无几
真核细胞的分裂方式介绍
真核细胞的分裂较原核细胞复杂的多，根据细胞在分裂过程中所表现的形式不同，大体分为三种类型，无丝分裂，有丝分裂和减数分裂。无丝分裂又称直接分裂，无丝分裂曾一度被认为只在低等生物中普遍，因为这种分裂方式是细胞核和细胞质直接分裂，遗传物质不能平均分配。是发现最早的一种细胞分裂方式。早在1841年，R.Re
eLife：wtf！基因在搞什么鬼？
wtf基因是自私基因，意味着该基因存在的唯一目的就是生存和传播。具体讲到wtf4，它是减数分裂驱赶（meiotic drive genes）自私基因。它干扰减数分裂（细胞分裂形式之一，生产被称为配子的性细胞，如卵子和精子）过程。 配子只含有一半染色体（且不重复），产生配子的细胞则含有全部染色体
eLife：wtf！基因在搞什么鬼？
Stowers医学研究所和Fred Hutchinson癌症研究中心的研究人员合作，鉴定了一种前所未闻的遗传生存策略，简直就像江湖小说。 wtf基因是自私基因，意味着该基因存在的唯一目的就是生存和传播。具体讲到wtf4，它是减数分裂驱赶（meiotic drive genes）自私基因。它干扰
挑战孟德尔和达尔文定律的基因
去年2月份，北卡罗来纳大学教堂山分校（UNC）的医学研究人员发现，一个叫做R2d2的基因——减数分裂驱动（meiotic drive）2的响应基因，打破了一百多年以来的孟德尔“分离定律”，该定律认为，后代继承双亲每个基因两个拷贝其中一个的概率是相等的。 多年来，科学家们有证据表明，在哺乳动物中
MolecularCell：精子发生过程中染色质高级结构“重编程”模式
在真核生物中，线性DNA通过多层级地折叠以特定的三维结构存在于细胞核中。染色质三维结构对于基因调控、DNA复制和细胞分裂等过程具有重要作用，其异常会导致基因表达失调和发育畸形。哺乳动物中，新的生命由精子和卵子的产生、结合以及随后的早期胚胎发育开启。在形成配子以及全能性胚胎的过程中，染色质需要经历