WIKI资讯
WIKI资讯
一、实验室试剂安全管理 1、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。2、禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。3、浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，稀释硫酸时，必须用硬质耐热的烧杯或锥形瓶中进行，只要将浓硫酸慢慢地注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行， 严禁将水倒入硫酸。使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立即用水冲洗，然后用 5%碳酸氢纳溶液（酸腐蚀时采用）或5%硼酸溶液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后用水冲洗。4、开启易挥发的液体试剂，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。开启时瓶口不要对人，最好要通风厨中进行。使用氯仿、乙醚、苯、丙酮等有机溶液时，一定要远离火焰和热源，使用完毕将试剂瓶塞严，放在冷暗处保存。低沸点的有机溶剂不能直接在火焰......阅读全文
BE全自动血凝仪检测原理检测方法：凝固法、发色底物法、免疫法等（具体可用方法数由仪器型号决定）检测原理：光电磁原理常规四项（PT、APTT、TT、FIB）检测方法：凝固法仪器开机步骤检查蒸馏水量、废液量。依次打开稳压电源、打印机电源、仪器电源、主机电源、终端计算机电源。仪器自检通过后，无异常提示，进
化学试剂又叫化学药品，简称试剂。它是工农业生产、文教卫生、科学研究以及国防建设等多方面进行化验分析的重要药剂。化学试剂是指具有一定纯度标准的各种单质和化合物（也可以是混合物)。要进行任何实验都离不了试剂，试剂不仅有各种状态，而且不同的试剂其性能差异很大。有的常温非常安定、有的通常就很活泼
食品微生物实验室规划设计方案一、选址：实验室应选择在清洁安静的场所，远离生活区，锅炉房与交通要道；实验室应选择在光线充足，通风良好的场所，要与生产加工车间有一定距离；实验室应选择在方便扦样与检验，距离车间较近的工作场所。二、结构和布局：根据生产实际需要，一般工厂应设置细菌与理化检验兼有的综合实验室，
细菌感染性疾病的直接核酸诊断试验 Florence Paillard, PhD
一、引言 被污染的食品，包括奶制品和非奶制品，是李斯特氏菌散发或爆发的主要起源。李斯特氏为食源性致病菌，在自然界中广泛存在，并且为多种动物的肠道携带菌。因此对李斯特氏菌进行快速检测是非常重要的。 二、用途 李斯特氏菌乳胶凝集检测试剂用于初步鉴定选择性平板上分离出的可疑菌落，
（ 11 ）问题：奥林巴斯 DBIL 直接胆红素试剂所测定结果是否包含△胆红素？ 答：是。因为奥林巴斯 DBIL 直接胆红素试剂带有样品空白，可以扣除△胆红素的干扰。所以有用户说结果太低，不是太低，是其它试剂的结果太高了。（ 12 ）问题：为什么 TP 总蛋白的试剂空白为负数？ 答：在测定试剂空白时
色谱试剂与色谱纯试剂有什么不同色谱试剂与色谱纯试剂色谱试剂与色谱纯试剂是两个截然不同的概念，色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类
实验概要本文介绍了LoWry法与劳里法测定植物体内可溶性蛋白质含量的原理及操作步骤等。实验原理LoWry法是双缩脲法(BIureT)和福林酚法(FolIn-酚)的结合与发展。其原理是蛋白质溶液用碱性铜溶液处理后，碱性铜试剂与蛋白质中的肽键作用产生双缩脲反应，形成铜—蛋白质的络合盐。再加入酚试剂后，在
一、引言 被污染的食品，包括奶制品和非奶制品，是李斯特氏菌散发或爆发的主要起源。李斯特氏为食源性致病菌，在自然界中广泛存在，并且为多种动物的肠道携带菌。因此对李斯特氏菌进行快速检测是非常重要的。 二、用途 李斯特氏菌乳胶凝集检测试剂用于初步鉴定选择性平板上分离出的可疑菌落，
实验室常用化学药品、试剂，由于性质的不同，有效期也有所有不同，比如我们常用的缓冲液、有机试剂、标准溶液、流动相、标准品、配制溶液、留样等，都有一定的有效期。如何正确把握使用期限呢? A 如何确定试剂有效期 试剂的有效日期是影响实验结果准确性的重要因素。在实际使用过程中，人们总是习惯于用生产日
此文根据北京理化分析测试中心主任张经华老师在中国仪器仪表学会分析仪器分会2015学术年会上所做的报告记录而写。前言 实验室 实验室（试验室）是进行各类试验地点（场所）的统称，是科学的摇篮，是科学研究的基地，是科技发展的源泉。 自然科技实验室是一个系统，包含进行相应试验相
一、方法概要水样加入磷酸缓冲液溶和N,N-二乙基-对-苯二胺（N,N-diethy1-p-phenylenediamine，简称DPD）呈色剂后，水中之自由有效余氯可将DPD氧化，使溶液转变为红色，立即以分光亮度计在波长515 nm（或其他特定波长）处量测其吸亮度。若于前述反应溶液中再加入多量碘化钾
一、水分的危害 在塑料软包装的复合和印刷中，需要用到很多溶剂，它们本身的质量对产品有很大影响，其中水分含量是关系产品质量的重要因素之一。以乙酸乙酯溶剂为例，因为每摩尔的水分会消耗同样摩尔的固化剂。换言之，在复合生产中，1份水分会消耗18份的固化剂，所以微量的水分存在会造成很大破坏。据相关资
【导语】泰坦科技——一个由6位大学生创办的企业，在短短六年多的时间内，迅速发展成为上海市科技创业的领军企业。泰坦科技成功树立了Adamas高端试剂的品牌；推出国内首家一站式科研服务信息化平台——探索平
用于临床微量元素检测的质谱技术涉及多种质谱类型。按离子源分类,可分为辉光放电质谱、微波等离子体质谱和电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS）。按质量分析器分类,可分为四极杆、扇形磁场和飞行时间等多种类型。目前，临
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是
一、水分的危害 在塑料软包装的复合和印刷中，需要用到很多溶剂，它们本身的质量对产品有很大影响，其中水分含量是关系产品质量的重要因素之一。以乙酸乙酯溶剂为例，因为每摩尔的水分会消耗同样摩尔的固化剂。换言之，在复合生产中，1份水分会消耗18份的固化剂，所以微量的水分存在会造成很大破坏。
1、筛查试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、批批检合格、在有效期内的试剂。推荐使用经临床质量评估敏感性和特异性高的试剂。2、筛查方法（1）、常用的筛查方法是酶联免疫试验（ELISA）目前国内外主要使用第三代（双抗原夹心法）试剂，少数使用第二代试剂。血源筛查仍以第三代ELISA为主，国际上有些
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号
英国－康普生合资德国stratec哈尔滨思创仪器名称KPS-I 和II型化学发光免疫分析仪lumino化学发光分析仪SC-I型光子计数分析仪技术路线酶促化学发光酶促化学发光酶促化学发光技术来源英国原产件国内组装德国原装自主研发售后保障国内有全套仪器原厂配件，英国Medical Leader集团在北京
一、原理LoWry法是双缩脲法（Biuret）和福林酚法（Folin-酚）的结合与发展。其原理是蛋白质溶液用碱性铜溶液处理后，碱性铜试剂与蛋白质中的肽键作用产生双缩脲反应，形成铜—蛋白质的络合盐。再加入酚试剂后，在碱性条件下，这种被作用的蛋白质上的酚类基团极不稳定，很容易还原酚试剂中的磷钨酸和磷钼酸
在很多液体化工产品和中间体中，水分含量是产品质量的重要标志之一。过多的水分会破坏化学反应，产生副产品，降低收率。 检测依据 GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法) 检测范围 本标准规定了用卡尔·费休目测法和电量法测定样品游离水或结晶水含量的通
随着科学研究的发展和生产技术的进步，水分的定量分析已被列为药品检验的基本项目之一，作为药品一项重要的质量指标。一般情况下，药品中水分的含量异常会严重地影响药品的质量和疗效。特别是抗生素类药品中所含水分过高会严重影响其稳定性、理化性状、及有效期和使用效果, 甚至于服用这些药品会严重危害
植物Rubisco活性测定试剂盒 组分货号 名称 规格 贮存 运输 PU1060-01
固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时，可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时，则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取，量筒的容量为：5mL、10mL、50mL、500mL等数种，使用时要把量取的液体注入量筒中，使视线与量筒内液体凹面的zui低处保持水平，然后
日前，科技部发布了《科研条件发展“十二五”专项规划》。规划中明确指出要加强科学仪器设备研发和应用，具体包括科学仪器设备新原理、新方法和新技术、前沿科学仪器设备、通用科学仪器设备、专用科学仪器设备、科学仪器设备关键部件和配套系统、科学仪器设备(装置)二次开发6大方向。关于印发科研条件发展
无法通过GMP再认证，全国最大ABO血型试剂企业生产线已停产，库存仅够供应两三个月 七成份额占有企业遭“判死”ABO血型检测市场供货告急 生产企业：药监GMP检查程序不全，不给企业解释整改机会，对检查结果不能认同由于占领全国七成市场份额的企业无法通过GMP再认证，血型定型试
随着科学研究的发展和生产技术的进步，水分的定量分析已被列为药品检验的基本项目之一，作为药品一项重要的质量指标。一般情况下，药品中水分的含量异常会严重地影响药品的质量和疗效。特别是抗生素类药品中所含水分过高会严重影响其稳定性、理化性状、及有效期和使用效果, 甚至于服用这些药品会严重危害广大人民群众
陆恒生物便携式企业废污水COD氨氮快速检测仪广泛应用于电镀、污水处理厂、焦化、造纸、石化、皮毛、制革、制药、食品加工等cod分析时样品的消解反应，亦适用于其它用途。 测定步骤： 1、预估水样COD值，选择合适量程。 2、按照对应量程选取试剂并加入水样： 水样COD值为0-
试剂试剂甲：称取34.5g硫酸铜溶于500mL蒸馏水中。试剂乙：称取125g NaOH 137g酒石酸钾钠溶于500mL蒸馏水中，贮存于具橡皮塞玻璃瓶中。临用前，将试剂甲和试剂乙等量混合。1%葡萄糖溶液；1%蔗糖溶液；1%淀粉溶液。操作方法取试管，编号，各加入Fehlin试剂甲和乙1mL。摇匀后，分