稀释平板测数法

一、实验目的了解稀释平板计数的原理,掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法,认识细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、实验原理 稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞),再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数。此法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数。一般用于某些成品检定(如杀虫菌剂等)、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。三、实验器材 1.活材料......阅读全文

肾小管检查浓缩、稀释试验

肾小管检查-浓缩、稀释试验: 远端肾单位对水的调节功能主要通过尿液的浓缩和稀释作用来实现,其机制十分复杂,但主要决定于两个环节: 一是髓袢的逆流倍增机制和直小血管的逆流扩散作用; 二是远曲小管和集合管的效应器对ADH(垂体后叶抗利尿激素)的反应能力。当髓袢、远端小管、集合管和直小管受损时会导致尿液

尿稀释试验的参数

  正常人Uosm80Uosm/kgH2O,尿比重至少有一次1.003,符合前述者稀释功能正常。正常情况下,肾小管具有良好的尿液浓缩、稀释功能。

肾小管检查―浓缩、稀释试验

远端肾单位对水的调节功能主要通过尿液的浓缩和稀释作用来实现,其机制十分复杂,但主要决定于两个环节: 一是髓袢的逆流倍增机制和直小血管的逆流扩散作用; 二是远曲小管和集合管的效应器对ADH(垂体后叶抗利尿激素)的反应能力。当髓袢、远端小管、集合管和直小管受损时会导致尿液浓缩、稀释功能的紊乱。测定这一

有限稀释技术的定义

中文名称有限稀释技术英文名称limiting dilution technique定  义一种细胞学技术。即通过不断稀释,至每个组分仅包括1个细胞,从而制备单个细胞组分。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

血清稀释液配制

猪的液态精液保存稀释液有许多种。一般采用商品化稀释剂,商品化稀释剂质量稳定、效果确切、使用方便。稀释精液所用的稀释粉最好提前1小时溶解,这样酸碱度稳定,对精子的影响也较小。精液稀释粉也可提前1天溶解,放置于冰箱中4℃保存过夜备用。所用溶解稀释粉的水最好采用双蒸水。商品稀释液“Modena”的效果比较

有限稀释技术的特点

中文名称有限稀释技术英文名称limiting dilution technique定  义一种细胞学技术。即通过不断稀释,至每个组分仅包括1个细胞,从而制备单个细胞组分。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

石油膏稀释的方法

石油膏如果你是工业做填充绝缘使用就用芳香烃、酮类或者卤代烃溶剂稀释比如二甲苯、环己酮和四氯化碳,如果是医药做缓释膏体用普通的医用或者化妆品级白油(5#白油)和低黏度医用级液体石蜡溶解也可以的,请酌情参考。

什么是气体稀释仪?

稀释仪,相信大家一定不会陌生了。那气体稀释仪,不知道大家是否有了解呢?什么是气体稀释仪呢?气体分析仪的原理和分类又是什么呢?以下,小编将与大家分享气体分析仪的相关方面知识。气体稀释仪是测量气体成分的流程分析仪表。在很多生产过程中,特别是在存在化学反应的生产过程中,仅仅根据温度、压力、流量等物理参数进

肾小管检查——浓缩稀释试验

   远端肾单位对水的调节功能主要通过尿液的浓缩和稀释作用来实现,其机制十分复杂,但主要决定于两个环节:一是髓袢的逆流倍增机制和直小血管的逆流扩散作用;医学教|育网搜集整理二是远曲小管和集合管的效应器对ADH(垂体后叶抗利尿激素)的反应能力。当髓袢、远端小管、集合管和直小管受损时会导致尿液浓缩、稀释

肾小管检查―浓缩、稀释试验

肾小管检查——浓缩-稀释试验是检验技师考试需要复习的内容,医学教育网搜索整理如下:远端肾单位对水的调节功能主要通过尿液的浓缩和稀释作用来实现,其机制十分复杂,但主要决定于两个环节:一是髓袢的逆流倍增机制和直小血管的逆流扩散作用;二是远曲小管和集合管的效应器对ADH(垂体后叶抗利尿激素)的反应能力。当

用水稀释氨气的原理

氨气在水中的溶解度很大,1L水能溶解约700L氨气,(一小部分还和水发生反应)当部分氨气溶于水后其浓度就减小,这就是水稀释氨气的原理,但操作起来要注意,氨气极易溶于水

稀释的概念和应用

稀释,英文是dilution,指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小,但溶质的总量不变。例如将1mol(约58.5克)的食盐(溶质)溶在一升的水(溶剂)中,溶液的体积摩尔浓度为1M,若再加入一升的水,溶液的体积摩尔浓度变为0.5M,但溶液食盐的总量仍为1mol。

农药稀释倍数怎样计算

稀释倍数加水计算:500毫升*1000~2000=0.5升*1000~2000=500~1000升(即总量在500升到1000升之间变化)。加水量是:500升~1000升-0.5升=499.5~999.5升(或公斤)。农药的稀释倍数等于农药的浓度除以农药的使用浓度,如:农药为20%的可湿性粉剂,田间

BSA稀释用什么配制

|||5%BSA均用1×PBS稀释,看看,用PBS,你再做一次.|||5%BSA均用1×PBS稀释,用PBS,你再做一次.|||用0.1mol/LTris-HCl配也行.|||用0.1mol/LTris-HCl配也行.

有限稀释技术的定义

中文名称有限稀释技术英文名称limiting dilution technique定  义一种细胞学技术。即通过不断稀释,至每个组分仅包括1个细胞,从而制备单个细胞组分。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

BSA稀释用什么配制

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粒子稀释器工作原理

在洁净室及大量颗粒测量任务中经常需要准确稀释气溶胶颗粒,且要求气溶胶稀释前后粒径分布保持不变;有时,借助气溶胶稀释,可利用同一测量装置,测得高和低两种颗粒浓度的气溶胶。仪器通过一个细的毛细管采集一部分气溶胶颗粒,毛细管流动比率保持不变,其余部分的气溶胶通过旁路被HEPA过滤器过滤掉,然后将毛细管和旁

BSA稀释用什么配制

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稀释平板测数法

一、实验目的了解稀释平板计数的原理,掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法,认识细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、实验原理      稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列

什么是尿稀释试验

  尿稀释试验是一项检查肾小球酸化功能是否正常的一项检查方法。其原理是饮水后血液稀释,血浆渗透压(Posm)下降,抗利尿激素(ADH)分泌减少,导致尿量增加,尿量增加与尿渗透压(Uosm)下降等一系列变化。

溶液稀释公式是什么

浓溶液(容量)×浓浓度=稀溶液(容量)×稀浓度(因为溶质不变);稀溶液(容量)-浓溶液(容量)=你要加入的溶剂量。

稀释后抗原的保存

冻冰箱里,一定要密封好.看保质期,一般稀释以后有的可以很长时间冻在冰箱里(3度~5度左右)1-2月.根据牌子不同所以时间不同

如何计算样本稀释比例

计算稀释溶液的浓度的公式:V1×M1 = V2×M2V =V2 -V1V1 = 稀释前体积nV2 = 稀释后体积M1 = 前稀释浓度M2 =稀释后浓度V = 合计溶剂稀释例如1公斤溶液,配成原液30倍即1×30,因为已经加2公斤,所以应该减去2公斤,再减去1公斤溶液。需在添加水27公斤,就是原液的3

Zeta电位样品如何稀释

    Zeta电位样品如何稀释对于最终测量结果影响极大。分散相的组成直接影响颗粒表面及其电荷,从而影响Zeta电位样品制备的目的之一是在稀释后仍保存颗粒表面原有的状态。    最好的方法是用样品原有的分散介质来进行稀释.可将原样品过滤或离心以去除颗粒,以得到清液,用这种方法得到的介质来配制稀悬浮液

怎样计算溶液稀释倍数

稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)。如1mol/L稀释一倍就是0.5mol/L,10%稀释一倍就是5%稀释是指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小,但溶质的总量不变。稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。溶液是由一种或几种物质分散到另一种物质里,

尿液的浓缩和稀释

一、尿液的稀释当小管液中的溶质被重吸收而水不易被重吸收时,则造成尿液的稀释。这种情况主要发生在髓袢升支粗段。由于髓袢升支粗段能主动重吸收Na+和C1-,而对水不通透,故水不被重吸收,造成髓袢升支粗段小管液为低渗。在体内水过剩而抗利尿激素释放被抑制时,集合管对水的通透性非常低。因此,髓袢升支粗段的小管

稀释平板测数法

一、实验目的了解稀释平板计数的原理,掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法,认识细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、实验原理稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量

一抗的稀释浓度

一抗的稀释浓度建议起始浓度1:200开始(当然你也可以1:100,如果你的背景不高的话),倍比稀释,不是再做1:100-1:1000稀释,注意了。其实没有必要分装,一般都会添加保护剂的。如果你一定要分装,建议原液分装或是10稀释后分装。原液分装。抗体孵育之前稀释。做WB的浓度不一定需要很高的。可以设

ELISA标准对照的稀释液和样品稀释液有什么不同

标准对照稀释液是已知浓度的,稀释标准品是用来做标准曲线的。样品稀释液是未知浓度的,稀释样品是为了将测量数值落在标准曲线范围之内。这样根据标准曲线和样品稀释液测量值,来计算待测样品的浓度。

什么是浓缩稀释试验呢

  当髓袢、远端小管、集合管和直小管受损时会导致尿液浓缩、稀释功能的紊乱。测定这一功能的就是浓缩-稀释试验。  判断肾远端小管功能的指标。  主要通过尿量和尿比重衡量肾脏浓缩稀释功能。  远端肾单位对水的调节功能主要通过尿液的浓缩和稀释作用来实现,主要决定于两个环节:  一是髓袢的逆流倍增机制和直小