小鼠氧化低密度脂蛋白(oxLDL)ELISA试剂盒
小鼠氧化低密度脂蛋白(oxLDL)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 oxLDL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 oxLDL与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠oxLDL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，oxLDL浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中oxLDL浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standard......阅读全文
小鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒
小鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Histamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Histamine与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Histamine，形成免疫复合物
小鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒
小鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GRO与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠GRO，形成免疫复合物连接在板上，
人脂蛋白a(LPa)ELISA试剂盒
人脂蛋白a(LPa)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LPa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LPa与单抗结合，加入生物素化的抗人LPa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
氧化低密度脂蛋白与血管内皮损伤简介
低密度脂蛋白（LDL）在血管壁聚集并氧化形成氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）。ox-LDL上调MCP-1、ICAM-1、VCAM-1、P-选择素、E-选择素等多种粘附分子的基因表达，促进单核细胞粘附于血管内皮细胞。ox-LDL的这些作用主要通过激活其受体LOX-1实现，内皮细胞通过LOX-摄取o
小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒
小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液、尿液、生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 MPO 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MPO与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠MPO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
小鼠一氧化氮（NO）ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠一氧化氮（NO）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠一氧化氮（NO）水平。用纯化的一氧化氮（NO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再与HRP标记的一氧化氮（NO）抗
小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 SOD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SOD与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠SOD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
CD36可作为一个重要的多方位的肿瘤治疗耙点
肿瘤微环境的强免疫抑制的未知机理是近几年来的研究热点。解答这些机理中的关健问题将在更多人群中进一步推进肿瘤免疫治疗的效力。代谢失调或代谢转变是肿瘤细胞的一大特征。近些年来大量的研究证据表明肿瘤微环境（the tumor microenvironment, TME）与正常组织环境或是血液有着显著不
小鼠瘦素(Leptin)ELISA试剂盒
小鼠瘦素(Leptin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Leptin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Leptin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Leptin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
小鼠ELISA试剂盒的通过实验
在小鼠ELISA试剂盒中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固、血块收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液，再在其加入血清
小鼠趋化因子(RANTES)ELISA试剂盒
小鼠趋化因子(RANTES)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 RANTES 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANTES与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠RANTES，形成免疫复合物连接在板上，辣
小鼠皮质酮(Corticosterone)ELISA试剂盒
小鼠皮质酮(Corticosterone)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Corticosterone 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Corticosterone与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Corticosterone，形成免疫复合物连接在板上
小鼠五羟色胺(Serotonin)ELISA试剂盒
小鼠五羟色胺(Serotonin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Serotonin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Serotonin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Serotonin，形成免疫复
小鼠抑制素A(Inhibin－A)ELISA试剂盒
小鼠抑制素A(Inhibin A)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Inhibin A 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Inhibin A与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Inhibin A，形成免疫复
小鼠ELISA试剂盒的操作步骤
小鼠ELISA试剂盒的操作步骤： 影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA试剂盒，标准曲线的范围一般较宽，曲线点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，
小鼠食欲素A(Orexin－A)ELISA试剂盒
小鼠食欲素A(Orexin A)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Orexin A 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Orexin A与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Orexin A，形成免疫复合物连接
小鼠组织因子(TF)ELISA试剂盒
小鼠组织因子(TF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
小鼠(CAT)ELISA试剂盒操作说明
ELISA试剂盒检测样本齐全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒科研专用
什么是低密度脂蛋白？
低密度脂蛋白(LDL)是五种主要脂蛋白组之一，可在细胞外水中运输全身所有脂肪分子。这些组，从最不致密到最致密，是乳糜微粒（根据整体密度命名惯例又称为ULDL）、极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白（HDL）。低密度脂蛋白将脂肪分子输送到细胞。低密度
低密度脂蛋白的结构
每个天然低密度脂蛋白颗粒都能够乳化，即围绕所携带的脂肪酸，使这些脂肪能够在细胞外的水中在身体周围移动。每个颗粒包含一个载脂蛋白B-100分子（ApoB-100，一种具有4536个氨基酸残基和514kDa质量的蛋白质），以及80到100个额外的辅助蛋白质。每个低密度脂蛋白都有一个高度疏水的核心，由称为
低密度脂蛋白的简介
LDL是富含胆固醇的脂蛋白,其胆固醇主要来自从CE转运的高密度脂蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL的来源有两条途径： ①主要途径是由VLDL异化代谢转变而来； ②次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。 LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢,细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位,即LD
低密度脂蛋白的简介
LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H+-ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合后，再经酶水解产生胆固醇进入运输小泡体，
低密度脂蛋白的简介
LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H+-ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合后，再经酶水解产生胆固醇进入运输小泡体，
如何降低低密度脂蛋白
在血脂系列检查中，最重要的是低密度脂蛋白胆固醇，其次是总胆固醇，而甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇的地位相对要低一些。所以，对冠心病的一级和二级预防，我们最关注也最强调要达标的是低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇。可以服用立普妥10mg－20mg每天一次。它可以很好地降低低密度脂蛋白胆固醇，也有一定升高高密度
人载脂蛋白A(APO－A)ELISA试剂盒
人载脂蛋白A(APO A)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 APO A 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APO A与单抗结合，加入生物素化的抗人APO A，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白是一个概念吗
极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白不是一个概念。一、极低密度脂蛋白：极低密度脂蛋白，是由肝脏利用乳糜颗粒残粒、胆汁酸、脂肪酸、糖和蛋白质的中间代谢物与肝脏内合成的载脂蛋白组成的一种脂蛋白。因其密度极低（0.96～1.063），分子大小为25～80NNL，内含三酰甘油60%。二、低密度脂蛋白：低密度脂蛋白是
小鼠载脂蛋白EELISA试剂盒的间接法
双抗原夹心法的反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的
小鼠抗利尿激素(AVP)ELISA试剂盒
小鼠抗利尿激素(AVP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 AVP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AVP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠AVP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
小鼠穿孔素(Perforin)ELISA试剂盒
小鼠穿孔素(Perforin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Perforin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Perforin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Perforin，形成免疫复合物连接在
小鼠促卵泡激素(FSH)ELISA试剂盒
小鼠促卵泡激素(FSH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 FSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FSH与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠FSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep