小鼠双链DNA(dsDNA)ELISA试剂盒
小鼠双链DNA(dsDNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 dsDNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 dsDNA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠dsDNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，dsDNA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中dsDNA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：......阅读全文
小鼠皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
小鼠皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Cortisol 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cortisol与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Cortisol，形成免疫复合物连接在
小鼠ELISA试剂盒实验安全性
小鼠ELISA试剂盒实验安全性：1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。4． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。5． 小鼠ELISA试剂盒实验中不
小鼠抗利尿激素(AVP)ELISA试剂盒
小鼠抗利尿激素(AVP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 AVP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AVP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠AVP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
小鼠端粒酶(Telomerase)ELISA试剂盒
小鼠端粒酶(Telomerase)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Telomerase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Telomerase与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Telomerase
小鼠抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒
小鼠抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 AMA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AMA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠AMA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
小鼠催产素(Oxytocin)ELISA试剂盒
小鼠催产素(Oxytocin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Oxytocin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Oxytocin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Oxytocin，形成免疫复合物连接
小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 OPG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 OPG与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠OPG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
小鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒
小鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 cAMP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cAMP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠cAMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
小鼠穿孔素(Perforin)ELISA试剂盒
小鼠穿孔素(Perforin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Perforin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Perforin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Perforin，形成免疫复合物连接在
小鼠血管抑素(Angiostatin)ELISA试剂盒
小鼠血管抑素(Angiostatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Angiostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiostatin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Angiostat
小鼠促卵泡激素(FSH)ELISA试剂盒
小鼠促卵泡激素(FSH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 FSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FSH与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠FSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
小鼠P物质(Substance－P)ELISA试剂盒
小鼠P物质(Substance P)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Substance P 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Substance P与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Substance
小鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒
小鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Resistin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Resistin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Resistin，形成免疫复合物连接在
小鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒
小鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 sFas 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
小鼠甲氨蝶呤(MTX)ELISA试剂盒
小鼠甲氨蝶呤(MTX)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 MTX 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MTX与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠MTX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
小鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒
小鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 OPN 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 OPN与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠OPN，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒
小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 MDA/CCL5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠MDA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
小鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒
小鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Gastrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Gastrin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Gastrin，形成免疫复合物连接在板上，辣
小鼠血管皮细胞生长因子受体2－ELISA试剂盒双抗体夹心法
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2 ELISA试剂盒双抗体夹心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释
简述抗双链DNA抗体的检测方法
1、间接免疫荧光法（IIF）：以绿蝇短膜虫虫体为包被基质，其上只含有一个单纯的、完整的dsDNA分子，不含有任何其他物质，特异性好；由于只结合血清中的高亲和力抗体，故灵敏度有一定限制。 2、免疫印迹法（LIA）：综合了十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳高分辨率和酶免疫吸附技术的高特异度，广泛用于
关于抗双链DNA抗体的基本介绍
抗双链DNA抗体是抗DNA抗体中的一种，是系统性红斑狼疮（SLE）的血清学标志物，而且是临床上最常进行的一项实验室检测指标。SLE是一种常见的慢性自身免疫性疾病，其发病原因和机制尚未明确，通常认为，是由于细胞和体液免疫紊乱，机体正常的免疫耐受性受损，导致对自身组织产生免疫反应而出现组织损害。抗d
双链DNA结合域的结构和作用
双链DNA结合域，DNA结合蛋白中与双链DNA结合的结构域。 双杂交系统的基础是在一些转录因子上发现的模域(modular domains)：一个DNA结合域，它可以结合一段特异的DNA序列，和一个转录激活域，这个转录激活域与基础转录机制相作用。
抗双链DNA抗体的临床意义
抗dsDNA自身抗体是SLE的最重要的自身抗体，检出率40%～70%.高滴度抗dsDNA的存在是SLE诊断的重要依据，也是疾病活动性特别是肾脏损伤的标志。除用于SLE的诊断外，也可用于临床病程和治疗效果的监测，对判断预后也有一定价值。但也有人报道在肝脏疾病、青少年型类风湿性关节炎，乃至正常人中发
切口平移法双链DNA探针标记法
切口平移法(nick translation) 当双链DNA分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'→3'的核酸外切酶活性,能从切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3'
标记双链DNA的3突出端
实验材料限制性内切核酸酶小牛胸腺末端转移酶模板 DNA试剂、试剂盒乙酸铵乙醇酚氯仿末端转移酶缓冲液仪器、耗材Sephadex G-50 离心柱实验步骤一、材料1. 缓冲液和溶液乙酸铵（10 mol/L )乙醇酚：氯仿（1:1，V/V)2. 酶和缓冲液适当的限制性内切核酸酶小牛胸腺末端转移酶5X 末端
抗双链DNA抗体(aniDNA)的临床意义
阳性或增高： 可能为系统性红斑狼疮，还可见于其他结缔组织病、慢性活动性肝炎等。 结果阳性可能疾病： 系统性红斑狼疮 、 系统性红斑狼疮性关节炎 、 系统性红斑狼疮所致脊髓病。
抗双链DNA抗体(aniDNA)的正常值
Farr法结合活性小于或等于20%。 间接免疫荧光法阴性。 斑点免疫结合试验小于1:40（阴性）。 （注具体参考值请根据各实验室而定。）
抗双链DNA抗体(aniDNA)的检查过程
检查方法：测定抗双链dSDNA的方法有多种，如免疫扩散、对流免疫电泳、凝集试验、科体结合试验、间接免疫荧光法、放射免疫分析、酶联免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、间接免疫荧光和酶联免疫吸附法。
抗双链DNA抗体(aniDNA)的检查过程
检查方法：测定抗双链dSDNA的方法有多种，如免疫扩散、对流免疫电泳、凝集试验、科体结合试验、间接免疫荧光法、放射免疫分析、酶联免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、间接免疫荧光和酶联免疫吸附法。
如何判断提取的DNA是高纯度的双链DNA
首先：可以通过分光光度计A 260 / A 280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是 280 nm.纯净的样品,比值大于 1.8（DNA）或者2.0（RNA）.如果比值低于 1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A 230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚