研究人员揭示药物西地尼布抑制癌细胞中DNA修复新机制
近日，美国耶鲁大学医学院的研究人员发现一种抗癌药物能够阻止某些癌细胞修复DNA。这种称为西地尼布（cediranib）的药物与其他试剂联合使用可能有潜力对通过特定途径产生DNA修复的癌细胞造成致命打击。相关研究结果发表在Science Translational Medicine上，论文标题为“Cediranib suppresses homology-directed DNA repair through down-regulation of BRCA1/2 and RAD51”。 论文通讯作者、耶鲁大学医学院的Peter M. Glazer博士表示，“DNA修复以几种不同的方式发生，人们正在认识到操纵DNA修复可能非常有利于提高传统癌症治疗的疗效，这也是开发抑制这些修复过程的药物的价值所在。开发DNA修复抑制剂将极大地促进放疗和化疗产生更好的效果。” 科学家们认为西地尼布在临床试验中通过阻断血管生成导致肿瘤内部的低氧......阅读全文
抗癌药物的新作用－或能阻止某些癌细胞修复其DNA
耶鲁癌症中心的研究人员发现，一种被认为用途有限的抗癌药物实际上严重被低估了：这种药物能阻止某些癌细胞修复它们的DNA。 这一研究成果公布在Science Translational Medicine杂志上，研究表明，将这种药物西地尼布（cediranib）与其他药物结合使用，可以对癌症产生致命
布美他尼的基本性状
本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在水中不溶
布美他尼片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于布美他尼6.25mg),置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见布美他尼有关物质
布美他尼的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加无水乙醇2ml溶解后,置紫外光灯(365nm)下检视,显紫色荧光。(2)取本品约5mg,加甲酸钠碱性溶液(取甲酸钠5g与氢氧化钠6g,加水溶解成100m)1滴,缓缓加热至干,继续加热至显灰色并略炭化,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.5ml酸化,再加水0.5ml,滤过,滤液置点滴
简述布美他尼的生产方法
以对-氯苯甲酸与氯磺酸反应合成邻-氯-间-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氢氧化铵对磺酰氯基进行胺化得2-氯-3硝基-5-羟基-苯碘酰胺。用亚硫酸氢钠还原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺。再与丁醇反应生成乙-氯-3-丁胺基-5-甲酸丁酯苯磺酰胺。用氢氧
关于布美他尼中毒的介绍
布美他尼（丁苯氧酸、丁尿胺）为髓袢利尿药，其作用机制及特点与呋塞米相似。主要用于治疗各种顽固性水肿及急性肺水肿，尤为适宜急慢性肾衰竭病人。本药口服吸收入迅速完全，主要以原形经肾排泄，24h内可排出用药剂量的65%。血浆半衰期为1.5h，小鼠LD50口服为1.62～1.67g/kg，腹腔注射和静注
布美他尼的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对甲酚红指示液显中性)60ml溶解后,加甲酚红指示液5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显红色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于36.44mg的C7H2aN2OsS。
关于布美他尼片的简介
一、布美他尼片的成份： 布美他尼片主要成份为布美他尼，其化学名称为3-丁氨基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸。 分子式：C17H20N205S 分子量：364.42 二、布美他尼片的性状：布美他尼片为白色片。 三、布美他尼片的适应症： 1、水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病
布地奈德气雾剂的禁忌
1、对本品成分过敏者禁用本品。 2、需要加强的治疗时的支气管痉挛初始阶段。 3、哮喘急性发作需要更强效的治疗时。
布地奈德气雾剂的成分
布地奈德。 化学名称：16α,17α-(22R,S)-亚丁基二氧孕甾-1,4-二烯-Ⅱβ，21-二羟基–3，20-二酮。 化学结构式： 分子式为：C25H34O6 分子量：430.5
头孢地尼的基本性状
本品为微黄色至黄色结晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液.1mol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密称定,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则06
头孢地尼胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢地尼37.5mg),置25ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液4ml使头孢地尼溶解后,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml
头孢地尼的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1122)一致。
如何正确服用尼可地尔？
服用时间：建议每日三次，每次1片，饭前或饭后服用均可。 服用方式：口服，应整片吞服，不要压碎或咀嚼。服药前可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。取坐位或站立，用约200ml温开水送服。 剂量调整：如果症状改善不明显，可以增加剂量，一次2片，一日三次。但具体剂量调整应在医生的指导
头孢地尼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml棕色1色谱图mau 30 AM+NDIKLBG+H0 0510152025 图1头孢地尼与相关(注 A~U为杂质) 量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液2ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢
盐酸西布曲明的副作用？
盐酸西布曲明是一种用于辅助治疗肥胖症的药物，可能的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，以及失眠、头晕等神经系统症状。使用该药物时，应严格按照医嘱进行，并及时就医处理任何不适或疑问。
盐酸西布曲明片的性状
本品为白色
盐酸西布曲明片的成分
本品主要成份为盐酸西布曲明。其化学名称为：(±)N-{1-〔1-(4-氯苯基〕环丁基〕-3-甲基丁基}-N，N-二甲胺盐酸盐一水合物。 其结构式为： 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33
关于盐酸西布曲明的简介
盐酸西布曲明（Sibutramine Hydrochloride）属于5－羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有抑制食欲和增强代谢的双重作用，曾用于饮食控制和运动不能控制的肥胖症的治疗，因会增加严重心脑血管风险已被禁用。 关于心脏瓣膜疾病发生的可能性国外进行了2项研究：在一项研究中210名病人
关于西布曲明的基本介绍
西布曲明(Sibutramine)，又名N-(1-(1-(4-氯苯基)环丁基)-3-甲基丁基)-N,N-二甲胺，分子式为C17H26ClN，曾被用于减肥药，因会增加严重心脑血管风险已被禁用。 2010年起，国家食品药品监督管理局停止西布曲明制剂和原料药在我国的生产、销售和使用，已上市销售的药品
盐酸西布曲明片的禁忌
1． 接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗的患者。 2． 接受其它中枢性食欲抑制药治疗的患者。 3． 神经性厌食的患者。 4． 对本品成份过敏的患者。 5． 血压不能控制或控制不好的高血压患者。 6． 有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者。 7． 严重肝、肾功能不全的患者。
西尼地平片的基本性状
本品为淡黄色片。
头孢尼西钠的抗菌作用如何？
头孢尼西钠具有广泛的抗菌作用，主要针对以下敏感菌引起的感染： 下呼吸道感染； 尿路感染； 败血症； 皮肤和软组织感染； 骨和关节感染； 也可用于手术预防感染。 例如，在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头
氟马西尼的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的C5H4FN3O3。
氟马西尼的鉴别方法
(1)取本品约10mg,滴加冰醋酸使恰能溶解,加稀碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀。(2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在227nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集99
西尼地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取西尼地平对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.025mol/L磷酸二氢铵溶液-环已烷(60:39:1)为流动相检测波长为240m;进样体
西尼地平胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,倾出内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于西尼地平10mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使西尼地平溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取西尼地平对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量
西尼地平的杂质及制剂类型
制剂(1)西尼地平片(2)西尼地平胶囊杂质质IHC~N∠CH3H.C.C27H25N2O7490.17 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)吡啶-3,5-二甲酸3-(2-甲氧基)乙酯5-(3-苯基)-2(E)丙烯酯
头孢尼西钠的使用方法
头孢尼西钠的使用方法包括： 给药剂量和疗程：根据感染的严重程度、病人的机体状况以及病菌的敏感性来确定。成人通常剂量为每24小时1克，可通过肌肉注射、静脉注射或静脉滴注给药。具体剂量可能根据病情需要进行调整。例如，对于成人患者，如果是轻度至中度感染，每日剂量为1克，每24小时一次；在严重感染或危
头孢尼西钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1121图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。