BRCA1dependentUbligaseactivity
BRCA1 is a breast and ovarian cancer tumor suppressor protein that associates with BARD1 to form a RING/RING heterodimer. The BRCA1/BARD1 RING complex functions as an ubiquitin (Ub) ligase with activity substantially greater than individual BRCA1 or BARD1 subunits. The BRCA1 tumor suppressor forms a heterodimer with the BARD1 protein, and the resulting complex functions as an E3 ubiquitin ligase that catalyzes the sy......阅读全文
免疫相关信号通路MAP3K1基因的临床解释
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶，是一些信号转导通路的一部分，包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活，需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性，由植物同源结构域（phd）赋予其n-末端，磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由
丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍MAP3K
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶，是一些信号转导通路的一部分，包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活，需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性，由植物同源结构域（phd）赋予其n-末端，磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由
BABAM2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种与肿瘤坏死因子受体1相互作用的抗凋亡、死亡受体相关蛋白。编码的蛋白质在几种蛋白质复合物中起着适配器的作用，包括brca1-a复合物和brisc复合物。BRCA1-A复合物具有泛素酶活性和双链DNA断裂的靶位点，而BRISC复合物则具有双肽酶活性，参与有丝分裂纺锤体的组装这种基因在几种癌
与－－NFκB信号通路相关因子介绍MAK3K1
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶，是一些信号转导通路的一部分，包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活，需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性，由植物同源结构域（phd）赋予其n-末端，磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由
TFDP1基因突变因子与药物介绍
该基因编码一个转录因子家族的成员，该转录因子与E2F蛋白异二聚体以增强其DNA结合活性并促进来自E2F靶基因的转录编码的蛋白质作为这个复合物的一部分，控制着许多参与细胞周期从g1期到s期进展的基因的转录活性。选择性剪接导致多个转录变体该基因的假基因存在于1号、15号和X号染色体上。[由RefSeq提
与细胞凋亡信号通路相关因子介绍MAP3K1
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶，是一些信号转导通路的一部分，包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活，需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性，由植物同源结构域（phd）赋予其n-末端，磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由
TFDP1基因编码的功能和结构描述
该基因编码一个转录因子家族的成员，该转录因子与E2F蛋白异二聚体以增强其DNA结合活性并促进来自E2F靶基因的转录编码的蛋白质作为这个复合物的一部分，控制着许多参与细胞周期从g1期到s期进展的基因的转录活性。选择性剪接导致多个转录变体该基因的假基因存在于1号、15号和X号染色体上。This gene
与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍FUBP1
该基因编码的蛋白质是一种单链dna结合蛋白，与多种dna元素结合，包括c-myc上游的远上游元素（fuse）。融合结合发生在非编码链上，对未分化细胞中c-myc的调节具有重要意义。该蛋白包含三个结构域，一个双亲螺旋N-末端结构域，一个DNA结合中心结构域，以及一个包含三个富含酪氨酸基序的C-末端反式
丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍FUBP1
该基因编码的蛋白质是一种单链dna结合蛋白，与多种dna元素结合，包括c-myc上游的远上游元素（fuse）。融合结合发生在非编码链上，对未分化细胞中c-myc的调节具有重要意义。该蛋白包含三个结构域，一个双亲螺旋N-末端结构域，一个DNA结合中心结构域，以及一个包含三个富含酪氨酸基序的C-末端反式
与PI3K/AKT/mTOR细胞增殖相关因子介绍FUBP1
该基因编码的蛋白质是一种单链dna结合蛋白，与多种dna元素结合，包括c-myc上游的远上游元素（fuse）。融合结合发生在非编码链上，对未分化细胞中c-myc的调节具有重要意义。该蛋白包含三个结构域，一个双亲螺旋N-末端结构域，一个DNA结合中心结构域，以及一个包含三个富含酪氨酸基序的C-末端反式
Activation－of－cAMPdependent－protein－kinase,－PKA
G-protein coupled receptors (GPCRs) are one of the largest gene families of signaling proteins. Residing in the plasma membrane with seven transmembra
FUBP1基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是一种单链dna结合蛋白，与多种dna元素结合，包括c-myc上游的远上游元素（fuse）。融合结合发生在非编码链上，对未分化细胞中c-myc的调节具有重要意义。该蛋白包含三个结构域，一个双亲螺旋N-末端结构域，一个DNA结合中心结构域，以及一个包含三个富含酪氨酸基序的C-末端反式
与丝裂原活化蛋白激酶反应相关因子介绍FUBP1
该基因编码的蛋白质是一种单链dna结合蛋白，与多种dna元素结合，包括c-myc上游的远上游元素（fuse）。融合结合发生在非编码链上，对未分化细胞中c-myc的调节具有重要意义。该蛋白包含三个结构域，一个双亲螺旋N-末端结构域，一个DNA结合中心结构域，以及一个包含三个富含酪氨酸基序的C-末端反式
受体酪氨酸激酶信号通路相关FUBP1
该基因编码的蛋白质是一种单链dna结合蛋白，与多种dna元素结合，包括c-myc上游的远上游元素（fuse）。融合结合发生在非编码链上，对未分化细胞中c-myc的调节具有重要意义。该蛋白包含三个结构域，一个双亲螺旋N-末端结构域，一个DNA结合中心结构域，以及一个包含三个富含酪氨酸基序的C-末端反式
FUBP1基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质是一种单链dna结合蛋白，与多种dna元素结合，包括c-myc上游的远上游元素（fuse）。融合结合发生在非编码链上，对未分化细胞中c-myc的调节具有重要意义。该蛋白包含三个结构域，一个双亲螺旋N-末端结构域，一个DNA结合中心结构域，以及一个包含三个富含酪氨酸基序的C-末端反式
经典PI3K/AKT/mTOR信号通路相关FUBP1
该基因编码的蛋白质是一种单链dna结合蛋白，与多种dna元素结合，包括c-myc上游的远上游元素（fuse）。融合结合发生在非编码链上，对未分化细胞中c-myc的调节具有重要意义。该蛋白包含三个结构域，一个双亲螺旋N-末端结构域，一个DNA结合中心结构域，以及一个包含三个富含酪氨酸基序的C-末端反式
微电极阵列（Med64）对野生型(WT)和W/W（v）型小鼠肠起...
微电极阵列（Med-64）对野生型(WT)和W/W（v）型小鼠肠起搏器活动的研究Cajal间质细胞中的肌间神经丛区域（ICC-MyP）能形成一个网络，并产生基底起搏电活动。这种形态特征使我们相信，这些细胞对胃肠道协调运动是非常重要的。我们希望找出一种新的方法来对ICC-MyP的电场活动和网络功能作出
Phospholipase－C－d1－in－phospholipid－associated－cell－signaling
Phospholipase C (PLC) d1 is a member of the PLC family that produces two second messengers, diacylglycerol (DAG) and inositol 1,4,5-triphosphate (IP3)
食品营养成分分析
食品检验与分析的内容很丰富，而且范围相当广泛，在各种食品中有许多组分是相同的，有一些组分则是不相同的。特别是不同种类的食品具有不同的特性。下面我们先讲食品分析范围 1.对食品营养成分分析（一般成分的分析） 营养成分包括: ⑴水分water ⑵水分适度 water activity ⑶灰分as
与肾癌相关的RHEB基因编码功能描述
该基因是小GTP酶超家族的成员，编码一种脂质锚定的细胞膜蛋白，具有5个重复的ras相关GTP结合区。由于这种蛋白在胰岛素/Tor/S6K信号通路中的作用，它在调节生长和细胞周期进程中是至关重要的。蛋白质具有GTP酶活性，在GDP结合形式和GTP结合形式之间穿梭，这种活性需要蛋白质的法呢酰化。已经绘制
DCLRE1基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种参与v（d）j重组和dna修复的核蛋白。该编码蛋白具有单链特异性的5'-3'外切酶活性，在5'和3'的外突和发夹上也表现出内切酶活性。这种蛋白质还可以调节细胞周期，以应对dna损伤。该基因突变可导致阿萨巴扫描型严重联合免疫缺陷（scida）和大网膜综合征
RHEB基因突变因子与药物介绍
该基因是小GTP酶超家族的成员，编码一种脂质锚定的细胞膜蛋白，具有5个重复的ras相关GTP结合区。由于这种蛋白在胰岛素/Tor/S6K信号通路中的作用，它在调节生长和细胞周期进程中是至关重要的。蛋白质具有GTP酶活性，在GDP结合形式和GTP结合形式之间穿梭，这种活性需要蛋白质的法呢酰化。已经绘制
RHEB基因编码的功能和结构描述
该基因是小GTP酶超家族的成员，编码一种脂质锚定的细胞膜蛋白，具有5个重复的ras相关GTP结合区。由于这种蛋白在胰岛素/Tor/S6K信号通路中的作用，它在调节生长和细胞周期进程中是至关重要的。蛋白质具有GTP酶活性，在GDP结合形式和GTP结合形式之间穿梭，这种活性需要蛋白质的法呢酰化。已经绘制
DCKRE1C基因编码功能及结构描述
该基因编码一种参与v（d）j重组和dna修复的核蛋白。该编码蛋白具有单链特异性的5'-3'外切酶活性，在5'和3'的外突和发夹上也表现出内切酶活性。这种蛋白质还可以调节细胞周期，以应对dna损伤。该基因突变可导致阿萨巴扫描型严重联合免疫缺陷（scida）和大网膜综合征
Calcium－Signaling－by－HBx－of－Hepatitis－B－virus
Hepatitis B is a small DNA virus that contains only 4 open reading frames in its genome. Three of these ORFs have been identified as the envelope, cap
Inhibition－of－Matrix－Metalloproteinases
Cellular transformation is accompanied by many cellular changes, including uncontrolled proliferation, loss of the differentiated cell morphology, and
使用CCCadvanced™FN1无异源耗材培养人多能干细胞（三）
Figure 2: hiPSCs proliferation during long-term expansionA. Cumulative cell population doublings for hiPSCs cultured on the FN1 motifs surface as we
非变性胶蛋白电泳
Section 2.1Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis of ProteinsJohn M. Walker1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commo
Double－Stranded－RNA－Induced－Gene－Expression
One defense against viral infection is provided by PKR, double-stranded RNA activated protein kinase. When PKR interacts with dsRNA found in cells dur
BAD基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是bcl-2家族的一员。bcl-2家族成员是细胞程序性死亡的调节者。该蛋白通过与bcl-xl和bcl-2形成异二聚体，并逆转其死亡抑制活性，从而对细胞凋亡起到积极的调节作用。这种蛋白的促凋亡活性是通过磷酸化调节的。蛋白激酶akt和map激酶以及蛋白磷酸酶钙调磷酸酶参与了该蛋白的调