RoleofErk5inNeuronalSurvival
Axons extend significant distances to innervate target tissues. At the site of innervation, target tissues release neurotrophins including NGF, BDNF and neurotrophin-3 that stimulate the survival of the associated neuron. Local signaling by activated Trk receptors at the synaptic terminus mediates some presynaptic neuronal responses to neurotrophins. Map kinase pathways activated by Trk receptor activate Erk1 and Erk......阅读全文
与死亡受体信号通路相关因子介绍BCL2L2
这个基因编码bcl-2蛋白家族的一个成员。这个家族的蛋白质形成异二聚体或同二聚体，并作为抗和促凋亡的调节因子。在细胞毒性条件下，该基因在细胞中的表达有助于减少细胞凋亡。对小鼠相关基因的研究表明，ngf和bdnf依赖神经元的存活与此有关。小鼠基因的突变和敲除研究表明在成年精子发生中起着重要作用。选择性
细胞凋亡信号通路相关基因介绍BCL2L2
这个基因编码bcl-2蛋白家族的一个成员。这个家族的蛋白质形成异二聚体或同二聚体，并作为抗和促凋亡的调节因子。在细胞毒性条件下，该基因在细胞中的表达有助于减少细胞凋亡。对小鼠相关基因的研究表明，ngf和bdnf依赖神经元的存活与此有关。小鼠基因的突变和敲除研究表明在成年精子发生中起着重要作用。选择性
ASCL1基因突变与药物因子介绍
该基因编码转录因子的碱性螺旋-环-螺旋（bhlh）家族的一个成员。该蛋白通过与E盒（5’-canntg-3’）结合激活转录。与其他bhlh蛋白二聚是有效DNA结合所必需的。这种蛋白在神经元承担和分化以及嗅觉和自主神经细胞的生成中起到作用。这种基因的突变可能导致罕见病例的先天性中枢通气不足综合征（CC
PCDH18基因编码的功能和结构描述
该基因属于钙粘蛋白原基因家族，属于钙粘蛋白超家族的一个亚家族。该基因编码一种含有6个胞外钙粘蛋白结构域、一个跨膜结构域和一个不同于经典钙粘蛋白的胞质尾的蛋白质。尽管其具体功能尚不明确，但钙黏蛋白相关的神经元受体被认为在大脑特定细胞-细胞连接的建立和功能中发挥作用。This gene belongs
ASCL1基因编码功能及结构描述
该基因编码转录因子的碱性螺旋-环-螺旋（bhlh）家族的一个成员。该蛋白通过与E盒（5’-canntg-3’）结合激活转录。与其他bhlh蛋白二聚是有效DNA结合所必需的。这种蛋白在神经元承担和分化以及嗅觉和自主神经细胞的生成中起到作用。这种基因的突变可能导致罕见病例的先天性中枢通气不足综合征（CC
PCDH18基因突变因子与药物介绍
该基因属于钙粘蛋白原基因家族，属于钙粘蛋白超家族的一个亚家族。该基因编码一种含有6个胞外钙粘蛋白结构域、一个跨膜结构域和一个不同于经典钙粘蛋白的胞质尾的蛋白质。尽管其具体功能尚不明确，但钙黏蛋白相关的神经元受体被认为在大脑特定细胞-细胞连接的建立和功能中发挥作用[由RefSeq提供，2008年7月]
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍SNCAIP
该基因编码一种含有多个蛋白质相互作用域的蛋白质，包括锚蛋白样重复序列、卷曲螺旋结构域和atp/gtp结合基序。编码蛋白与神经元组织中的α-突触核蛋白相互作用，可能在胞浆内含物的形成和神经变性中起作用。这个基因的突变与帕金森氏症有关。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2015年4月]T
G蛋白偶联受体信号通路相关SNCAIP
该基因编码一种含有多个蛋白质相互作用域的蛋白质，包括锚蛋白样重复序列、卷曲螺旋结构域和atp/gtp结合基序。编码蛋白与神经元组织中的α-突触核蛋白相互作用，可能在胞浆内含物的形成和神经变性中起作用。这个基因的突变与帕金森氏症有关。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2015年4月]T
CNTN5基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是免疫球蛋白超家族的一员，也是接触蛋白家族的成员，在神经系统发育过程中介导细胞表面的相互作用。这种蛋白是一种糖基磷脂酰肌醇（gpi）锚定的神经膜蛋白，起着细胞粘附分子的作用。它可能在发育中的神经系统轴突连接的形成中起作用另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被描述为该基因[由Ref
SNCAIP基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种含有多个蛋白质相互作用域的蛋白质，包括锚蛋白样重复序列、卷曲螺旋结构域和atp/gtp结合基序。编码蛋白与神经元组织中的α-突触核蛋白相互作用，可能在胞浆内含物的形成和神经变性中起作用。这个基因的突变与帕金森氏症有关。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2015年4月]T
CNTN5基因编码功能及结构描述
这个基因编码的蛋白质是免疫球蛋白超家族的一员，也是接触蛋白家族的成员，在神经系统发育过程中介导细胞表面的相互作用。这种蛋白是一种糖基磷脂酰肌醇（gpi）锚定的神经膜蛋白，起着细胞粘附分子的作用。它可能在发育中的神经系统轴突连接的形成中起作用另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被描述为该基因[由Ref
FPGS基因编码功能及结构描述
该基因编码叶酸聚谷氨酸合成酶这种酶在建立和维持细胞液和线粒体的叶酸多聚谷氨酸浓度方面起着中心作用，因此，对于叶酸的稳态和增殖细胞的生存至关重要这种酶催化谷氨酸部分对叶酸和叶酸衍生物的ATP依赖性加成选择性剪接导致编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2014年1月]This gene enc
FPGS基因突变与药物因子介绍
该基因编码叶酸聚谷氨酸合成酶这种酶在建立和维持细胞液和线粒体的叶酸多聚谷氨酸浓度方面起着中心作用，因此，对于叶酸的稳态和增殖细胞的生存至关重要这种酶催化谷氨酸部分对叶酸和叶酸衍生物的ATP依赖性加成选择性剪接导致编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2014年1月]This gene enc
PCBDH10基因突变因子与药物介绍
该基因属于钙粘蛋白原基因家族，属于钙粘蛋白超家族的一个亚家族。该家族成员含有6个不同于经典钙粘蛋白的胞外钙粘蛋白结构域、跨膜结构域和胞质尾编码蛋白是一种钙黏蛋白相关的神经元受体，被认为在大脑中建立特定的细胞-细胞连接中起作用该基因在抑制癌细胞运动和细胞迁移中起作用。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转
EGR3基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个转录调控因子，属于c2h2型锌指蛋白的egr家族。它是一种由有丝分裂刺激诱导的即刻早期生长反应基因。由该基因编码的蛋白质参与了控制生物节律的基因转录调控。它还可能在多种过程中发挥作用，包括肌肉发育、淋巴细胞发育、内皮细胞生长和迁移以及神经元发育选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
PCDH10基因编码的功能和结构描述
该基因属于钙粘蛋白原基因家族，属于钙粘蛋白超家族的一个亚家族。该家族成员含有6个不同于经典钙粘蛋白的胞外钙粘蛋白结构域、跨膜结构域和胞质尾编码蛋白是一种钙黏蛋白相关的神经元受体，被认为在大脑中建立特定的细胞-细胞连接中起作用该基因在抑制癌细胞运动和细胞迁移中起作用。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转
IL－6－signaling－pathway
Interleukin-6 (IL-6) is a cytokine that provokes a broad range of cellular and physiological responses. In addition to playing a role in inflammation
EGR3基因编码功能及结构描述
该基因编码一个转录调控因子，属于c2h2型锌指蛋白的egr家族。它是一种由有丝分裂刺激诱导的即刻早期生长反应基因。由该基因编码的蛋白质参与了控制生物节律的基因转录调控。它还可能在多种过程中发挥作用，包括肌肉发育、淋巴细胞发育、内皮细胞生长和迁移以及神经元发育选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
PTEN－dependent－cell－cycle－arrest－and－apoptosis
PTEN is a tumor suppressor gene. Recombinant PTEN is capable of dephosphorylating phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate[PI(3,4,5)P3], the product of
Science子刊：免疫细胞“呕吐”，阻止病原菌感染
8月16日，《Science Advances》期刊最新发表一篇文章“Vomocytosis of live pathogens from macrophages is regulated by the atypical MAP kinase ERK5”，揭示了一种阻止致命真菌“劫持”免疫细胞入
与丝裂原活化蛋白激酶反应相关因子介绍FGF6
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子（fgf）家族的一员。fgf家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。该基因在转染哺乳动物细胞时表现出致癌转化活性。该基因的小鼠同系物主要在肌源性谱系中表现出一种限制性表达谱，提示其在肌肉
FGD6基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子（fgf）家族的一员。fgf家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。该基因在转染哺乳动物细胞时表现出致癌转化活性。该基因的小鼠同系物主要在肌源性谱系中表现出一种限制性表达谱，提示其在肌肉
与PI3K/AKT/mTOR细胞增殖相关因子介绍FGF6
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子（fgf）家族的一员。fgf家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。该基因在转染哺乳动物细胞时表现出致癌转化活性。该基因的小鼠同系物主要在肌源性谱系中表现出一种限制性表达谱，提示其在肌肉
受体酪氨酸激酶信号通路相关FGF6
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子（fgf）家族的一员。fgf家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。该基因在转染哺乳动物细胞时表现出致癌转化活性。该基因的小鼠同系物主要在肌源性谱系中表现出一种限制性表达谱，提示其在肌肉
与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍FGF6
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子（fgf）家族的一员。fgf家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。该基因在转染哺乳动物细胞时表现出致癌转化活性。该基因的小鼠同系物主要在肌源性谱系中表现出一种限制性表达谱，提示其在肌肉
FGF6基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子（fgf）家族的一员。fgf家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。该基因在转染哺乳动物细胞时表现出致癌转化活性。该基因的小鼠同系物主要在肌源性谱系中表现出一种限制性表达谱，提示其在肌肉
JMJD1C基因编码功能及结构描述
这个基因编码的蛋白质与甲状腺激素受体相互作用，包含一个jumonji结构域。它是一种候选的组蛋白去甲基酶，被认为是关键转录因子的协同激活因子。它通过去甲基化dna损伤检测点1（mdc1）蛋白的介体在dna损伤反应途径中发挥作用，是急性髓系白血病生存所必需的。该基因突变与rett综合征和智力障碍有关。
丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍FGF6
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子（fgf）家族的一员。fgf家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。该基因在转染哺乳动物细胞时表现出致癌转化活性。该基因的小鼠同系物主要在肌源性谱系中表现出一种限制性表达谱，提示其在肌肉
经典PI3K/AKT/mTOR信号通路相关FGF6
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子（fgf）家族的一员。fgf家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。该基因在转染哺乳动物细胞时表现出致癌转化活性。该基因的小鼠同系物主要在肌源性谱系中表现出一种限制性表达谱，提示其在肌肉
JMJD1C基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质与甲状腺激素受体相互作用，包含一个jumonji结构域。它是一种候选的组蛋白去甲基酶，被认为是关键转录因子的协同激活因子。它通过去甲基化dna损伤检测点1（mdc1）蛋白的介体在dna损伤反应途径中发挥作用，是急性髓系白血病生存所必需的。该基因突变与rett综合征和智力障碍有关。