日本加强对中国产红辣椒中多效唑、枣中丙环唑强化监检
2019年8月2日，日本厚生劳动省发布药生食输发0802第2号：加强对中国产红辣椒中多效唑、枣中丙环唑的监控检查。 按2019年3月29日发布的食安输发0329第4号（最终修正：2019年7月31日发布的食安输发0731第6号），对中国产红辣椒及枣实施检查时，发现其违反了食品卫生法中对残留农药的规定。因此，将对红辣椒中多效唑、枣中丙环唑残留限量的监控检查频率提高到30%。具体内容如下：......阅读全文
甲磺酸多沙唑嗪的类别和贮藏方法
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。
甲磺酸多沙唑嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片
使用甲磺酸多沙唑嗪片过量的介绍
药物过量最可能导致低血压，患者应立即平卧，取头低位。并根据个体情况，必要时采取其它支持治疗， 通常采用静脉输液。由于多沙唑嗪与血浆蛋白结合率高，故透析方法无效。
甲磺酸多沙唑嗪胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入25ml(1mg规格)或50ml(2mg规格)量瓶中,囊壳用流动相适量清洗,洗液并人量瓶中,加流动相适量,超声使甲磺酸多沙唑嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪对照品,精密称定,
甲磺酸多沙唑嗪片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含多沙唑嗪5μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在245nm的波长处有最大吸收,在25mm与295nm波长处有最小吸收。
甲磺酸多沙唑嗪的杂质和制剂类型
制剂(1)甲磺酸多沙唑嗪片(2)甲磺酸多沙唑嗪胶囊杂质质HO2CC9H8O4180.16 2,3-二氢苯并[b][1,4]二嗯英2-羧酸
关于甲磺酸多沙唑嗪控释片的简介
甲磺酸多沙唑嗪控释片控释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数，服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为同剂量普通片的1/3，24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。服用本控释片时，应用足量液体将药片完整吞服，不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常用剂量为每日1次4 mg。
甲磺酸多沙唑嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置25ml(1mg规格)或50ml(2mg规格)或100ml(4mg规格)量瓶中,加流动相适量,超声使甲磺酸多沙唑嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀
关于甲磺酸多沙唑嗪片的毒理作用
遗传毒性 本品微核试验、鼠伤寒沙门氏菌诱变试验和人体外周血细胞培养染色体畸变试验未见阳性。 生殖毒性 大鼠口服20mg/Kg/日甲磺酸多沙唑嗪（AUC为人每日服用12mg的4倍）可见雄性生殖力下降，停药后两周可恢复。家兔和大鼠分别口服41和20mg/Kg/曰（其血药浓度分别为人每日服用12mg
甲磺酸多沙唑嗪胶囊的鉴别方法
1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含多沙唑嗪5μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在245mm的波长处有最大吸收,在225nm与295nm的波长处有最小吸收
甲磺酸多沙唑嗪胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
硫唑嘌呤
性状本品为淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氨试液中易溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml,摇匀,取5ml,用水稀释至50ml,摇匀
联苯苄唑
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
联苯苄唑
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
硫唑嘌呤
性状本品为淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氨试液中易溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml,摇匀,取5ml,用水稀释至50ml,摇匀
噻苯唑
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
磺胺甲唑
制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的
联苯苄唑
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
临床常用药物配伍禁忌总结
当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所有的配伍都是合理的，有些配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；还有些配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，乃至危害病人等。这些配伍均属配伍
测定小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量实验
实验材料 小麦 试剂、试剂盒 丙酮-乙腈 丙酮 甲醇
测定小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量实验
实验材料小麦试剂、试剂盒丙酮-乙腈丙酮甲醇仪器、耗材离心瓶容量瓶旋转蒸发器磨口鸡心瓶真空固相萃取装置实验步骤1. 提取 称取己研磨细的小麦样品20.0 g（精确至0.1 g）于250 mL离心瓶中，W50 mL5% 的丙酮-乙腈溶液，于20 ℃振荡30 min。以4000 r/ min离心15 m
小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量的测定
实验材料 小麦试剂、试剂盒 丙酮-乙腈丙酮甲醇仪器、耗材 离心瓶容量瓶旋转蒸发器磨口鸡心瓶真空固相萃取装置实验步骤 1. 提取 称取己研磨细的小麦样品20.0 g（精确至0.1 g）于250 mL离心瓶中，W50 mL5% 的丙酮-乙腈溶液，于20 ℃振荡30 min。以4000 r/ min
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
独家调查：全国麦冬主产区超150倍滥用植物激素
麦冬是大家耳熟的一种中药，它被认为具有养阴生津、润肺清心的功效，除了入药、提取制成中药注射液，还有不少人来日常泡茶喝。四川省绵阳市三台县是全国麦冬的主产区，这里的麦冬种植面积达2万亩，年产干麦冬7000多吨，产量占到全国60%，其产品“涪城麦冬”被批准为国家地理标志保护产品。但很少有人知道，三台
欧盟修订三环唑在多种商品中的残留限量
据欧盟官方公报消息，6月10日欧盟委员会发布（EU） 2017/983条例，修订（EC） No 396/2005条例附件III与V中关于三环唑在多种商品中的残留限量。 新条例自发布后第20天起生效。按照新限量，部分果蔬、坚果、块根、块茎类蔬菜中三环唑的限量为0.01ppm。 针对除印度
甲磺酸多沙唑嗪的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在二甲基亚砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中微溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集733图)一致
甲磺酸多沙唑嗪片的类别和贮藏方法
类别同甲磺酸多沙唑嗪,规格按C2H25O3N计(1)1mg(2)2mg(3)4mg贮藏遮光,密封保存。
甲磺酸多沙唑嗪胶囊的类别和贮藏方法
类别同甲磺酸多沙唑嗪。规格按C23H25O5N计(1)1mg(2)2mg贮藏遮光,密封保存。
简述甲磺酸多沙唑嗪片的适应症
1.原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)合用。 2.良性前列腺增生的对症治疗。
甲磺酸多沙唑嗪控释片的适应症
适用于良性前列腺增生和高血压。