研究人员发现一种转移酶可能成为治疗肿瘤的新靶点
研究发现，肿瘤细胞出现不同于正常细胞的代谢变化，它可以吸收和利用营养来促进自身的快速生长。近期， Cell Metabolism最新刊登了一篇文章，研究人员发现溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶（LPCAT1）可以通过改变肿瘤细胞质膜的磷脂组成，促使致癌受体定位于细胞表面，进而扩增和改变生长因子信号以促进肿瘤生长，并提出LPCAT1可能是肿瘤治疗的新靶点。 随着DNA测序技术的进步，使大家对肿瘤发生的分子基础的有了进一步了解。多项研究发现，在不同肿瘤细胞中LPCAT1的含量显著高于正常细胞，LPCAT1可以将肿瘤细胞中基因的改变与其新陈代谢变化联系起来，以此促进肿瘤的侵袭和生长。研究人员在多种小鼠肿瘤模型中考察LPCAT1对肿瘤生长的影响，结果发现LPCAT1水平降低，肿瘤的体积显著缩小，且小鼠生存时间得到明显增长。进一步机制研究发现，在缺少LPCAT1的情况下，糖原生长因子受体从细胞膜上解离并阻断引起肿瘤细胞增殖的生长因子信号转导......阅读全文
磷脂酰肌醇的基本特性
化学途径是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径，在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称
磷脂酰丝氨酸的主要功效
1. 能够帮助细胞壁保持柔韧性，并且能够增强传送大脑信号的神经递质的效率，帮助大脑高效率运转，激发大脑的活化状态。最早，磷脂酰丝氨酸曾被应用于中老年老年痴呆的预防，而近些年来，随着记忆临床实验的推进，磷脂酰丝氨酸的应用对象在逐渐年轻化。在近日以色列的一项研究中发现，食用磷脂酰丝氨酸补充剂的志愿者记忆
磷脂酰丝氨酸的主要功效
1. 能够帮助细胞壁保持柔韧性，并且能够增强传送大脑信号的神经递质的效率，帮助大脑高效率运转，激发大脑的活化状态。最早，磷脂酰丝氨酸曾被应用于中老年老年痴呆的预防，而近些年来，随着记忆临床实验的推进，磷脂酰丝氨酸的应用对象在逐渐年轻化。在近日以色列的一项研究中发现，食用磷脂酰丝氨酸补充剂的志愿者记忆
磷脂酰乙醇胺的基本介绍
脑磷脂是一种优良的天然活性剂，具有特有的生物活性和生理功能，并且无毒、无刺激，也不会对环境造成污染，因此受到国内外相关学者的高度重视。由甘油、脂肪酸、磷酸和乙醇胺组成的一种磷脂。存在于脑、神经、大豆等中。新鲜制品是无色固体，空气中易变为红棕色。有吸湿性。不溶于水和丙酮，微溶于乙醇，溶于氯仿和乙醚
磷脂酰肌醇循环的定义
中文名称磷脂酰肌醇循环英文名称phosphatidylinositol cycle定 义影响某些激素受体系统为特征的一套连锁反应，包括磷脂酰肌醇的降解及其快速再合成。该循环可能与钙的动员偶联。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
磷脂酰丝氨酸的摄取途径介绍
磷脂酰丝氨酸是一种天然存在于食物中的成分，在母乳中也存在。肉类及鱼类中均含有磷脂酰丝氨酸，脑或内脏（如肝、肾）中的含量较高。奶制品以及蔬菜中（除豆类）磷脂酰丝氨酸的含量非常少。现代人饮食习惯的改变（如不再食用内脏），食用健康食品的意识增强（如吃低脂、低胆固醇食品和避免食用大量肉类食品），以及食品危机
磷脂酰甘油的作用和来源分布
广泛分布于生物界，在微生物中，有时也是磷脂的主要成分。与心磷脂，磷脂酰肌醇一样，是一种酸性磷脂。在生长中的大肠杆菌中，它的代谢速率较其它磷脂为高。它是由CDP甘油酯与磷酸甘油生物合成为磷酸磷脂酰甘油，再通过脱磷酸而形成为磷脂酰甘油。天然的磷脂酰甘油是二酰基-L－3-磷酸甘油-D－3-甘油。通过磷脂酶
磷脂酰丝氨酸的基本信息
磷脂酰丝氨酸是存在于细菌、酵母、植物、哺乳动物细胞中的一种重要的膜磷脂。 磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine）又称复合神经酸。简称PS，由天然大豆榨油剩余物提取。是细胞膜的活性物质，尤其存在于大脑细胞中。其功能主要是改善神经细胞功能，调节神经脉冲的传导，增进大脑记忆功能，由于其具有很
磷脂酰肌醇磷酸的结构定义
中文名称磷脂酰肌醇磷酸英文名称phosphatidylinositol phosphate;PIP定 义存在于真核细胞质膜中的一种磷脂酰肌醇-4-磷酸(肌醇与磷脂酸的1-羟基相连)。是参与信号转导的一类重要磷脂，起着第二信使的作用，能够使信号逐级传递和放大，最终引起细胞的各种生理性或病理性响应。应
磷脂酰肌醇的基本特性
是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径， [3] 在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统
磷脂酰肌醇的生理作用
DG通过两种途径终止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化成为磷脂酸，进入磷脂酰肌醇循环；二是被DG酯酶水解成单酯酰甘油。由于DG代谢周期很短，不可能长期维持PKC活性，而细胞增殖或分化行为的变化又要求PKC长期活性所产生的效应。现发现另一种DG生成途径，即由磷脂酶催化质膜上的磷脂酰胆碱断裂产生的DG，
关于磷脂酰乙醇胺的简介
在生物界所存在的磷脂中，磷酯酰乙醇胺的含量仅次于卵磷脂，在大肠菌中，其约占总磷脂的80%。组成脂肪酸每因生物不同而异，在微生物和卵黄中的，构成的饱和脂肪酸比动物组织中多。 在生物界还存在着含有单甲基乙醇胺、二甲基乙醇胺的衍生物。这些都通过S-腺苷甲硫氨酸使磷脂酰乙醇胺甲基化而形成的。 E.
磷脂酰肌醇的生理作用
DG通过两种途径终止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化成为磷脂酸，进入磷脂酰肌醇循环；二是被DG酯酶水解成单酯酰甘油。由于DG代谢周期很短，不可能长期维持PKC活性，而细胞增殖或分化行为的变化又要求PKC长期活性所产生的效应。现发现另一种DG生成途径，即由磷脂酶催化质膜上的磷脂酰胆碱断裂产生的D
磷脂酰肌醇转换的概念
中文名称磷脂酰肌醇转换英文名称phosphotidylinositol turnover定 义磷脂酰肌醇经两分子ATP磷酸化，形成磷脂酰肌醇4，5-二磷酸，再在磷脂酶C的催化下产生两个胞内信使二酰甘油和肌醇三磷酸的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
磷脂合成关键蛋白甘油3磷酸脂酰转移酶的作用机制揭示
上海生科院与上海科技大学合作研究提出“底物协助催化”的脂酰转移机制。PlsY的结构与催化机制。（a）两个底物在PlsY酶活性中心的相对位置。（b）“底物协助催化”机制。文献中认为组氨酸对甘油三磷酸进行去质子化继而引起酸碱催化反应，但结构显示组氨酸177与sn-1位羟基距离太远，不可能进行去质子化
酰基转移酶的基本信息
中文名称酰基转移酶英文名称acyltransferase定 义编号：EC 2.3.1.-。催化酰基转移，形成酯或酰胺的酶，酰基的供体大多是酰基辅酶A。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
肽酰转移酶的基本信息
肽酰转移酶(peptidyl transferase)肽酰转移酶是催化肽键形成的酶。在蛋白质合成过程中，它催化核糖体A位tRNA上末端氨基酸的氨基与P位肽酰-tRNA上氨基酸的羧基间形成肽键。其结果,使A位的氨酰-tRNA上的多肽延长了一个氨基酸,而P位的氨酰-tRNA形成脱氨酰-tRNA。在原核生
酰基转移酶的基本信息
中文名称酰基转移酶英文名称acyltransferase定 义编号：EC 2.3.1.-。催化酰基转移，形成酯或酰胺的酶，酰基的供体大多是酰基辅酶A。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
肽酰转移酶的基本信息
肽酰转移酶(peptidyl transferase)肽酰转移酶是催化肽键形成的酶。在蛋白质合成过程中，它催化核糖体A位tRNA上末端氨基酸的氨基与P位肽酰-tRNA上氨基酸的羧基间形成肽键。其结果,使A位的氨酰-tRNA上的多肽延长了一个氨基酸,而P位的氨酰-tRNA形成脱氨酰-tRNA。在原核生
关于氯化琥珀酰胆碱的用法用量介绍
本品必须在具备辅助或控制呼吸的条件下使用： 1、气管插管时，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小儿1～2mg/kg，用0.9%氯化钠注射液稀释到每mL含10mg，静脉或深部肌内注射，肌内注射一次不可超过150mg。 2、维持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖
氯化琥珀酰胆碱的基本信息介绍
氯化琥珀胆碱，是一种有机化合物，化学式为C14H30Cl2N2O4，临床上用作骨骼肌松弛药。 1、基本信息 化学式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS号：71-27-2 EINECS号：200-747-4 2、理化性质 熔点：164ºC 外观：白色结晶性粉
关于氯化琥珀酰胆碱的药理毒理介绍
本品与烟碱样受体结合后，产生稳定的除极作用，引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解，其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引起短暂的肌束震颤，从眉际和上眼睑等小肌开始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，维持十分钟左右。重复静注或持续滴注可使作用延长
关于琥珀酰胆碱的基本信息介绍
琥珀酰胆碱是一种骨骼肌松弛药，化学式为C14H30Cl2N2O4，为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味咸。能与骨骼肌N2胆碱受体结合，产生去极化状态，使骨骼肌松弛。主要用于全麻手术时气管插管、骨折脱臼整复、破伤风等惊厥性疾病引起的肌肉痉挛。静脉注射后起效快，约1min。它的组胺释放作用仅为筒箭
关于琥珀酰胆碱的来源和含量介绍
一、琥珀酰胆碱的来源和含量： 本品为二氯化2,2'-[（1,4-二氧代-1,4-亚丁基）双（氧）]双[N,N,N-三甲基乙铵]二水合物。按无水物计算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。 在临床医学中，病人在接受手术之前，常常会被注射琥珀酰胆碱，这样做是为了防止病人在手术
关于琥珀酰胆碱的物质检查介绍
一、琥珀酰胆碱的检查： 1、酸度：取琥珀酰胆碱0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.0。 2、氯化胆碱 取琥珀酰胆碱，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另取司可林对照品与氯化胆碱对照品适量，加甲醇溶解
概述氯化琥珀酰胆碱的中毒与措施
氯化琥珀胆碱（司可林）为除极型肌松剂。静脉注射后起效快，约1min。它在体内的半衰期为1～2min，产生临床肌肉松弛的时间约6～9min，应用中易于控制。成人的常用剂量为50～100mg/次，极量每次250mg；小儿为每次l～2mg/kg。它的组胺释放作用仅为筒箭毒碱的1%。 一、临床表现
简述酰基载体蛋白的作用
酰基载体蛋白是脂肪酸合成中的关键蛋白质，位于脂肪酸合成酶系的中央，作为脂酰基的载体将脂酰基从一个酶反应转移到另一个酶反应。ACP 不仅参与脂肪酸合成，还参与甲羟戊酸合成及脂肪酸的不饱和反应。植物贮藏脂肪酸中不饱和脂肪酸的含量、组成以及它们在总脂肪酸中所占比例,与 ACP 异构体的种类及差异表达有
傅克酰基化是什么
用卤代产物/AlCl3（类似的缺电子试剂）与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子，再对其他化合物进行亲电加成，所以烃基化应该就是用卤代烃（包括烷，烯，炔）的这一过程（注意!卤原子直接连在不饱和碳上的卤代烃反应活性不高，由于给电子共轭效应）。发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。傅克酰基化是一
酰基载体蛋白的基本表达
随着分子生物学和基因组学研究的不断深入,有关植物不同 ACP 功能分析的研究取得了一定进展。拟南芥 ACP1 是种子中优先表达的 ACP 基因。Branen 等人构建了 35S 启动子驱动的带有 ACP1 和其上游 400bp 序列的植物表达载体,转基因的拟南芥植株在叶组织中该基因的表达增加了
磷脂酰肌醇的基本信息
英文名称：Phosphatidylinositol，简称： PI。PI主要由两部分组成的，一是磷酸1,2-二脂酰甘油，二是肌醇(inositol)。它在细胞中对于细胞形态、代谢调控、信号传导和细胞的各种生理功能起着非常重要的作用。