荧光显微镜原理

一、荧光显微镜 荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像(图3-15)。图3-15 荧光显微镜的结构和主要部件 (一)光源 现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作时由两个电极间放电,引起水银蒸发,球内气压迅速升高,当水银完全蒸发时,可达50~70个标准大气压力,这一过程一般约需5~15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子的结果。它发射很强的紫外和蓝紫光,足以激发各类荧光物质,因此,为荧光显微镜普遍采用。 超高压汞灯也散发大量热能。因此,灯室必须有良好的散热条件,工作环境温度不宜太高。 新型超高压汞灯在使用初期不需高电压即可引燃,使用一些时间后,则需要高压启动(约为15000V),启动后,维持工作电压一般为......阅读全文

倒置荧光显微镜的原理简介

  荧光蛋白专用高质量荧光激发块  BX2系列HQ型荧光激发块最适宜的波长是ECFP/EFP/EYFP/DsRed。高锐化镀膜以及高透过率(90%-95%)可有效地透过荧光蛋白所发射的荧光。这样,即使采用微弱的激发光仍可观察到明亮的图像,同时,防止荧光衰减,并将细胞受损的可能减至最小。  减少杂散光

荧光显微镜工作原理(滤色系统)

滤色系统是荧光显微镜的重要部位,由激发滤板和压制滤板组成。滤板型号,各厂家名称常不统一。滤板一般都以基本色调命名,前面字母代表色调,后面字母代表玻璃,数字代表型号特点。如德国产品(Schott)BG12,就是种蓝色玻璃,B是蓝色的*个字母,G是玻璃的*个字母;我国产品的名称已统一用拼音字母表示,如相

荧光显微镜检测原理及方法(二)

荧光显微镜标本制作要求(一)载玻片载玻片厚度应在0.8~1.2mm之间,太厚的坡片,一方面光吸收多,另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁,厚度均匀,无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。(二)盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右,光洁。为了加强激发光,也可用干涉盖玻片,这是一种特制的表面

荧光显微镜的基本原理

 荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像    (一)光源    现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作时由两个电极间放

荧光显微镜检测原理及方法(一)

 荧光显微镜检测方法  一、荧光显微镜  荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像(图3-15)。  图3-15 荧光显微镜的结构和主要部件  (一)光源

倒置荧光显微镜的构成、工作原理

置荧光显微镜是近代发展起来的新式荧光显微镜所属光学仪器的一种,特点是激发光从物镜向下落射到标本表面,即用同一物镜作为照明聚光器和收集荧光的物镜。  倒置荧光显微镜的构成  倒置荧光显微镜由荧光附件与倒置显微镜有机结合构成的,主要用于细胞等活体组织的荧光、相差观察。倒置显微镜是为了适应生物学、医学等领

荧光显微镜的原理和技术特点

在萤光显微镜上,必须在标本的照明光中,选择出特定波长的激发光,以产生荧光,然后必须在激发光和荧光混合的光线中,单把荧光分离出来以供观察。因此,在选择特定波长中,滤光镜系统,成为极其重要的角色。荧光显微镜原理:(A) 光源:光源辐射出各种波长的光(以紫外至红外)。(B) 激励滤光源:透过能使标本产生萤

荧光显微镜检测原理及方法(二)

(四)聚光镜  专为荧光显微镜设计制作的聚光器是用石英玻璃或其他透紫外光的玻璃制成。分明视野聚光器的暗视野聚光器两种。还有相差荧光聚光器。  1.明视野聚光器  在一般荧光显微镜上多用明视野聚光器,它具有聚光力强,使用方便,特别适于低、中倍放大的标本观察。  2.暗视野聚光器   

荧光显微镜的原理及应用如何?

  荧光的原理是某些物质会在高强度的短波长光线照射下,会发出波长稍长的发射光(荧光)。而我们一般都是观察被激发荧光基团所发射出来的波长稍长的发射光(荧光)。   但是激发的光会很强,所以我们就需要把激发的光全部滤去,这样才可以看到荧光基团的发射光(荧光)。   荧光显微镜一般都用高强度的汞灯做激

倒置荧光显微镜的原理及应用

倒置荧光显微镜由荧光附件与倒置显微镜有机结合构成的,主要用于细胞等活体组织的荧光、相差观察。 倒置显微镜(Inverted microscope)是为了适应生物学、医学等领域中的组织培养、细胞离体培养、浮游生物、环境保护、食品检验等显微观察。由于这些活体被检物体均放置在培养皿(或培养瓶)中,这样

荧光显微镜的原理及应用要点

  荧光显微镜是利用特定波长的光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术,已有100多年历史。近年来,由于免疫荧光在医学研究、诊断领域里的广泛应用,FISH、绿色荧光蛋白(GFP)技术分别在基因组学、蛋白质组学研究方面的推广,显微照相、数字CCD成像技术的辅助驱动,赋予这一传统技术更新的应用价

激光共聚焦荧光显微镜原理是什么

  激光扫描共聚焦荧光显微镜(laser scanning confocal microscopy,LSCM)是一种利用计算机、激光和图像处理技术获得生物样品三维数据、目前最先进的分子细胞生物学的分析仪器。主要用于观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化,定量分析,以及实时定量测定等。  原理: 

荧光显微镜的原理部件及其激发方式

  荧光显微镜与普通光学显微镜不同,它不是通过普通光源的照明观察标本,而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质,使之发射荧光,所以,荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明,而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本,是由于光源的照明,而是标本内荧光物

重庆荧光显微镜的原理和结构特点

荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源,经过滤色系统发出一定波长的光作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后,再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景下,即使荧光很微弱也易辨认,敏感性高,主要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研究。荧光显微镜的基本构造是由普通光学显微镜

共聚焦荧光显微镜基本原理

共聚焦荧光显微镜基本原理:采用点光源照射标本,在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点,该点被照射后发出的荧光被物镜收集,并沿原照射光路回送到由双向色镜构成的分光器。分光器将荧光直接送到探测器。光源和探测器前方都各有一个针孔,分别称为照明针孔和探测针孔。两者的几何尺寸一致,约100-200nm;相对于焦

荧光显微镜的原理部件及激发方式

荧光显微镜与普通光学显微镜不同,它不是通过普通光源的照明观察标本,在荧光显微镜上,必须在标本的照明光中,选择出特定波长的激发光,以产生荧光,然后必须在激发光和荧光混合的光线中,单把荧光分离出来以供观察。因此,在选择特定波长中,滤光镜系统,成为极其重要的角色。我们之所以能观察标本,不是由于光源的照明,

荧光显微镜背景充分黑暗的原因,原理

我能够想到四个重要因素影响背景是亮还是暗(我的经验来自生物学的组织/细胞免疫荧光染色实验):光圈。光圈开得大,顾名思义所有光信号包括背景信号都会增强。曝光时间。光信号再强,你只选取其中很少一部分来成像,也能够控制图像中的信号强度。样品/玻片本身的自发荧光。样品的非特异性染色。总体是一个所有检测手段中

荧光显微镜背景充分黑暗的原因,原理

我能够想到四个重要因素影响背景是亮还是暗(我的经验来自生物学的组织/细胞免疫荧光染色实验):光圈。光圈开得大,顾名思义所有光信号包括背景信号都会增强。曝光时间。光信号再强,你只选取其中很少一部分来成像,也能够控制图像中的信号强度。样品/玻片本身的自发荧光。样品的非特异性染色。总体是一个所有检测手段中

荧光显微镜背景充分黑暗的原因,原理

光圈。光圈开得大,顾名思义所有光信号包括背景信号都会增强。曝光时间。光信号再强,你只选取其中很少一部分来成像,也能够控制图像中的信号强度。样品/玻片本身的自发荧光。样品的非特异性染色。总体是一个所有检测手段中共通的问题,即信噪比,信号与噪声比率。1,2对信噪比影响不大,在背景过强时很难通过调整1,2

荧光显微镜的原理部件及其激发方式

荧光显微镜与普通光学显微镜不同,它不是通过普通光源的照明观察标本,而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质,使之发 射荧光,所以,荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明,而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本,是由于光源的照明,而是标本内

荧光显微镜原理与标本的制作方法

  一、原理   荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像   (一)光源   现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一

荧光显微镜原理与标本的制作方法

  一、原理  荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像  (一)光源  现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,

荧光显微镜原理与标本的制作方法

  一、原理   荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像   (一)光源   现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一

倒置荧光显微镜技术参数、构造及成像原理

 倒置荧光显微镜是近代发展起来的新式荧光显微镜,特点是激发光从物镜向下落射到标本表面,即用同一物镜作为照明聚光器和收集荧光的物镜。光路中需加上一个双色束分离器,它与光铀呈45。角,激发光被反射到物镜中,并聚集在样品上,样品所产生的荧光以及由物镜透镜表面、盖玻片表面反射的激发光同时进入物镜,反回到双色

倒置荧光显微镜的工作原理相关内容

  高信噪比(S/N),能够捕获极弱荧光  世界领先的光学品质——对现代生命科学研究至关重要  荧光观察的理想情况是采用最低量的激发光照射捕获高对比度的图像,由此将细胞受损及荧光衰减的机会降至最小。奥林巴斯公司对UIS2系统的物镜进行精密的设计,使用微弱的激发光即可捕获明亮的荧光图像。光透过率进步的

荧光显微镜的技术和拉曼光谱技术原理

  环境水中石油类污染物的含量是反映水质的指标之一,本文采用三波长定量测试水中油含量,样品测试方便,数据准确。环境中水中的石油类来自工业废水和生活污水的污染。油类物质在水面形成油膜,影响了空气和水的气体交换;分散于水中以及吸附于颗粒上或以乳化状态存在于水中的油,被微生物分解时,将消耗水中溶氧,容易使

荧光显微镜

折叠荧光显微镜在萤光显微镜上,必须在标本的照明光中,选择出特定波长的激发光,以产生荧光,然后必须在激发光和荧光混合的光线中,单把荧光分离出来以供观察。因此,在选择特定波长中,滤光镜系统,成为极其重要的角色。荧光显微镜原理:(A) 光源:光源辐射出各种波长的光(以紫外至红外)。(B) 激励滤光源:透过

荧光显微镜

荧光显微镜荧光显微镜是以紫外线为光源,用以照射被检物体, 使之发出荧光,然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光,但如果用荧光染料或荧光抗体染色后,经

荧光显微镜

   细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光,但如果用荧光染料或荧光抗体染色后,经紫外线照射亦可发荧光,荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。   当前位置: 生命经纬 > 实验技术 > 实验室安全   荧光显微镜   BIOX.C

荧光显微镜

荧光显微镜一般分为透射和落射式两种类型。a.透射式:激发光来自被检物体的下方,聚光镜为暗视野聚光镜,使激发光不进入物镜,而使荧光进入物镜。b.落射式:透射式目前几乎被淘汰,新型的荧光显微镜多为落射式,光源来自被检物体的上方,在光路中具有分光镜,所以对透明和不透明的被检物体都适用。由于物镜起了聚光镜的