常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料）Excitation （激发波长， nm ）Emission （发射波长， nm ）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC494518FluorX TM494519Alexa TM 488490520Rhodamine 110496520ABI,5-FAM494522Oregon Green TM 500503522Oregon Green TM 488496524RlboGreen TM500525Rhodamine Green TM502527Rhodamine123507529Magnesium Green TM506531Calcium Green TM506533TO-PRO ......阅读全文
紫外分析仪分为几种
紫外分析仪分为很多系列，有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列，不同的紫外分析仪有不同的用途。图片仅介绍了三用紫外分析仪的外形。紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么呢？ 首先了解一下什么是荧光，荧光又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射
紫外分析仪分为几种
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紫外分析仪分为几种
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紫外分析仪分为几种
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紫外分析仪分为几种
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紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么呢
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紫外分析仪分为几种
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紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么呢
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浅谈紫外分析仪的应用
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浅谈紫外分析仪的应用
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浅谈紫外分析仪的应用
紫外分析仪分为很多系列，有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列，不同的紫外分析仪有不同的用途。紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么呢? 首先了解一下什么是荧光，荧光又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射，吸收
何为荧光共振能量转移技术
一、FRET技术基本原理荧光共振能量转移是指两个荧光发色基团在足够靠近时，当供体分子吸收一定频率的光子后被激发到更高的电子能态，在该电子回到基态前，通过偶极子相互作用，实现了能量向邻近的受体分子转移（即发生能量共振转移）。FRET是一种非辐射能量跃迁，通过分子间的电偶极相互作用，将供体激发态能量转移
细菌染色标本检查的常用染料
细菌染色标本检查的常用染料是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 细菌染色标本在普通光学显微镜下可以观察细菌的形态、大小、排列、染色性、特殊结构（芽胞、荚膜、鞭毛）、异染颗粒等。 因为在接近中性的环境中细菌都带有负电荷，易与带正电荷的碱性染料
关于紫外分析仪的原理及其应用
紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么呢 首先了解一下什么是荧光，荧光又作"萤光"，是指一种光致发光的冷发光现象。 当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段)；而且一旦停
为什么分子的发射波长比吸收波长大
因为波长越长光子的能量越小.分子吸收了一个光子在发出一个光子的过程中,能量有所损失,所以波长变长了.
浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像？
荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛，大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统，荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光;
紫外分析仪的原理及其应用
一.紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么呢？ 首先了解一下什么是荧光，荧光又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入
荧光定量PCR技术的荧光定量PCR的方法
接下来我们就来了解一下荧光定量的主要方法，我们如何选择合适的方法？荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种：荧光探针和荧光染料。而荧光定量 PCR 的方法相应的可分为特异类和非特异类两类，特异性检测方法是在PCR反应中利用标记荧光染料的基因特异寡核苷酸探针来检测产物；而非特异性检测方法是在在PCR反
激光诱导荧光检测器的组成（一）
激光诱导荧光，是指检测激光照射样品后的荧光发射的方法。 激光器 激光器是激光诱导荧光检测器的重要组成部分。 激光作为荧光检测器的理想光源，是因为它具有区别于普通光源的特性： ①单色性好，谱线宽度可达123 9 ’5 以下，使溶剂的瑞利散射光和拉曼散射光的带宽降为
生物标本常用染料性能简介
（一）天然染料1、苏木精 苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作
生物标本常用染料性能简介
（一）天然染料1、苏木精 苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作
如何选取拉曼光谱的激发波长
如果是普通检测，常规的FT-Raman就可以，通常激发波长是 1064 nm如果是共振Raman，需要根据样品的紫外-可见吸收光谱的峰值来选择激发波长，一般选择吸收峰较大的位置对应的波长来激发，当然这还要看样品的荧光是否较强，如果有较强的荧光，Raman峰可能被掩盖，这时需要更换吸收峰相对弱一些的波
荧光底物有哪些
（一）荧光色素 许多物质都可产生荧光现象,但并非都可用作荧光色素.只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料.常用的荧光色素有： 异硫氰酸荧光素2.四乙基罗丹明 3.四甲基异硫氰酸罗丹明4.藻红蛋白（二）其他荧光物质 1.酶作用后产生荧光的物质：某
浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像
荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛，大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统，荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光;另有一些
DAPI特点介绍
DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可以占据三个碱基对的位置。结合到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍，常用与荧光显微镜观测，根据荧光的强度可以确定DNA的量。另外，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固
荧光激发光谱与发射光谱之间有什么关系
激发光谱：荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况。发射光谱：在某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况。
荧光激发光谱与发射光谱之间有什么关系
激发光谱：荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况。发射光谱：在某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况。
钙离子荧光探针：比值型荧光探针
前面我们介绍了荧光指示剂法可以将Ca2+检测的实验与其他技术结合使用，如可以与流式细胞仪、荧光分光光度计、或者荧光显微镜进行联合检测 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，数量较少，可见光型数目较多，包括Fluo-3、钙黄绿素、Rhod-2等。荧光指示剂根据测光原理和数据
紫外分析仪的原理及其应用
紫外分析仪分为很多系列，有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列，不同的紫外分析仪有不同的用途。紫外分析仪采用不同波长引进电泳分析、检测，PCR产物检测，DNA指纹图谱分析，纸层分析或薄层分析等。图片仅介绍了三用紫外分析仪的外形。紫外分析仪的原理及其应用紫外分析仪是荧光技术的应用，
超分辨率显微镜分析在荧光抗体筛选的应用
1873年，德国医师Ernst Abbe 提出了“衍射极限”的概念。他预测，由于光的基本衍射性质，光学显微镜无法实现200nm以下的分辨率。实际上，当两个相隔很近的物点同时发光时，得到的图像是模糊的，无法分辨。超分辨率显微镜（SRM）的诞生打破了一个世纪多以来一直被认为无法突破的瓶颈。 如今，科