微生物培养基的原理、制作和现象：改良克氏双糖
成分 蛋白胨 20g 牛肉膏 3g 酵母膏 3g 山梨醇 20g 葡萄糖 1g 氯化钠 5g 柠檬酸铁铵 0.5g 硫代硫酸钠 0.5g 琼脂 12g 酚红 0.025g 蒸馏水 1000mL pH7.4制法 将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入0.02%酚红水溶液12.5mL，摇匀。分 装试管，装量宜多些，以便得到比较高的底层。121℃高压灭菌15min，放置高层斜面备用。......阅读全文
微生物培养基的原理、制作和现象：马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)
成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL制法 将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼
微生物培养基的原理、制作和现象：DNA酶甲基绿琼脂(DTA)
成分 DNA 2.0g 植物蛋白胨 5.0g 胰蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 琼脂(1.5%) 15.0g 蒸馏水 1000mL pH7.3 制法 称取各成分后，加
微生物培养基的原理、制作和现象：磷酸盐缓冲液
储存液 磷酸二氢钾 34g 1mol/L氢氧化钠溶液 175mL 蒸馏水 825mL pH7.2 制法 先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后，再用蒸馏水稀释至1000mL。稀释液：取储存液1.25mL，用蒸馏水稀释
微生物培养基的原理、制作和现象：快速硫化氢试验琼脂
快速硫化氢(H2S)试验琼脂制法 A液：布氏杆菌肉汤 970mL 无水磷酸氢二钠 1.18g 无水磷酸二氢钾 0.23g 琼脂 2g 加热溶解，高压灭菌，121℃ 15min。加入B液10%硫酸亚铁(含7H2O)，C液10%偏亚硫酸氢钠，D液10%丙
微生物培养基的原理、制作和现象：亚硒酸盐煌绿增菌液
成分 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺胆酸钠 1g 20%亚硒酸氢钠溶液 20mL 0.25mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) 100mL 2%煌绿溶液
微生物培养基的原理、制作和现象：氯化钠结晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化钠 40g 0.01%结晶紫溶液 5mL 蒸馏水 1000mL pH9.0制法 除结晶紫外，其他按上述成分配好，加热溶解。约加30%氢氧化钾溶液4.5mL，校正pH。加热煮沸， 过滤。再加入结晶紫溶液，混
微生物培养基的原理、制作和现象：细胞色素氧化酶试验
试剂 1%盐酸二甲基对苯二胺溶液。 1%α-萘酚－乙醇溶液。 试验方法 取37℃(或低于37℃)培养20h的斜面培养物一支，将两种试剂各2～3滴，从斜面上端滴下，并将斜面略加倾斜，使试剂混合液流经斜面上的培养物。如系平板培养物，则可用试剂混合液滴在菌落上。 结果 于2min内呈现蓝色者为阳性
微生物培养基的原理、制作和现象：嗜盐菌选择性琼脂
成分 蛋白胨 20g 氯化钠 40g 琼脂 17g 0.01%结晶紫溶液 5mL 蒸馏水 1000mL pH8.7制法 除结晶紫和琼脂外，其他按上述成分配好，校正pH。加入琼脂，加热溶
微生物培养基的原理、制作和现象：葡萄糖半固体发酵管
成分 蛋白胨 1g 牛肉膏 0.3g 氯化钠 0.5g 1.6%溴甲酚紫酒精溶液 0.1mL 葡萄糖 1g 琼脂 0.3g 蒸馏水 100mL pH7.4制法 将蛋白胨
微生物培养基的原理、制作和现象：甘露醇卵黄多粘菌素..
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 1g 甘露醇 10g 氯化钠 10g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液
微生物培养基的原理、制作和现象：明胶磷酸盐缓冲液
成分 明胶 2g 磷酸氢二钠 4g 蒸馏水 1000mL pH6.2制法 加热溶解，校正pH，121℃高压灭菌15min。
微生物培养基的原理、制作和现象：氨基酸脱羧酶试验...
氨基酸脱羧酶试验培养基成分 蛋白胨 5g 酵母浸膏 3g 葡萄糖 1g 蒸馏水 1000mL 1.6%滇甲酚紫－乙醇溶液 1mL L－氨基酸或DL－氨基酸 0.5或1g/100mL pH6.8 制法 除氨基酸
微生物培养基的原理、制作和现象：氯化镁孔雀绿肉汤
成分 1%胰胨水(高压灭菌) 156mL 1/15mo1/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶液(高压灭菌) 40mL 40%(m/V)氯化镁(MgCl2·6H2O)水溶液(100℃煮沸数分钟) 53mL 0.2%孔雀绿溶液
微生物培养基的原理、制作和现象：四硫磺酸钠煌绿增...
四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB) 基础培养基 多胨或脙胨 5g 胆盐 1g 碳酸钙 10g 硫代硫酸钠 30g 蒸馏水 1000mL 碘溶液 碘 6g 碘化钾 5g 蒸馏水 20mL 制法
微生物培养基的原理、制作和现象：亚硫酸盐－多粘菌素..
亚硫酸盐－多粘菌素－磺胺嘧啶琼脂(SPS)成分 胰酶消化酪蛋白胨 15g 酵母膏 10g 柠檬酸铁 0.5g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 10%亚硫酸钠水溶液(新配) 5mL 0.12%多
微生物培养基的原理、制作和现象：3.5％氯化钠三糖铁琼脂
成分 三糖铁琼脂 1000mL 氯化钠 30g制法 按4.26或4.27配制三糖铁琼脂，再加入氯化钠30g，分装试管，121℃高压灭菌15min。放置高层斜面备用。
微生物培养基的原理、制作和现象：0.1％蛋白胨水稀释剂
成分 蛋白胨 1g 蒸馏水 1000mL制法 溶解蛋白胨于蒸馏水中，校正pH至7.0，121℃灭菌15min。
微生物培养基的原理、制作和现象：四硫磺酸钠煌绿增...
四硫磺酸钠煌绿增菌液(换用方法)基础液 蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 氯化钠 3g 碳酸钙 45g 蒸馏水 1000mL 将各成分加入于蒸馏水中，加热至约70℃溶解，校正pH至7.0±0.1，121℃高压灭菌20min。硫代硫酸
微生物培养基的原理、制作和现象：过氧化物酶试验
试剂 2%儿茶酚溶液。 3%过氧化氢溶液。 试验方法 挑取固体培养基上菌落一接种环，置于洁净试管内，滴加2%儿茶酚溶液1mL及3%过氧化氢溶液1mL。静置于室温(20℃)中30～60min，观察结果。 结果 阳性反应，细菌变为黑褐色；阴性反应，细菌不变色。 注：过氧化物酶的作用可受氰化钾的
微生物培养基的原理、制作和现象：缓冲葡萄糖蛋白胨水
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR和VP试验用)成分 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于
微生物培养基的原理、制作和现象：氯化镁孔雀绿增菌液
氯化镁孔雀绿增菌液(MM)甲液 胰蛋白胨 5g 氯化钠 8g 磷酸二氢钾 1.6g 蒸馏水 1000mL乙液 氯化镁(化学纯) 40g 蒸馏水 100mL 4.13.3 丙液 0.4%孔雀绿水溶液。制法 分别按上述成分配好后
微生物培养基的原理、制作和现象：氯化镁孔雀绿羧苄青..
成分 甲液：胰蛋白胨 10g 蒸馏水 1000mL 乙液：磷酸氢二钠 9.5g 蒸馏水 1000mL 丙液：氯化镁(MgCl2·6H
微生物培养基的原理、制作和现象：过氧化氢酶试验
试剂 3%过氧化氢溶液：临用时配制。 试验方法 挑取固体培养基上菌落一接种环，置于洁净试管内，滴加3%过氧化氢溶液2mL，观察结果。 结果 于半分钟内发生气泡者为阳性，不发生气泡者为阴性。
克氏柠檬酸盐培养基
成分 柠檬酸钠 3g 葡萄糖 0.2g 酵母浸膏 0.5g 单盐酸半胱氨酸 0.1g 磷酸二氢钾 1g 氯化钠 5g 0.2%酚红溶液 6m
水中肠道致病菌（沙门氏菌属和志贺氏菌属）检验方法二
3.2 常规检验方法： 3.2.1 增菌培养：快速检验法中的直接增菌法和浓缩增菌法相同，其中志贺氏菌的增菌时间可以为16-18小时。 3.2.2 平板分离：取上述经增菌的沙门氏菌、志贺氏菌培养液，用接种环化线接种改良SS选择琼脂平板，置37℃培养箱中培养24小时。（如使用其它选择
改良Y培养基
成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg
克氏定氮法的测定原理
因为蛋白质含氮量通常在16%左右，所以将克氏定氮法测得的含氮量乘上系数6.25，便得到该样品的蛋白质含量。
改良MSRV培养基配方
中文名改良MSRV培养基 英文名RAPPAPORT-VASSILIADIS (MSRV) MEDIUM用途用于分离游动性沙门氏菌标准配方（g/L)成分 含量（g/L）胰酪蛋白胨 4.59 酸水解酪蛋白 4.5
复合生化试验
复合生化试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 KIA试验（克氏双糖�琼脂培养基试验） （1）原理：KIA琼脂中含有乳糖浓度是葡萄糖的10倍，分解糖可产酸，使酚红指示剂变色；硫代硫酸钠可供给细菌产生硫化氢所需要的硫，铁盐可与硫化氢反应，生成黑色沉淀。 （2）培养基
复合生化试验
复合生化试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 KIA试验（克氏双糖�琼脂培养基试验） （1）原理：KIA琼脂中含有乳糖浓度是葡萄糖的10倍，分解糖可产酸，使酚红指示剂变色；硫代硫酸钠可供给细菌产生硫化氢所需要的硫，铁盐可与硫化氢反应，生成黑色沉淀。 （2）培养基