一根保护柱解决色谱中绝大部分问题
为什么色谱柱才用了三个月就坏了，怎么解! 样品好脏!流动相好苛刻!色谱柱特别容易坏，怎么解! 已经用了在线过滤器，压力没增加，色谱柱就是坏得快，怎么解! 今天小析姐给大家介绍一下给液相色谱柱配个保护柱的好处。 关于保护柱，通常大家会担心： 保护柱会不会造成选择性变化? 保护柱会不会造成柱效/分离度下降?特别是精细分析? 好的保护柱，是不是很贵? 如何选择保护柱? 在使用保护柱的时候应该注意些什么? 在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样品溶剂和流动相溶剂对样品溶解存在的溶解度......阅读全文
离子色谱柱使用时可能出现的问题及解决办法
离子色谱是液相色谱的一种，故又称离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，离 子色谱仪作为一种常规分析的仪器，已在许多部门使用。根据测定对象的不同，仪器可以有 多种配置。现代分析仪器的制造愈来愈精密，要延长仪器的使用寿命，平时对仪器的精心维 护是必不可少的。以下将介绍一些实验工作中色谱柱容易出现的问题和解
针对高效液相色谱柱常见几种问题的解决方案
液相色谱仪的高效液相色谱柱在使用一段时间后，会出现一定的常见故障，如果不能很好的判断并解决就会影响色谱柱的使用效果，从而影响样品的分析结果。 高效液相色谱柱常见的几种故障判断及排除方法： 1.柱压问题柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏
针对高效液相色谱柱常见几种问题的解决方案
液相色谱仪的高效液相色谱柱在使用一段时间后，会出现一定的常见故障，如果不能很好的判断并解决就会影响色谱柱的使用效果，从而影响样品的分析结果。高效液相色谱柱常见的几种故障判断及排除方法：一、柱压问题柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时
针对高效液相色谱柱常见几种问题的解决方案
1.柱压问题柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。 1.1压力过高： 这是高效液相在使用中最常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。 （1）首先断开真空泵的入
色谱柱异常解决办法
柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。不同厂家的色谱柱柱压会有所差别，相同流动相和温度的条件下，不同厂家的新色谱柱有的柱压可能相差4、5个MPa，特别是低端和高端色谱柱之间，这一区别比较明显。这是由色谱柱厂家所选用的硅胶基质及
如何解决液相色谱仪的色谱柱灵敏度不够的问题
高效液相色谱仪是实验中zui常见的仪器之一，色谱柱的灵敏度是确保实验准确性的重要原因，那么当色谱柱的灵敏度不够时，我们该如何去解决呢？应该从以下几个方面去分析： 1、样品量不足：解决办法为增加样品量 2、样品未从色谱柱中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3、样品与检测器不匹配：根据
是真是假│空气会彻底毁灭一根HPLC色谱柱？
高效液相和超高效液相色谱柱之十大误区 误区10：空气会彻底毁灭一根HPLC色谱柱——假！ 当色谱柱不与色谱仪连接的时候，用户需确保色谱柱被紧紧地密封。事实上，实际的应用中是，即使柱的端部进入了少量的空气也不要紧。因为当你将色谱柱连接到色谱仪上使用时，在系统初始加压阶段，在很短的时间
液相色谱保护柱的使用
保护柱(预柱)的使用:对于较昂贵的色谱柱,可以在柱前加一保护柱,防止样品中杂质污染分析柱,对于制备柱,因其进样量大,使用保护柱尤为重要。
如何选择液相色谱保护柱
来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样品溶剂和流动相溶剂对样品溶解存在的溶解度差异，导致沉淀析出污染系统。 特别是对于中药 、天然
色谱柱的预防性保护
通常，一根色谱柱在分析数千个样品之后性能仍然保持良好，但也有的柱仅分析不多的样品后几乎就报废了。影响柱寿命和其它问题的因素很多，而有些因素是操作者很难控制的，如果被分析的样品（如分析生物样品），怎么净化样品也是“脏”的，好于色谱柱的影响是非常大的。然而采取下列措施后，在多数情况下总能够人为地减少柱上
保护液相色谱柱的方法
保护柱可以简单的说是装在色谱柱前面的一支短的色谱柱。一般是1-2 cm长，装的填料和使用的色谱柱填料相匹配，而使用的筛板孔径不会比色谱柱中使用的筛板孔径大。保护柱有两种功能： (1)可以阻挡可能堵塞色谱柱的颗粒； (2)因为保护柱和色谱柱填料相匹配，任何可能和色谱柱填料产生不可逆作用而不出峰的
高效液相色谱柱保护柱有什么作用？
在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于
什么是国产液相色谱柱的保护柱？
在液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样品
药典专用液相色谱柱保护柱的选择
保护柱是液相色谱仪中，安装在进样器和分析柱之间，通过流动相和样品溶液。可以预先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流动相所洗涤的物质，保护并延长分析柱使用寿命。 像药典专用液相柱、蜂蜜专用柱，有机酸专用柱，中药材专用分析柱、益母草专用柱、利巴韦林专用柱、甘露醇专用柱、益母草专用柱、氨基酸专用柱、槟榔专
液相色谱柱保护柱安装在哪里
液相色谱柱保护柱安装在哪里液相色谱的保护柱，顾名思义是用来过滤样品和流动相中的杂质，保护色谱柱，延长色谱柱的使用寿命的安装位置通常在进样器之后，色谱柱前端。保护柱再选择时分两种：一种是独立式卡套保护柱。卡套内放有柱芯，柱芯内含有填料，柱芯可以更换，而柱芯是根据色谱柱的类型来选择的。另一种是一体化卡套
如何解决色谱柱使用过程中出现的问题
保留值与分离度重现性不好原因分析问题 原因 表现不同色谱柱间差异 填料、键合相不同 保留因子（k），分离因子（α）使用期间
导致液相色谱柱失效的常见问题及解决办法
导致液相色谱柱失效的常见问题如下： 1 筛板堵塞 色谱柱入口筛板堵塞是zui常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质zui右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进
如何解决色谱柱使用过程中出现的问题
一、保留值与分离度重现性不好原因分析二、造成色谱峰（ 不对称）拖尾的原因1．色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷； 2．柱头有污染； 3．样品超载； 4．样品溶剂不合适； 5．柱外效应； 6．化学或二次保留（硅羟基）效应； 7．缓冲容量不足或不合适； 8．重金属污染。三、如何解决峰形
导致液相色谱柱失效的常见问题及解决办法
导致液相色谱柱失效的常见问题如下： 1 筛板堵塞 色谱柱入口筛板堵塞是最常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质zui右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进样器与泵
如何解决色谱柱使用过程中出现的问题
一、保留值与分离度重现性不好原因分析 二、造成色谱峰（ 不对称）拖尾的原因1．色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷； 2．柱头有污染； 3．样品超载； 4．样品溶剂不合适； 5．柱外效应； 6．化学或二次保留（硅羟基）效应； 7．缓冲容量不足或不合适； 8．重金属污染。三、如何解决峰
导致液相色谱柱失效的常见问题及解决办法
导致液相色谱柱失效的常见问题如下： 1 筛板堵塞 色谱柱入口筛板堵塞是zui常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质zui右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进
色谱柱使用常见问题
柱压升高 原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相传质，引起柱压升高； 相同化合物的保留时间发生变化 原因：如果没有冲洗干净就进行进样，色谱柱内含有的盐会使化合物的保留时间发生变化； 柱效下降 原因： 1、有些缓冲盐会渗入到键合相的深处，损害硅胶
液相色谱柱使用问题
在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免；而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如出现色谱峰形
气相色谱柱老化问题
气相色谱柱老化的目的：是彻底除去填充物中的残留溶剂和某些挥发性的物质；另一方面是促进固定液均匀牢固地分布在担体的表面上。而且新的气相色谱柱必须老化。 气相色谱柱老化方法：在常温下使用的柱子，可直接装在色谱仪上，接通载气，冲至基线平稳即可使用；如果色谱柱在高温操作条件下应用，则在比操作温度稍高
如何解决安捷伦液相色谱仪的色谱柱灵敏度不够的问题
液相色谱仪是实验中zui常见的仪器之一，色谱柱的灵敏度是确保实验准确性的重要原因，那么当色谱柱的灵敏度不够时，我们该如何去解决呢？应该从以下几个方面去分析： 1、样品量不足：解决办法为增加样品量 2、样品未从色谱柱中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3、样品与检
阴离子色谱柱－柱压过高－如何解决
取下柱子，再反接到流路中，用10倍浓度的淋洗液冲洗10分钟，再用正常淋洗液洗干净
色谱柱柱压高原因和解决方法
液相色谱柱柱压高原因与解决方法： 色谱柱柱压过高是HPLC柱用户zui常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因： a、拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查 b、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，
如何解决液相色谱柱柱压过高？
色谱柱类型可分为：通用分析柱、快速分析柱、凝胶色谱分析柱、蛋白质分析柱、氨基酸分析柱、保护柱、半制备/制备柱等。液相色谱仪开机或者更换色谱柱时，柱压过高是常出现的问题.液相色谱柱柱压过高的原因有两种：一.色谱柱本身的原因。主要表现在：长期使用受样品污染造成区域堵塞，而引起柱压过高.或者柱子在装填或运
色谱柱异常及解决办法
柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。不同厂家的色谱柱柱压会有所差别，相同流动相和温度的条件下，不同厂家的新色谱柱有的柱压可能相差4、5个MPa，特别是低端和高端色谱柱之间，这一区别比较明显。这是由色谱柱厂家所选用的硅胶基质及
色谱柱老化解决办法
1、色谱柱老化的目的：是彻底除去填充物中的残留溶剂和某些挥发性的物质；另一方面是促进固定液均匀牢固地分布在担体的表面上。 而且新的气相色谱柱必须老化。2、方法：在常温下使用的柱子，可直接装在色谱仪上，接通载气，冲至基线平稳即可使用；如果柱子在高温操作条件下应用，则在比操作温度稍高的温度下通载气几小时