原子吸收分吸收分光光度法
一、学习要求掌握：原子吸收分吸收分光光度法的基本原理和定量分析方法熟悉：实验条件的选择及消除干扰的方法了解：原子吸收分吸收分光光度法的特点、吸收线变宽的原因及原子吸收分光光度计二、重点1.原子吸收光谱的产生：原理、特征、共振线。2.原子吸收值与原子浓度的关系。3.原子吸收分光光度计：仪器组成、光源种类与特征、原子化器种类和特点。4.测定条件的选择：分析线的选择、通带宽度的选择、灯电流的选择、原子化条件选择等。三、难点1.吸收峰变宽的原因：自然宽度、多普勒变宽、压力变宽、自吸变宽。2.干扰的产生及其抑制：光谱干扰、物理干扰、化学干扰、电离干扰。四、基本内容1、共振线：原子在基态与激发态之间跃迁产生的谱线2、元素定性分析的依据：各元素的原子结构和外层电子排布不同，不同元素的原子从基态激发至激发态时吸收的能量也不同，即各元素的特征谱线不同。3、第一共振线或主共振线：从基态到第一激发态跃迁产生的谱线。4、激发态原子数与基态原子数玻尔兹曼......阅读全文
石墨炉原子吸收和火焰原子吸收法的异同
区别：（1）效率高：石墨炉的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）灵敏度高：用石墨炉进行原子化时,基态原子在吸收区内的停留时间较长石墨炉原子吸收是利用在封闭空间内发生原子化，效率高，灵敏度高，可以达到ppb级别，但背景干扰大，做样时间长；火焰原子吸收是样品雾化后喷入火焰进行
石墨炉原子吸收和火焰原子吸收法的异同
区别： （1）效率高：石墨炉的原子化效率接近100%,而法的原子化效率只有1%左右. （2）灵敏度高：用石墨炉进行原子化时,在吸收区内的较长 石墨炉是利用在封闭空间内发生原子化，效率高，灵敏度高，可以达到ppb级别，但背景干扰大，做样时间长； 是样品后喷入进行原子化，测样时间短，成本低，
石墨炉原子吸收和火焰原子吸收法的异同
区别：（1）效率高：石墨炉的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）灵敏度高：用石墨炉进行原子化时,基态原子在吸收区内的停留时间较长石墨炉原子吸收是利用在封闭空间内发生原子化，效率高，灵敏度高，可以达到ppb级别，但背景干扰大，做样时间长；火焰原子吸收是样品雾化后喷入火焰进行
请问原子吸收的吸收池如何清洗
在原子吸收分光光度计上使用的光源一般有： 空心阴极灯（hollow cathode lamp，HCL）、无极放电灯、蒸气放电灯和激光光 源灯。其中应用最广泛的是空心阴极灯和无极放电灯。 光源的作用是发射待测元素的特征光谱，供测量用。为了保证峰值吸收的测量， 要求光源必须能发射出比吸收线宽度
GB原子吸收法或紫外分光光度法
(一)紫外-可见分光光度法ultravioletvisible absorption spectroscopy根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围（150～800纳米）单色辐射的吸收或反射强度来进行物质的定性、定量或结构分析的一种方法.分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度
原子吸收分光光度法检测铜的原理
铜元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态铜原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；Io为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光
原子吸收分光光度法化学干扰及消除
待测元素不能从它的化合物中全部离解出来或与共存组分生成难离解的化合物氧化物、氮化物、氢氧化物、碳化物等。 抑制方法： ①加释放剂 与干扰组分形成更稳定的或更难挥发的化合物，使待测元素释放出来 （如：La、Sr、Mg、Ca、Ba 等的盐类及 EDTA 等） 例如：PO43 -干扰 Ca 的
原子吸收分光光度法测定钾钠镁
1.原理 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的曲线对比即可求出被测元素的含量。 2.仪器 原子吸收分光光度计。 3.试剂 ①混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+1混合。
对原子吸收分光光度法分析的特点
对原子吸收分光光度法分析的特点 1.选择性强 由于原子吸收谱线仅发生在主线系，而且谱线很窄线重叠，几率较发射光谱要小得多，所以光谱干扰较小选择性强而且光谱干扰容易克服。在大多数情况下，共存元素不对原子吸收光谱分析产生干扰。由于选择性强使得分析准确快速。 2.灵敏度高
对原子吸收分光光度法分析的特点
1.选择性强 由于原子吸收谱线仅发生在主线系，而且谱线很窄线重叠，几率较发射光谱要小得多，所以光谱干扰较小选择性强而且光谱干扰容易克服。在大多数情况下，共存元素不对原子吸收光谱分析产生干扰。由于选择性强使得分析准确快速。 2.灵敏度高 原子吸收分光光度法分析是目前灵敏的方
原子吸收分光光度法的测定法
标准曲线法 在仪器推荐的浓度范围内，制备含待测元素的对照品溶液至少3 份，浓度依次递增，并分别加入各品种项下制备供试品溶液的相应试剂，同时以相应试剂制备空白对照溶液。将仪器按规定启动后，依次测定空白对照溶液和各浓度对照品溶液的吸光度，记录读数。以每一浓度3 次吸光度读数的平均值为纵坐标、相应浓
原子吸收分光光度法测定钾钠镁
1.原理 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的曲线对比即可求出被测元素的含量。 2.仪器 原子吸收分光光度计。 3.试剂 ①混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+1混合。
吸收能量，是电子吸收能量而跃迁，还是原子吸收能量
都有可能，一般来说都是外层电子跃迁，这样的跃迁一般涉及红外、可见光、紫外线这种能量较低的光子。但内层电子也可以跃迁，这涉及x射线这种能量较高的光子。原子核也能跃迁，这涉及到伽马射线这种能量很高的光子，一般只有核反应里才能遇到。
微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定奶粉汞
摘要：本文参考GB/T 5009.17-2003《食品中总汞和有机汞的测定》标准（冷原子吸收光谱法），采用微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定了婴幼儿奶粉中的汞。该方法的回收率为94.71～95.59%，线性相关系数大于0.9998，相对标准偏差在2.74%～2.89%，检出限为0.07
原子吸收的特点
光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。该法具有检出限低准确度高，选择性好,分析速度快等优点。
原子吸收主要作用
氢化物发生器：用氢化物发生法来检测一些重金属元素，如As自动进样器：提高进样精度，减少工作强度自动冷却循环水机：用于保证石墨炉原子吸收法时炉体冷却水的水温和水质空气压缩机：提供助燃气
原子吸收的特点
光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。该法具有检出限低准确度高，选择性好,分析速度快等优点。
什么是原子吸收
待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
什么是原子吸收
待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
色谱原子吸收分析
一种以色谱作分离手段，原子吸收为金属特效检测 器的仪器联用分析技术。样品经色谱柱分离后，经适当的接 口引人原子吸收检测器，从而对金属化学形态进行测定。它综合了色谱分离效果好和原子吸收对金属元素灵敏特效的优点。因而具有灵敏度高、选择性强的特点，是金属化学形态分 析的技术之一，色谱和火焰原子吸收分光光度
什么是原子吸收
待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
什么是原子吸收
待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
原子吸收主要作用
氢化物发生器：用氢化物发生法来检测一些重金属元素，如As自动进样器：提高进样精度，减少工作强度自动冷却循环水机：用于保证石墨炉原子吸收法时炉体冷却水的水温和水质空气压缩机：提供助燃气
冷原子吸收法
测定汞含量的一种方法,1972年R.A.卡尔等已将此法用来测定海水中汞。该方法海水样品经硫酸-过硫酸钾消化, 将无机汞化合物和有机汞化合物转变成可溶性二价汞离子,然后于酸性介质中在还原剂作用下(SnCl2)将Hg2+还原为金属Hg。Hg2++Sn2+→Hg0+Sn4+ 用净化空气做载气,将它带入光吸
什么是原子吸收
待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
什么是原子吸收
待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
什么是原子吸收
待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
什么是原子吸收
待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
什么是原子吸收
待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
火焰原子吸收法
1、浓度太高可能会超出其线性范围2、浓度太高会导致管路有记忆效应，存在残留。 分析测试百科网，分析行业的百度知道，祝你实验顺利，科研有成。原子吸收的灵敏度高，线性范围小，对样品浓度有比较严格的限制范围。需要稀释后进样从吸光度来说，最好最大吸光度不要超过0.25。也就是说，不管什么元素，最高浓度点的A