美国修订腈苯唑在干茶和速溶茶中的限量
2019年10月24日，据美国联邦公报消息，美国环保署发布2019-23380文件，修订腈苯唑（Fenbuconazole）在干茶和速溶茶中的限量，两者限量均为30mg/kg。据了解本规定于2019年10月25日起生效，如有反对或听证要求需在60日内提交。......阅读全文
噻苯唑片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。
噻苯唑片的基本性状
性状本品为白色片
使用苯唑西林的注意事项
一、苯唑西林的注意事项： 1、苯唑西林可致过敏性休克，用药前应作过敏试验。 2、可出现药疹、药物热、胃肠道反应等。 3、对婴儿大量投用可致血尿、蛋白尿甚至尿毒症。 参考资料： 国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)2009版 二、苯唑西林的禁用慎用： 对青霉素过敏者禁用。肝
简述苯唑西林的用法用量介绍
一、苯唑西林的适应症： 主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染，如败血症、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等，也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 二、苯唑西林的用量用法： 1、静脉滴注：每次1－2g,溶于100ml输液中滴注0.5-1h,每日3-4次。小儿按体重
噻苯唑的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
苯唑西林钠的基本性状
本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。
噻苯唑片的检查方法介绍
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
噻苯唑片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
苯唑西林钠片的检查方法
水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含苯
阿苯达唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第二法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含阿苯达唑10μg的溶液。对照品溶液取阿苯达唑
苯唑西林钠胶囊的检查方法
水分取本品的内容物,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中
苯唑西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集239图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5
阿苯达唑的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,置试管底部,管口放一湿润的醋酸铅试纸,加热灼烧试管底部,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约0.1g,溶于微温的稀硫酸中,滴加碘化铋钾试液,即生成红棕色沉淀。(3)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收,在2
阿苯达唑的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中几乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为206~212℃,熔融时同时分解吸收系数取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置5oml量瓶
阿苯达唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.53mg的C12H5N3O2S。
阿苯达唑胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1molL盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液适量,用.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每lml中约含阿苯达唑6g的溶液。
噻苯唑片的基本性状
本品为白色片
阿苯达唑颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
噻苯唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。
120条食品中农药最大残留限量标准（一）
食品中农药最大残留限量标准 序号农药名称食品类别/名称MRL（mg/kg）12,4-滴丁酸薄荷0.2*留兰香0.2*胡椒0.2*22甲4氯丁酸薄荷0.2留兰香0.2胡椒0.13阿维菌素姜0.05叶类调味料（薄荷和留兰香除外）0.03薄荷0.01留兰香0.01叶类调味料（干）0.034百草枯薄荷0.
20多项茶叶国家标准新实施，你知道吗？
2018年茶行业迎来了茶叶新标修订的“大年”。从2018年起，有20余项茶叶推荐性国家标准陆续实施，对现行有关茶叶标准中不合理的内容进行了调整和完善及相关空白标准的补充。也就是说，2018年，已有一大批茶叶国家标准正式实施了，无论是喜欢茶的消费者还是茶行业的生产经营者，都该对这些标准熟悉了解和掌
澳大利亚修订氟雷拉纳等农兽药的最大残留限量要求
2019年5月21日，澳大利亚农兽药局（APVMA）发布了2019年第10号官方通报，修订了澳新食品标准法典附表20中部分食品的农兽药最大残留限量要求，部分修订内容如下：药品名称食品名称最大残留限量（mg/kg）修订方式氟雷拉纳（Fluralaner）牛肝、羊肝T*0.05增加牛脂肪、羊脂肪T*
纤维素酶在饮料业中的应用
随着茶饮料业迅速发展。使得纤维素酶在这一领域也有了新的作用。传统上，茶叶、速溶茶饮料生产加工，采用热水浸提法来提取茶叶中的有效成分。有人研究在使用纤维素酶提取时，可以有效提高速溶茶的提取率,经酶处理的茶饮料在短期内可以提高其稳定性。而采用沸水浸泡和酶法结合既可缩短抽提时间又可提高水溶性较差的茶单宁、
纤维素酶在饮料业中的应用
随着茶饮料业迅速发展。使得纤维素酶在这一领域也有了新的作用。传统上，茶叶、速溶茶饮料生产加工，采用热水浸提法来提取茶叶中的有效成分。有人研究在使用纤维素酶提取时，可以有效提高速溶茶的提取率,经酶处理的茶饮料在短期内可以提高其稳定性。而采用沸水浸泡和酶法结合既可缩短抽提时间又可提高水溶性较差的茶单宁、
欧盟修订苯霜灵等5种农药在某些产品中的最大残留限量
据欧盟官方公报消息，2023年1月19日，欧盟委员会发布（EU）2023/128号条例，修订苯霜灵（Benalaxyl）、溴苯腈（Bromoxynil）、绿磺隆（Chlorsulfuron）、氟环唑（Epoxiconazole）和苯线磷（Fenamiphos）在某些产品中的最大残留限量。 法规
关于苯唑青霉素的基本介绍
苯唑西林钠，是一种有机化合物，化学式为C19H18N3NaO5S，是一种青霉素类抗生素，口服和肌内注射用于轻度感染，静脉注射或静脉滴注用于严重感染，主要用于抗葡萄球菌，具有耐金葡球菌β-内酰胺酶的能力。
噻苯唑片的鉴别方法介绍
(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。
甲基苯并三氮唑－－水分的测定
范围 本标准规定了甲基苯并三氮唑产品的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以邻甲苯二胺与亚硝酸钠为原料制得的甲基苯并三氮唑。该产品主要作为有色金属铜和铜合金的缓蚀剂，对黑色金属也有缓蚀作用。此外还可作为有机合成的中间体、摄影化学品和催化剂。 分子式
噻苯唑片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
噻苯唑片的类别及贮藏方法
类别同噻苯唑规格0.25g贮藏密封保存