拉曼光谱技术

1. 拉曼点扫面积有多大?显微镜物镜出口的激光光斑的直径约1-2微米。拉曼成像的区域大小更多取决于自动平台的移动范围,尺度和自动平台相关,有75X50mm,100X80mm,300X300mm等选择。2. 表面增强拉曼能否表征金膜表面修饰的单分子层自组装膜的形态?如膜的缺陷可以,前提是你的单分子膜有比较好的拉曼信号,拉曼峰的归属清晰。可以通过拉曼信号推测单分子膜的面密度,甚至是单层膜分子在金属表面的俯仰和状态,通过拉曼成像来表征膜的缺陷,3. 温度对拉曼光谱仪测量的影响?改变光谱仪房间温度对测量影响大吗?通常情况下,环境温度对拉曼测试有影响。相对于温度高低,维持温度稳定最为重要。通常显微拉曼光谱仪都是放在空调房,避开空调出风口。4. 化学品的结构,晶型如何由拉曼光谱得到?拉曼光谱可以通过指纹峰鉴别化学品的晶型结构,在药物领域应用较多。例如可以通过拉曼在线检测咖啡因的晶型的稳定性。5. 拉曼光谱测量材料施加应力后变化,利用PL做m......阅读全文

拉曼光谱仪的技术指标

  光学参数  光谱扫描范围: 186~5000cm-1  输出功率: 0~50mW  瑞利线阻止: OD>8,最小可探测波数186cm-1  数值孔径: 0.42  工作距离: 20mm  单色仪: F/#=8  光栅: 1800l/mm  线分辨率: 1.6nm/mm  探测器  探测元件: 单

拉曼光谱仪的技术指标

  光学参数  光谱扫描范围: 186~5000cm-1  输出功率: 0~50mW  瑞利线阻止: OD>8,最小可探测波数186cm-1  数值孔径: 0.42  工作距离: 20mm  单色仪: F/#=8  光栅: 1800l/mm  线分辨率: 1.6nm/mm  探测器  探测元件: 单

概述拉曼光谱技术的优越性

  提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析,它无需样品准备,样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。此外  1、由于水的拉曼散射很微弱,拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。  2、拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间,可对有机物及无机物进行

激光共聚焦显微拉曼光谱技术简介

  拉曼信号是一种由入射光引起的分子的非弹性散射信号,拉曼光谱技术无需样品准备和制备过程,简单,可重复且能够进行无损伤定性定量分析。水的拉曼散射微弱,拉曼光谱也因此成为研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。激光共聚焦显微拉曼光谱技术是一种激光为基础的分析技术,将拉曼光谱分析技术与显微分析技术

拉曼光谱仪的应用技术

  光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射,弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分,非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分,统称为拉曼效应。  当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时,大部分的光会按原来的方向透射,而一小部分则按不同的角度散射开来,产生散射光。在垂直方向

拉曼光谱技术在纺织领域的应用

 拉曼光谱技术在纺织领域的应用  1、纺织纤维定性定量分析  目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、药品着色法、熔点试验法和红外吸收光谱法等。但这些方法都有一定的局限性。显微镜观察法和燃烧法只能鉴别天然纤维或合成纤维;化学溶解法虽然能鉴别混纺产品,但其使用的有机溶剂对检测人员身

远程表面增强拉曼光谱(SERS)技术进展

拉曼光谱是分子名片,是研究分子结构的一种重要分析方法。自上世纪七十年代表面增强拉曼光谱(SERS)技术发现以来,随着激光技术、纳米科技的迅猛发展,SERS技术不但具有拉曼光谱的大部分优点,并能够提供更丰富的化学分子的结构信息,可实现实时、原位探测,而且灵敏度高,数据处理简单,准确率高,是非常强有力的

表面增强拉曼光谱技术有哪些应用

表面增强拉曼光谱技术有哪些应用拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定和分子相互作用的手段,它与红外光谱互为补充,可以鉴别特殊的结构特征或特征基团.拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是鉴定化学键、官能团的重要依据.利用偏振特性,拉曼光谱还可以作为分子异构体判断的依据.在无机化合物中金属离子和配位体间的

关于傅立叶变换拉曼光谱技术的介绍

  傅立叶变换拉曼光谱是上世纪90年代发展起来的新技术,1987年,Perkin Elmer公司推出第一台近红外激发傅立叶变换拉曼光谱(NIR FT—R)仪,采用傅立叶变换技术对信号进行收集,多次累加来提高信噪比,并用1064mm的近红外激光照射样品,大大减弱了荧光背景。从此,Fr—Raman在化学

拉曼光谱技术在纺织行业的应用

  拉曼光谱技术在纺织行业的应用  1、纺织纤维结构分析  拉曼位移的大小只与分子的能级结构有关,即拉曼位移就是分子的振动频率或转动频率,不同物质的分子具有不同的能级结构,因而具有不同的拉曼位移、拉曼线谱数目和拉曼相对强度,这是分子结构分析的基础。  利用拉曼光谱研究碳纤维结构,通过所得碳纤维的R值

拉曼光谱光纤法的分析技术介绍

  光纤的引入,使拉曼光谱仪用于工业在线分析以及现场遥测分析成为可能。Huy 等使用两个10m长、100μm 直径的光纤,激光波长为514. 5nm ,对苯/ 庚烷混合物进行分析,获得非常好的结果。Benoit 等将光导纤维传感器用于拉曼光谱仪, 使得液体样品的拉曼信号增强了50 倍。Cooney

拉曼光谱仪的技术指标

  光学参数  光谱扫描范围: 186~5000cm-1  输出功率: 0~50mW  瑞利线阻止: OD>8,最小可探测波数186cm-1  数值孔径: 0.42  工作距离: 20mm  单色仪: F/#=8  光栅: 1800l/mm  线分辨率: 1.6nm/mm  探测器  探测元件: 单

什么是拉曼光谱

康高特,拉曼光谱法是一种无损化学分析技术,可进行化学鉴定,验证以及筛选。它是特定物质所独有的,被称为拉曼光谱。

表面增强拉曼光谱

吸附在粗糙化金属表面的化合物由于表面局域等离子激元被激发所引起的电磁增强,以及粗糙表面上的原子簇及吸附其上的分子构成拉曼增强的活性点,这两者的作用使被测定物的拉曼散射产生极大的增强效应。其增强因子可达103~107,已发现能产生SERS的金属有Ag等少数金属,以Ag的增强效应为最佳,最为常用。此技术

什么是拉曼光谱

康高特,拉曼光谱法是一种无损化学分析技术,可进行化学鉴定,验证以及筛选。它是特定物质所独有的,被称为拉曼光谱。

拉曼光谱的优点

拉曼光谱的优点在于它的快速,准确,测量时通常不破坏样品(固体,半固体,液体或气体),样品制备简单甚至不需样品制备。谱带信号通常处在可见或近红外光范围,可以有效地和光纤联用。这也意味着谱带信号可以从包封在任何对激光透明的介质,如玻璃,塑料内,或将样品溶于水中获得。现代拉曼光谱仪使用简单,分析速度快(几

拉曼光谱迅速走红

一束光,看似是黄白色,但经过棱镜的折射,可以看到赤橙黄绿青蓝紫,五彩缤纷。在大自然里,其实还有大量我们看不见的“光”:红外线、紫外线……它们同样可以通过光栅分离,按照波长、频率不同分成一道道光谱。拉曼光谱就是其中的一种。“光是有能量的,不同的波长对应不同的能量,投射到不同的物体会产生不同的效果,比如

拉曼光谱之历史

拉曼光谱(Raman spectra),是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。历史拉曼光谱1928年C.V.拉曼实验发现,当光穿过透明介质被分

拉曼光谱的分析

  通过的结构分析解释光谱:  分子为四面体结构,一个碳原子在中心,四个氯原子在四面体的四个顶点。当四面体绕其自身的一轴旋转一定角度,或记性反演(r—-r)、或旋转加反演之后,分子的几何构形不变的操作称为对称操作,其旋转轴成为对称轴。CCI4有13个对称轴,有案可查4个对称操作。我们知道,N个原子构

拉曼光谱相关信息

相关信息电化学原位拉曼光谱法, 是利用物质分子对入射光所产生的频率发生较大变化的散射现象, 将单色入射光(包括圆偏振光和线偏振光) 激发受电极电位调制的电极表面, 通过测定散射回来的拉曼光谱信号(频率、强度和偏振性能的变化)与电极电位或电流强度等的变化关系。一般物质分子的拉曼光谱很微弱,

什么是拉曼光谱?

当光照射到物质上时会发生散射,散射光中除了与激发光频率相同的弹性成分(瑞利散射)外,还有比激发光的频率低的和高的成分,后一现象统称为拉曼效应。由分子振动、固体中的光学声子等元激发与激发光相互作用产生的非弹性散射称为拉曼散射,一般把瑞利散射和拉曼散射合起来所形成的光谱称为拉曼光谱。由于拉曼散射非常弱,

什么是拉曼光谱

拉曼光谱法是一种无损化学分析技术,可进行化学鉴定,验证以及筛选。它是特定物质所独有的,被称为拉曼光谱。

什么是拉曼光谱?

拉曼光谱是一种无损的分析技术,它是基于光和材料内化学键的相互作用而产生的。拉曼光谱可以提供样品化学结构、相和形态、结晶度以及分子相互作用的详细信息。拉曼是一种光散射技术。激光光源的高强度入射光被分子散射时,大多数散射光与入射激光具有相同的波长(颜色),不能提供有用的信息,这种散射称为瑞利散射。然而,

什么是拉曼光谱

拉曼光谱法是一种无损化学分析技术,可进行化学鉴定,验证以及筛选。它是特定物质所独有的,被称为拉曼光谱。

拉曼光谱的定义

当光照射到物质上时会发生散射,散射光中除了与激发光频率相同的弹性成分(瑞利散射)外,还有比激发光的频率低的和高的成分,后一现象统称为拉曼效应。由分子振动、固体中的光学声子等元激发与激发光相互作用产生的非弹性散射称为拉曼散射,一般把瑞利散射和拉曼散射合起来所形成的光谱称为拉曼光谱。由于拉曼散射非常弱,

拉曼光谱的历史

  1928年C.V.拉曼实验发现,当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化,这一现象称为拉曼散射,同年稍后在苏联和法国也被观察到。在透明介质的散射光谱中,频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射;频率对称分布在υ0两侧的谱线或谱带υ0±υ1即为拉曼光谱,其中频率较小的成分υ0-υ1又称为斯托克

拉曼光谱的特征

拉曼散射光谱具有以下明显的特征a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关;b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振

激光拉曼光谱定义

拉曼光谱法是研究化合物分子受光照射后所产生的散射,散射光与入射光能级差和化合物振动频率、转动频率的关系的分析方法。 与红外光谱类似,拉曼光谱是一种振动光谱技术。所不同的是,前者与分子振动时偶极矩变化相关,而拉曼效应则是分子极化率改变的结果,被测量的是非弹性的散射辐。定义:拉曼光谱法是研究化合物分子受

拉曼光谱的含义

光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。 当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时,大部分的光会按原来的方向透射,而一小部分则按不同的角度散射开来,产生散射光。在垂直方向观察

拉曼光谱的特征

  拉曼散射光谱具有以下明显的特征  a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关;  b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或