CCDC84的周期性乙酰化修饰以及对中心粒数量的控制

中心体是动物细胞主要的微管组织中心,该细胞结构由一对中心粒以及包围在其周围的中心粒外周物质组成。在细胞周期运行过程中,中心粒的复制(或组装)只在S期与DNA的复制同步进行,而且在每个已经存在的中心粒的近端只能组装一个子中心粒,但机制尚不明确【1】。中心体的数目或结构异常会影响有丝分裂纺锤体的组装及基因组的分离,还常常与肿瘤的发生密切相关。蛋白质乙酰化修饰在DNA损伤修复、信号转导、蛋白质相互作用和细胞自噬等一系列细胞事件发挥重要的调节作用,但我们对其在中心体复制过程中的作用知之甚少。目前仅发现Cep76、Plk4和Plk2等少数中心体蛋白存在乙酰化修饰【2-4】。 2019年11月12日,北京大学生命科学学院陈建国和滕俊琳课题组(第一作者为博士研究生王天宁)在Cell Reports杂志发表题为CCDC84 acetylation oscillation regulates centrosome duplication b......阅读全文

翻译后修饰

中文名翻译后修饰外文名Post-translational modification定义翻译后修饰是指蛋白质在翻译后的化学修饰。对于大部分的蛋白质来说,这是蛋白质生物合成的较后步骤。

研究揭示核小体乙酰转移酶NuA4的动态机制

  组蛋白乙酰化是重要的表观遗传修饰。组蛋白乙酰转移酶在染色质结构、基因转录调控和DNA损伤修复过程中发挥重要作用。通常,表观遗传调控中的大部分组蛋白修饰酶具有位点特异性,即一种修饰酶只对组蛋白尾部的某个特定残基进行修饰。但有研究发现,较多组蛋白乙酰转移酶可以修饰多个位点。例如,核小体乙酰转移酶Nu

研究揭示NuA4乙酰化核小体的动态机制

  中国科学院生物物理研究所朱平研究组与中国科学院物理研究所朱洪涛、陆颖研究组合作,揭示了酵母中组蛋白乙酰转移酶NuA4对核小体进行乙酰化的动态机制。相关论文3月18日发表于美国《国家科学院院刊》(PNAS)。  组蛋白乙酰化是一种重要的表观遗传修饰,参与染色质结构调控、基因转录激活以及DNA损伤修

中心粒装配调控因子的结构功能研究获进展

  在有丝/减数分裂的过程中,纺锤丝连接到中心粒上,将染色体或者姐妹染色单体牵拉向细胞两极,从而保证遗传信息的正确传递。CENP-A蛋白是组蛋白H3突变体,是中心粒行使正常功能和动粒的正确组装必不可少的表观遗传标志分子。中心粒区域组蛋白H3和CENP-A需要保持合适比例,以维持稳定的中心粒,确保遗传

颠覆性发现:中心粒也携带遗传信息?

  瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究团队发现,中心粒可以携带信息在细胞中跨世代传递。这一惊人的发现说明,除基因之外线粒体也可能携带遗传信息。  中心粒是细胞内由多个蛋白组成的桶状结构,受到了科学家们的广泛研究。中心粒蛋白发生突变会引起一系列疾病,包括发育异常、呼吸疾病、男性不育和癌症。EPFL

多肽荧光标记——FITC修饰和AMC修饰(二)

(2)在整条肽中的某个Lys侧链接入FITC,Lys侧链为末端为-NH2的四碳直链烷基,直接起到了降低空间位阻的作用。这种修饰方式能够灵活的在整条肽中任何位置进行FITC修饰,而不仅仅局限于末端。我们所采用的FITC修饰多肽的两种形式,都具有操作简便,成功率高,容易分离纯化等优点。2.AMC修饰7-

多肽荧光标记——FITC修饰和AMC修饰(一)

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发成为激发态,当从激发态恢复基态时,发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上,利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染,操作简

中心体的基本结构、功能

中心体的基本结构、功能在超微结构水平,典型的真核细胞中心体由一对中心粒和其周围物质组成。中心粒周围为云状电子致密物,称为中心粒周围物质(PericentriolesMaterial,PCM),中心粒周围物质围绕2个中心粒。中心粒由9组三联体微管组成,形成一桶状结构。中心粒的直径为0.16~0.23μ

上海生科院发现组蛋白去乙酰化在小鼠神经诱导中的作用

  4月23日,国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究组的最新研究成果Histone deacetylation promotes mouse neural induction by restricting N

上海药物所发现赖氨酸丙二酰化的新蛋白修饰及其调控酶

  蛋白翻译后修饰是调控诸多生物学过程和疾病的主要生物学通路之一,因而,蛋白翻译后修饰通路研究正成为目前新药研发的重要热点之一。近日,中科院上海药物研究所联合美国芝加哥大学Ben May癌症研究所赵英明教授实验室建立的中科院上海药物所化学蛋白质组学研究中心发现了细胞中赖氨酸丙二酰化的新蛋白修饰及

果蝇数量性状实验

【实验目的】1、以果蝇(Drosophila melanogaster)腹片着生的小刚毛为对象,研究数量性状遗传的特点。2、学习估算遗传(heritability)【实验原理】在生物中凡是可数、可度、可衡等并可用数字形式描述的性状,称数量性状(quantitative character)。数量性状

质量与数量性状

质量性状指属性性状,即能观察而不能量测的性状,是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化,而呈现质的中断性变化的那些性状。它由少数起决定作用的遗传基因所支配,在表面上这类性状显示的差别,如角的有无、毛色、血型、遗传缺陷、花药、籽粒、颖壳等器官的颜色、芒的有无、绒毛的有无等称为质量性状。质量

果蝇数量性状实验

【实验目的】1、以果蝇(Drosophila melanogaster)腹片着生的小刚毛为对象,研究数量性状遗传的特点。2、学习估算遗传(heritability)【实验原理】在生物中凡是可数、可度、可衡等并可用数字形式描述的性状,称数量性状(quantitative character)。数量性状

果蝇数量性状实验

【实验目的】1、以果蝇(Drosophila melanogaster)腹片着生的小刚毛为对象,研究数量性状遗传的特点。2、学习估算遗传(heritability)【实验原理】在生物中凡是可数、可度、可衡等并可用数字形式描述的性状,称数量性状(quantitative character)。数量性状

果蝇数量性状实验

【实验目的】1、以果蝇(Drosophila melanogaster)腹片着生的小刚毛为对象,研究数量性状遗传的特点。2、学习估算遗传(heritability)【实验原理】在生物中凡是可数、可度、可衡等并可用数字形式描述的性状,称数量性状(quantitative character)。数量性状

果蝇数量性状实验

【实验目的】 1、以果蝇(Drosophila melanogaster)腹片着生的小刚毛为对象,研究数量性状遗传的特点。 2、学习估算遗传(heritability)【实验原理】   在生物中凡是可数、可度、可衡等并可用数字形式描述的性状,称数量性状(quantitative character)

大肠杆菌芯片在研究蛋白质去乙酰化酶YcgC的应用

上海交通大学和美国约翰霍普金斯大学的研究人员利用广州博翀生物科技有限公司生产的大肠杆菌蛋白质组芯片,发现了一种全新的蛋白质 去乙酰化酶 YcgC ,这一研究成果2015年12月30日在eLIFE杂志在线发表。 蛋白质是生命活动的体现者,在生命周期中往往会被打上不同类型的修饰。乙酰化作为一种重要且广泛

大肠杆菌芯片在研究蛋白质去乙酰化酶YcgC的应用

  上海交通大学和美国约翰霍普金斯大学的研究人员利用广州博翀生物科技有限公司生产的大肠杆菌蛋白质组芯片,发现了一种全新的蛋白质 去乙酰化酶 YcgC ,这一研究成果2015年12月30日在eLIFE杂志在线发表。   蛋白质是生命活动的体现者,在生命周期中往往会被打上不同类型的修饰。乙酰化作

定量质谱研究食管癌细胞异常蛋白表达和修饰

定量蛋白质组学技术已成为当前大规模蛋白质鉴定的重要手段。本研究以高侵袭性的食管癌细胞SHEEC和食管上皮细胞SHEE为目标,分别采用轻、重稳定同位素进行细胞蛋白氨基酸标记(SILAC),通过多维液相色谱分离结合高分辨质谱,鉴定了两种细胞蛋白质组。共鉴定了7000多个蛋白质,并对其中3000多个蛋白质

揭秘阿尔兹海默病患者如何失去对基因活性的控制?

  阐明大脑中控制基因活性的分子机制或能帮助理解阿尔兹海默病的发病机理,近日,一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究报告中,来自英国埃克塞特大学的科学家们通过研究揭开了基因活性指示器和阿尔兹海默病的发病关联,相关研究或为后期科学家们开发治疗阿尔兹海默病的新型疗法提供新的思路

组蛋白乙酰化定量分析

组蛋白乙酰化修饰是基因表观转录调控的重要机制.组蛋白翻译后修饰所引起的染色质结构重塑在真核生物基因表达调控中发挥着重要的作用.组蛋白乙酰化主要发生在H3、H4的N端比较保守的赖氨酸位置上,是由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶协调进行。组蛋白乙酰化呈多样性,核小体上有多个位点可提供乙酰化位点,但特定

《科学》聚焦中国生物医学新成果

  研究在一个全新的层面上呈现出广阔前景   美国当地时间2月19日,最新出版的《科学》杂志,罕见地同时发表两篇复旦大学生物医学研究院的最新成果。其中关于蛋白质向能量转化过程中“乙酰化修饰”的重要发现,对肝病、肿瘤等代谢疾病的药物研发提供了开拓性的思路,生物医学研究在一个全新的层面上呈现出广阔的前

Nature-Reviews-Cardiology:心血管疾病乙酰化及治疗靶点

  赖氨酸乙酰化修饰是一种可逆的蛋白翻译后修饰,其通过改变赖氨酸残基上的电荷和蛋白质结构,影响酶的活性、DNA结合力以及蛋白质稳定性。蛋白质的赖氨酸乙酰化是由赖氨酸乙酰基转移酶(KATs)催化,由赖氨酸去乙酰化酶(KDACs)去修饰。研究显示赖氨酸乙酰化修饰与人类心血管疾病的发生、发展关系密切。  

关于组蛋白的医学应用介绍

  1、预测  最新研究结果显示:组蛋白修饰的整体模式可预测低分级前列腺癌的复发风险。该研究第一作者加利福尼亚大学的Siavash K. Kurdistani表示:这种修饰模式最终可作为前列腺或其他类型癌症的预后或诊断指标,也可作为预测何种患者、患者会对一类o组蛋白去乙酰酶抑制剂新药产生反应的指标。

大肠杆菌芯片在研究蛋白质去乙酰化酶YcgC的应用

  上海交通大学和美国约翰霍普金斯大学的研究人员利用广州博翀生物科技有限公司生产的大肠杆菌蛋白质组芯片,发现了一种全新的蛋白质 去乙酰化酶 YcgC ,这一研究成果2015年12月30日在eLIFE杂志在线发表。   蛋白质是生命活动的体现者,在生命周期中往往会被打上不同类型的修饰。乙酰化作

许瑞明课题组Nature子刊解析Sir3转录沉默新机制

  8月11日,Nature structural & Molecular Biology 在线发表了中科院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室许瑞明课题组的最新研究成果。该文章题为Nα-acetylated Sir3 stabilizes the conformation of a nu

PTMab直播预告-|-组蛋白新型酰化修饰ChIP介绍

基因组信息以染色质的形式存储在细胞核中,147bp DNA 缠绕组蛋白八聚体形成染色质最小单元核小体。核心组蛋白的柔性 N 末端以及球状核心结构域存在大量共价修饰,如乙酰化、甲基化和磷酸化等。组蛋白赖氨酸乙酰化中和了赖氨酸的正电荷,削弱了组蛋白和DNA的相互作用,从而形成更开放的染色质状态,更高的D

中国科学家揭开多纤毛细胞中心粒扩增之谜

  中科院上海生物化学与细胞生物学研究所研究员朱学良等人在最新研究中,揭开了多纤毛细胞中心粒扩增之谜,并发现其与脊椎动物适应从海洋到陆地以及进化之间的联系。相关论文日前在线发表于《自然—细胞生物学》,并将作为杂志封面论文发表。   纤毛既可作为细胞的运动器官,也可作为感觉器官。纤毛基部有一个叫作“

研究发现激活Sirt3和调控线粒体代谢的关键信号通路

  Sirt3是线粒体中的一个重要的去乙酰化修饰酶,能够调控线粒体中许多代谢酶的活性,进而调控细胞线粒体的代谢。经过多年的研究,发现Sirt3的活化与抗衰老、抗肿瘤和提高免疫力等密切相关,因此, Sirt3一直是世界上许多实验室和制药公司研究的重要药物靶标。但至今为止,尚未找到激活Sirt3的有效途

清华教授发文:首次揭示组蛋白巴豆酰化特异识别机制

  生物通报道:组蛋白翻译后修饰是一类重要的表观遗传调控事件,被认为构成一类“组蛋白密码”,控制着染色质层面的遗传信息解读,在基因表达以及细胞命运决定等生命过程中发挥着关键作用。  来自清华大学医学院李海涛研究团队近期在组蛋白翻译后修饰研究领域取得了重要突破:他们通过对表观调控因子AF9和YEATS