液相平衡法测定植物组织水势(小液流法)
一、原理当植物组织与外液接触时，如果植物组织的水势低于外液的渗透势（溶质势），组织吸水、重量增大而使外液浓度变大；反之，则组织失水、重量减少而外液浓度变小；若两者相等，则水分交换动态平衡、组织重量及外液浓度保持不变。根据组织重量或外液浓度的变化情况即可确定与植物组织相同水势的溶液浓度，然后根据公式计算出溶液的渗透势，即为植物组织的水势。溶液渗透势的计算：ψs=－ICRT （14-1）式中ψs：溶液的渗透势，以mPA为单位；R：气体常数，为0.008314mPA/L/mol·K；T：绝对温度，即273+T ℃；C：溶液的质量摩尔浓度，以Mol/kg为单位；i：溶液的等渗系数，CACl2可用2.6。二、仪器与用具小液流法测定水势装置若干套。每套包括10ml试管16支，分成甲、乙两组，其中甲组附有软木塞，乙组附有中间插橡皮头弯嘴毛细管的软木塞；特制试管架1个；打孔器1个；镊子1把，解剖针1支；5......阅读全文
植物水势压力室对植物水势的测定
植物水势压力室是用于测定植物水势(Ψ)和它的组成成分及压取木质部导管汁液供成分分析用的一种仪器。可用它研究植物的水分关系和植物与环境的关系。植物水势压力室适用于植物生理学、生态学、农学、林学及牧草等研究。据此指导作物及林草的合理用水和抗旱育种工作，是教学和科研工作的重要仪器之一。它操作简便、快速，适
植物水势压力室的性能研究
水势是表征植物水分生理特性的重要指标之一。受土壤、植被和大气条件的综合影响，植物 水势在ＳＰＡＣ水分运移过程中占有极为重要的地位。通常，植物组织水势愈低，吸水能力愈强，反之，则吸水能力愈弱，从而可确定植物的受旱程度和抗旱能力。在水资源较缺乏的情况下，水势常被作为确定植物水分亏缺的敏感指标。在植物各部
植物水势仪
Psypro水势测量系统由Psypro水势测量记录仪与相匹配的系列传感器（样品室）组成，用以在实验室或野外快捷、方便地测定土壤或叶片的水势。该系统可以自动测量、记录和存储数据。具有数字显示功能。同时可连接最多8个样品室。 Psypro数字水势测量系统是一个内含电子系统的，通过热电偶传感器来专门
用于检测植物组织RNA的原位杂交法
用于检测植物组织RNA的原位杂交法（一）组织切片制备l 植物组织的甲醛固定和包埋1．将植物组织切成小块，立即放入一个装有10～50ml固定剂溶液的烧杯中，把烧杯放到真空脱水机内。调节真空度以形成一个温和的真空，然后慢慢恢复常压。微量便于固定剂渗入组织，必须反复真空和非真空状态。待固定剂充分
植物组织渗透势测定质壁分离法
实验概要本实验介绍了植物组织渗透势（osmotic potential）测定-质壁分离法的原理及操作步骤等。实验原理将植物组织置于对其无毒害的一系列不同浓度的溶液里处理一定时间，然后镜检发生质壁分离的细胞数，通常视野中有50％的细胞发生质壁分离时定为初始质壁分离，细胞初始质壁分离时压力势为零，因而可
植物组织制备基因组DNA实验——CTAB法
实验方法原理加入一定量的异丙醇或乙醇，基因组的大分子DNA即沉淀形成纤维状絮团飘浮其中， 可用玻棒将其取出，而小分子DNA则只形成颗粒状沉淀附于壁上及底部， 从而达到提取的目的。实验材料植物组织试剂、试剂盒CTAB液2-疏基乙醇TE高盐TE氯仿异戊醇仪器、耗材研钵离心机培养箱实验步骤1. 在所需量
植物水势压力室如何正确测定植物水势？
植物水分生理研究的指标有很多，植物水势是其中一项重要的指标之一。为什么要研究植物水势？植物水势可以直接反应出植物水分的缺少程度以及抗旱性强弱。一般来说，当植物水势低时，则是植物需水的反应。因此，在农业生产过程中，通常利用测定的植物组织水势的变化作为灌溉的参考指标，而测定植物组织水势变化时我们通常会使
植物水势仪测出了植物水势高低说明什么？
植物在土壤-植物-大气的连续系统中，植物的根茎不断从土壤中吸收水分，而叶片又不断地向周围环境蒸发散失掉水分，在这种水势的梯度系统中，植物的根——茎——叶之间也一定存在着水势梯度关系，使木质导管中的细小水柱受空气低水势的负压影响，形成水分向上运输的拉力。当植物枝条或叶片被切下时，导管中这种被拉紧的
植物水势压力室提供测量植物水势的更简单方式
在植物研究中，大多数人测量植物水势，都是通过小液流法来进行测定，采用此方式不仅需要使用的材料用具众多，而且测量步骤也比较复杂，因此对于操作人员的 技术、经验等要求都比较高，并不是通过简单指导就可以上线操作。而随着科技的发展，越来越多的仪器成为了实验室中主要的测定方法，而针对于植物水势测量也 是如此。
植物水分状况测定仪使用中的注意事项
一般来说，测定植物水势的技术主要有三类，第一类是补偿法，包括小液流法、折射仪法、电导法和重量法等；第二类是热电偶湿度法，包括悬滴发、露滴法等；第三类是压力式法。而植物水分状况测定仪采用的就是第三类测定植物水势的技术方案，而这种方法是目前应用最广的植物水势测定技术，因此植物水分状况测定仪在现代农业研究
研究植物水势的植物水势压力室的装置分析
在相同温度下物系中的水和纯白由水之间每克偏分子体积化学势之差称之为水势，对于植物水分的关系研究时，水势更能表达植物体内的水分状况，水势概念的采用,使植物水分关系的研究更加深入。对于水势的测定一般可以采用植物水势压力室进行研究。 用植物水势压力室测定植物水势的基本原理是:在平衡条件下(在植物中没有水流
异硫氰酸胍酚法植物组织总RNA的制备
异硫氰酸胍—酚法提取RNA的原理如下：GIT与β－巯基乙醇共同作用抑制RNase的活性；GIT与 十二烷基肌氨酸钠 （Sarcosyl）作用使蛋白质变性，从而释放RNA；酸性条件下DNA极少发生解离，同蛋白质一起变性被离心下来，RNA则溶于上清中。该法所提 RNA纯度高完整性好较适合纯化mR
植物组织总RNA的制备：异硫氰酸胍—酚法
异硫氰酸胍—酚法提取RNA的原理如下：GIT与β－巯基乙醇共同作用抑制RNase的活性；GIT与 十二烷基肌氨酸钠 （Sarcosyl）作用使蛋白质变性，从而释放RNA；酸性条件下DNA极少发生解离，同蛋白质一起变性被离心下来，RNA则溶于上清中。该法所提RNA纯度高完整性好较适合纯化mRNA，
动植物组织总RNA提取(Trizol法)和mRNA提取
一、材料 水稻叶片或小鼠肝组织。 二、设备 研钵，冷冻台式高速离心机，低温冰箱，冷冻真空干燥器，紫外检测仪，电泳仪，电泳槽。 三、试剂 1、无RNA酶灭菌水：用将高温烘烤的玻璃瓶（180℃ 2小时）装蒸馏水，然后加入0.01%的DEPC（体积/体积），处理过夜后高
植物组织中可溶性糖含量测定（苯酚法）
植物体内的碳素营养状况以及农产品的品质性状，常以糖含量作为重要指标；植物为了适应逆境条件，如干旱、低温，也会主动积累一些可溶性糖，降低渗透势和冰点，以适应外界环境条件的变化。一、原理 苯酚法测定可溶性糖原理：植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖。苯酚法测定可溶性糖的原理是：糖在浓硫
植物水势仪简介
植物水势仪是用于测定植物水份状况和它的组成成分及压去木质部位导管汁液提供成分分析用的一种分析仪器。可以利用此仪器研究植物的水分关系和植物与环境的关系。适用于植物生理学、生态学、农学、林学及牧草等的研究。据此指导作物及林草的合理用水和抗旱育种等工作，是从事农林教学和科研工作的重要仪器之一。它操作简
植物细胞的水势
一个植物细胞的水势=压力势（一般为正值）+渗透势（负值）。初始质壁分离时，表明其压力势为0.细胞的水势就等于细胞的渗透势。所以原来的细胞渗透势就是-16巴。而压力势=水势（-8）-渗透势（-16）=8巴。（体积的变化常常会随压力势的变化而变化，在此不做数值计算）。
植物叶片水势范围
叶片水势（一般以晴天上午7~9时所测结果较为准确）在供水不足时变小，干旱越重，叶片水势越小。玉米在需水临界期前后，若叶片水势降至-0.7~-0.8MPa时，应立即进行灌溉。当叶片水势为-l.OMPa时，叶片出现暂时性萎蔫；叶水势在-1.5MPa时，叶片出现永久性萎蔫，叶水势在-2.4MPa时，可能造
常规组织培养法:初代消化培养法、初代组织块培养法与...
常规组织培养法:初代消化培养法、初代组织块培养法与传代培养法 1）初代消化培养法： 1、准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。 3、处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液
植物水势的意义和测量途径
成熟的植物细胞中央有大的液泡，其内充满着具有一定渗透势的溶液，所以渗透植物细胞中的水势势肯定是细胞水势的组成之一，它是由于液泡中溶质的存在而使细胞水势的降低值，因此又称为溶质势，用ψs 表示。由于纯水的水势最大，并规定为0，所以任何溶液的水势都比纯水要小，而渗透势却高于纯水，全为负值。当细胞处在高渗
植物组织制备基因组DNA实验——氯化铯法
利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。在提取过程中，染色体会发生机械断裂，产生大小不同的片段，因此分离基因组DNA时应尽量在温和的条件下操作，如尽量减少酚/氯仿抽提、混匀过程要轻缓， 以保证得到较长的DNA。实验方法原理加入一定量的异丙醇或乙醇，基因组的大分子DNA即
植物组织渗透势（osmotic－potential）测定质壁分离法
[原 理]将植物组织置于对其无毒害的一系列不同浓度的溶液里处理一定时间，然后镜检发生质壁分离的细胞数，通常视野中有50％的细胞发生质壁分离时定为初始质壁分离，细胞初始质壁分离时压力势为零，因而可把引起细胞初始质壁分离的外界溶液称之为等渗溶液，其溶液具有的渗透势即为细胞的渗透势。由于很难正好找到引起5
植物茎杆水势计测量的水势概述
水势指相对于纯水而言某种状态下的单位体积的水的势能，一般用ψ表示。水势描述了水由于渗透、重力、机械压力或基体效应（如毛细作用）从一个地方流动到另一个地方的趋势。水势这一概念在理解和计算植物体、动物体以及土壤中水的流动等方面具有重要意义。 影响水势的因素各种各样，它们可能同时作用，影响趋势可能相
传代培养法/组织块培养法/初代消化培养常规组织培养法
一、初代消化培养法 1、 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、 布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。 3、处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污;如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的
植物组织化学显微镜标本片制作方法_组织离析法
实验方法原理用一些化学药品配成离析液，便组织细胞的胞间层溶解，细胞彼此分离，获得分散的、单个的完整细胞，以便观察不同组织的细胞形态和特征。经离析制备的材料可制作临时装片观察，也可制成永久玻片标本长期便用。实验材料植物组织试剂、试剂盒离析液仪器、耗材玻片镊子实验步骤1 铬酸－硝酸离析法适用于木质化的组
常规组织培养法
一、初代消化培养法1、 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2、 布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3、 处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分
如何测定植物水势
如何测定植物水势植物细胞水势组成典型植物细胞水势（Ψw）组成为：Ψw=Ψm+Ψs+Ψp（ψm为衬质势，Ψs为渗透势，Ψp为压力势）。衬质势、渗透势、压力势衬质势（Ψm）是由于细胞胶体物质亲水性和毛细管对自由水的束缚而引起的水势降低值，对已形成中心大液泡的细胞含水量很高，Ψm只占整个水势的微小部分，通
植物水势是指什么
将植物组织分别放在一系列浓度递增的溶液中，当找到某一浓度的溶液与植物组织之间水分保持动态平衡时，则可认为此植物组织的水势等于该溶液的水势。因溶液的浓度是已知的，可以根据公式算出其渗透压，取其负值，为溶液的渗透势（ψπ），即代表植物的水势（ψw）（waterpotential）。
如何测定植物水势
如何测定植物水势植物细胞水势组成典型植物细胞水势（Ψw）组成为：Ψw=Ψm+Ψs+Ψp（ψm为衬质势，Ψs为渗透势，Ψp为压力势）。衬质势、渗透势、压力势衬质势（Ψm）是由于细胞胶体物质亲水性和毛细管对自由水的束缚而引起的水势降低值，对已形成中心大液泡的细胞含水量很高，Ψm只占整个水势的微小部分，通
新鲜实体组织样本的制备（机械法）——研磨法
实验方法原理机械法分散实体组织。用手术剪刀剪碎组织、用锋利的解剖刀剁碎组织或用匀浆器制成组织匀浆，再用细注射针头抽吸细胞或用 300 日尼龙网滤出单细胞悬液；采用网搓法也能获得大量细胞。机械法易造成细胞碎片和细胞团块，所以常与其他方法配合使用。实验材料组织试剂、试剂盒生理盐水仪器、耗材研磨器尼龙网实