ELISA法测细胞凋亡
细胞凋亡时，Ca2+,Mg2+离子依靠的内源性核酸内切酶将双链DNA从各核小体间连接区裂断，发生单或寡合苷酸小体，各核小体的DNA与核组蛋白H2A,H2B,H3,H4构成严密的复合物而对内源性核酸酶有抵抗使之不被内源性核酸酶裂解。主要运用单克隆抗DNA抗体和抗组蛋白抗体直接检测DNA和组蛋白。愈加安全：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。2.具有经济性：试剂在平等质量条件下通过大规模出产或技术进步降低成本而市场价格比合理。3.一次性运用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等运用后放入污物袋内会集焚毁。4.可重复运用的玻璃器件如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡26h．然后清洗从头运用，或许抛弃。......阅读全文
ELISA法测细胞凋亡
细胞凋亡时，Ca2+,Mg2+离子依靠的内源性核酸内切酶将双链DNA从各核小体间连接区裂断，发生单或寡合苷酸小体，各核小体的DNA与核组蛋白H2A,H2B,H3,H4构成严密的复合物而对内源性核酸酶有抵抗使之不被内源性核酸酶裂解。主要运用单克隆抗DNA抗体和抗组蛋白抗体直接检测DNA和组蛋白。愈加安
ELISA法检测细胞凋亡
（一） 原理细胞凋亡的发生，是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp～200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特
细胞凋亡检测操作步骤之ELISA法
细胞凋亡发生时，内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链DNA，但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割，单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构，可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。(一) 原理细胞凋亡的发生，是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp～200bp或其倍数的核小
免疫学方法（ELISA法）检测细胞凋亡
细胞凋亡事件发生时，会出现蛋白质和核酸分子结构的改变，形成新的表位。利用免疫学方法对这些表位进行鉴定，有助于判断样本中细胞凋亡事件的发生。 细胞凋亡的发生，是由于内源性核酸内切酶的激活，这种钙和镁依赖性核酸酶容易进入的核小体间区解开双链DNA，产生单/低聚核小体片段，而核小体本身由于DNA
大鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA检测法
大鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣
大鼠凋亡因子BAX(BAX)ELISA检测法
大鼠凋亡因子BAX(BAX)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BAX 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BAX与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠BAX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
DNA ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10
细胞凋亡检测实验——TUNEL法
实验方法原理脱氧核糖核苷酸衍生物地高辛[（digoxigenin）-11-dUTP]在TdT酶的作用下，可以掺入到凋亡细胞双链或单链DNA的3-OH末端，与dATP形成异多聚体，并可与连接了报告酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）的抗地高辛抗体结合。在适合底物存在下，过氧化物酶可产生很强的颜色反应，特异准确
DNA ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10
细胞凋亡检测(单染法)
实验概要本实验介绍了细胞凋亡检测(Annexin-V-FITC 单染法)(Assay of Cell Apoptosis)的原理及操作流程。实验原理细胞凋亡或称程序性细胞死亡（Programmed Cell Death，PCD）是细胞的生命现象之一，它在机体的胚胎发育、组织修复及自身反应性T淋巴