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27篇SNC论文!他凭这些学术成就获亿元融资

基因修饰动物是研究在发育和疾病中基因功能的重要工具。CRISPR/Cas9系统有效的应用于构建基因敲除和敲入小鼠。而杨辉团队正好专注于该领域。 杨辉,30岁时,就成为中科院上海生科院神经所研究员;2015年,入选国家“青年千人计划”;2019年,杨辉博士获得国家杰出青年基金资助。 由杨辉创办的辉大(上海)生物科技有限公司(简称辉大基因)宣布完成逾亿元人民币的A轮融资,由辰德资本领投,新投资方药明康德、惠每资本、雅惠资本以及原有投资方夏尔巴投资四家机构跟投。本轮融资所得将主要用于辉大基因的核心临床管线的推进,组建研发与临床前研究团队以及开展GMP级生产车间的建设。此前,辉大基因曾在2018年11月完成了夏尔巴投资的3000万元人民币的天使轮融资。 目前杨辉博士已在Science,Nature 、Cell 等顶级期刊上发表近27篇学术论文,iNature在这里系统介绍杨辉的3篇Cell,2篇Nature及1篇Science......阅读全文

杨辉的Cell文章又被质疑?其实是乌龙

  今天Retraction发现某公众号谈到杨辉的Cell 文章又被人家质疑,我们细读了整篇文章,原来是闹了个乌龙,作者是系统介绍重新编程视网膜细胞以治愈失明的潜在方法,没有质疑杨辉的想法。我们也系统的把整篇文章翻译一下(杨辉的文章为参考文献7):  绝大多数不可逆的视力丧失是由于视网膜中细胞的死亡

杨叔子院士与徐辉碧:“极简主义”生活方式

①1995年,杨叔子与徐辉碧在书房。 ②1994年,杨叔子与学生在实验室。 ③2005年6月,杨叔子在香港中文大学“人文的科学,科学的人文”通识教育研究中心成立学术会议暨教学研讨会上与杨振宁、胡显章等人的合影。 “老科学家学术成长资料采集工程”系列报道200杨叔子(1933.9.

李文辉、杨学明、莫毅明获2022未来科学大奖

2022未来科学大奖获奖人名单于21日揭晓,李文辉获得“生命科学奖”,杨学明获得“物质科学奖”,莫毅明获得“数学与计算机科学奖”,每人奖励675万元人民币。乙型肝炎是人类健康的大敌,目前全球仍有超过2.5亿人被乙型肝炎病毒感染,感染者会有高风险发展为肝硬化和肝癌。北京生命科学研究所研究员、清华大学生

杨辉组/高彩霞组发现单碱基编辑系统存在严重脱靶效应

  2016年,David Liu团队在 Nature 期刊上首次报道了基于胞嘧啶脱氨酶APOBEC1(能催化C脱氨基变成U,而U在DNA复制过程中会被识别成T)和尿嘧啶糖基化酶抑制剂UGI(能防止尿嘧啶糖基化酶将U糖基化引起碱基切除修复)的单碱基编辑工具(BE3)首次实现可以在不引入DNA双链断裂

是学术抄袭还是借鉴?杨辉2次回应并致歉付向东

  2020年7月2日,加州大学付向东教授实名举报中科院上海神经所 80 后明星教授杨辉学术抄袭、造假,引起了轩然大波,在此后的一周内成为学术界讨论的热点话题。付向东称自己2018年在神经所做学术报告后,杨辉重复其实验却未告知并抢发文章。杨辉7月3日发表声明,称付向东在神经所讲的内容不仅与杨的文

是学术抄袭还是借鉴?杨辉2次回应并致歉付向东

  2020年7月2日,加州大学付向东教授实名举报中科院上海神经所 80 后明星教授杨辉学术抄袭、造假,引起了轩然大波,在此后的一周内成为学术界讨论的热点话题。付向东称自己2018年在神经所做学术报告后,杨辉重复其实验却未告知并抢发文章。杨辉7月3日发表声明,称付向东在神经所讲的内容不仅与杨的文章不

杨辉对付向东指控发表声明 神经所调查小组已成立

  2020年7月2日,加州大学付向东教授实名举报中科院上海神经所 80 后明星教授杨辉学术抄袭、造假(点击阅读),引起了轩然大波。  2020年7月3日,Retraction拿到了第一手资料,杨辉正式发表了声明:表示将积极配合中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心对近日网传有关本人学术成果舆情的调

杨辉 未来10年,CRISPR定能攻克多种人类单基因遗传病

  11月24日,杨辉博士研究组与北京大学胡家志研究员实验室合作,在Genome Biology杂志上发表的一篇论文首次证实,利用靶向染色体多个特定位点的单个sgRNA,在特定的染色体上造成多处DNA切割,可选择性地敲除整条染色体。这一发现为获得染色体敲除的动物模型以及非整倍体疾病的治疗提供了新思路

硬实力!杨辉团队Cell,Nature系列子刊等发表8项研究成果

  近一年来中国科学院神经研究所杨辉团队连续取得突破,在Cell, Protein & Cell,Nature Communications ,Nature Cell Biology,Nature Protocol,Nature Methods 等杂志上发表了8项重要研究成果,在基因编辑领域取得重大

杨辉团队完成特异性更高、安全性更好的高保真版Cas13系统

  CRISPR-Cas13是一类由RNA介导的靶向RNA的基因编辑技术。Cas13蛋白属于2类VI型多结构域单一蛋白RNA内切酶。体外研究表明Cas13蛋白激活后具有切割靶RNA的功能,并能对其周围的任意RNA(bystander RNA)进行非特异性地切割,这一特性用于开发RNA检测。2015年